白头婆挥发油的固相微萃取分析

目的分析白头婆挥发油的化学成分。方法采用固相微萃取法提取白头婆中挥发油,经气相色谱-质谱技术分离和鉴定,用归一化法测定其相对百分含量。结果共分离出98个组分,确定其中52个组分,占总挥发油组分峰面积的97.17%。结论含量较高的成分是石竹烯(22.04%)、α-水芹烯(12.55%)、大根香叶烯d(10.86%)、β-倍半水芹烯(10.72%)、β-香豆素(8.02%)、α-葎草烯(7.30%)、对-伞花烃(2.97%)、β-毕橙茄油烯(2.95%)、百里香甲醚(2.24%)等组分。

防风挥发油的提取工艺及抗氧化活性研究

[目的]寻求防风挥发油的最佳提取工艺,研究其抗氧化活性。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取防风的挥发油,通过单因素试验和L9(34)正交实验,研究浸泡时间、加水量、提取时间对防风挥发油提取得率的影响以及提取防风挥发油的最佳工艺。[结果]在防风挥发油的提取过程中,浸泡时间是影响防风挥发油提取率的最主要因素,其次是提取时间,最后是加水量。正交实验表明,防风挥发油的最佳提取工艺为:提取时间8 h、浸泡时间2 h、加水量700 ml,在此工艺条件下,防风挥发油的平均提取率为0.25%。用DPPH法对挥发油自由基进行清除率测定,获得清除率为45%。[结论]防风挥发油具有一定的自由基清除能力。

顶空气相色谱-质谱法分析补骨脂挥发油化学成分

采用顶空气相色谱-质谱(Headspace/GC-MS)联用技术对补骨脂挥发油化学成分进行分析,确认出65种组分,并用峰面积归一化法测定,其质量分数占总挥发性组分峰面积的93.30%。主要成分为:乙酸乙酯(1.61%)、芳樟醇(3.56%)、反-石竹烯(26.8%)、白菖油烯(4.48%)、α-律草烯(3.28%)、1s,顺-卡拉烯(3.16%)、石竹烯氧化物(9.83%)和异补骨脂素(3.02%)。

均匀设计优化野菊花挥发油提取工艺及抗氧化研究

目的优化野菊花挥发油的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,用均匀设计法设计野菊花挥发油的提取工艺。以挥发油的得率为考察指标,探讨浸泡时间、提取时间和加水量对挥发油提取得率的影响;并采用DP-PH法对其抗氧化活性进行测试。结果通过均匀设计优化的最佳提取工艺为浸泡时间59.0 min,提取时间为6.0 h,加水量为579.0 ml。其自由基清除率为58.088%。结论均匀设计优化的最佳提取工艺稳定、可靠;野菊花挥发油具有一定的抗氧化能力。

固相微萃取/GC-MS分析透骨草的挥发性成分

目的分析透骨草中的挥发性成分。方法采用固相微萃取/GC-MS法。结果与结论分离出83个组分,鉴定了69个,用归一化法测定其百分含量占总挥发油总含量的97.42%。主要成分为白菖烯(14.91%)、β-石竹烯(11.05%)、α-姜黄烯(5.99%)等化合物。

超临界CO_2萃取甘松挥发油化学成分的研究

目的:研究甘松中挥发油化学成分。方法:采用超临界CO2萃取技术,气相色谱/质谱法分析。结果:分离出102个成分,鉴定了60个成分,占挥发油组分总含量的92.17%。结论:该方法可有效萃取甘松挥发的化学成分。

异形玉叶金花果实不同提取部位抗氧化活性研究

以乙醇为溶剂提取异形玉叶金花果实,经减压浓缩后,依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。用DPPH自由基的清除能力来评价两个部位的抗氧化活性。结果表明,乙酸乙酯部位浓度为283.20μg/mL时自由基清除率大于50%,IC50=304.85μg/mL,正丁醇部位浓度为177.60μg/mL时自由基清除率大于50%,IC50=224.07μg/mL。正丁醇部位抗氧化能力比乙酸乙酯部位更好。

水杨醛缩甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸Schiff碱的合成和表征

在甲醇溶液和常温条件下,直接缩合水杨醛和氨基乙酸、β-氨基丙酸、L-天冬氨酸,分别合成了3种席夫碱,对它们进行了元素分析、红外光谱测定等性质研究,初步确定了它们的分子式和结构。

毕拨挥发油化学成分的固相微萃取研究

采用固相微萃取/气相色谱/质谱法分析毕拨挥发油化学成分,在毕拨挥发油化学成分中,共分离出115个成分,鉴定出其中的81个成分,已鉴定成分占总挥发油成分峰面积的97.83%;主要为萜烯类及其含氧衍生物等化合物,含量较高的成分是α-律草烯(4.44%)、α-姜黄烯(4.94%)、大根香叶烯-d(5.67%)、十五烷(12.30%)、β-没药烯(6.20%)、十七(碳)-8-烯(6.66%)、8-十七(碳)烯(9.29%)、十七烷(9.07%)等化合物。

气质联用仪快速测定水稻中的异丙威残留

为了建立异丙威在水稻中的残留检测方法，对测定样品用丙酮和乙酸乙酯提取，N-丙基乙二胺吸附剂（PSA）净化〔水稻秆和水稻壳样品添加石墨化碳黑（GCB）辅助净化〕，GC-MS检测，外标法（ESTD）定量的方法测定异丙威残留。结果表明：在0．02～2．0 mg/L的质量浓度范围内，异丙威的仪器响应值与质量浓度呈良好的线性相关，相关系数大于0．999；水稻土、稻田水、稻米、稻壳和稻秆中异丙威添加浓度在0．2～2 mg/kg时，平均回收率为83．40％～113．5％，相对标准偏差为2．87％～10．71％，异丙威的检出限（LOD）为0．6～2．2μg/kg，定量限（LOQ）为2．1～7．4μg/kg。方法灵敏度高、操作简便、定量准确、测定浓度范围宽和快速高效，可用于异丙威在水稻中的残留分析。

蓝莓叶黄酮类化合物研究进展

对蓝莓叶总黄酮的提取与纯化方法、总黄酮的药理作用和在畜牧业方面的作用进行综述,为更高效地研究应用蓝莓叶黄酮类化合物提供理论参考依据。

虎杖有效成分的提取方法研究进展

对虎杖有效成分中的白藜芦醇和大黄素的提取方法进行了综述,主要有回流提取法、超声辅助提取法,酶解辅助法等,总结了这些方法的优缺点和发展趋势,为今后虎杖有效成分的深入研究提供依据。

无机化学实验室管理科学化、规范化初探

本文探讨了无机化学实验室现代化管理中四个方面的内容 ,从科学、规范的角度提出了无机化学实验室管理方案。

毛尖茶叶中的黄酮类化合物对脂氧合酶的抑制性

采用紫外可见光分光光度法,以亚油酸钠为底物,研究了都匀毛尖茶叶中的黄酮类化合物对大豆脂氧合酶活性的抑制作用。结果表明,毛尖茶叶中的黄酮类化合物的提取率为5.227%,毛尖茶叶中的黄酮类化合物对大豆脂氧合酶有一定的抑制效果,并且随着黄酮类化合物的浓度的增加抑制效果增强。

对中学化学课堂演示实验的一些思考

作为化学知识的教授辅助手段,中学化学课堂的演示实验具备了良好的直观性以及示范性,而更为科学合理的课堂演示实验能够有效的促进教学、提升效率。探究了演示实验的分类、演示实验注意事项、演示实验认知等方面,为更好的发挥化学课堂演示实验的作用奠定基础。

高师化学实验操作的规范化要求及实践

本文探讨了高师化学实验操作规范化要求的重要性 ,介绍了笔者在高师化学实验教学中对学生进行操作规范化教育的具体做法。

顶空萃取分析蜘蛛香挥发油化学成分

采用顶空萃取/气相色谱/质谱联用技术对蜘蛛香挥发油化学成分进行了分析,分离出70个组分,确认了其中55种组分,并用归一化法测定其相对百分含量,其相对含量占总挥发油组分峰面积的92.76%。