SO(4)/SO(3)对称破缺的Goldstone玻色子有效拉氏量的构造

采用CCWZ方法和最近几年提出的移位对称性(Shift-symmetry)方法分别计算了SO(4)/SO(3)对称破缺的Goldstone玻色子的有效拉氏量,并对2种方法的计算结果进行了对比.研究表明:通过对Shift-symmetry方法构造的拉氏量中的自由参数f作f→2^(1/2)f的标度变换,则用2种方法构造的有效拉氏量是一致的.这证明了移位对称性方法在Goldstone玻色子有效拉氏量的构造方面的有效性.

肠道共生菌对蚊媒消化道结构与功能的影响

昆虫肠道富含肠道共生菌,这些肠道微生物与宿主昆虫相互作用并影响昆虫的生理功能。乳酸菌科、肠球菌科和肠杆菌科细菌通过分泌代谢物影响果蝇的衰老、基因表达、代谢功能和社会行为。而蚊虫的肠道共生菌对蚊虫生理功能的影响尚不明确。我们使用LB培养基、巧克力培养基及麦康凯培养基等多种培养基,结合厌氧及需氧等多种培养手段,分离和培养埃及伊蚊、白纹伊蚊和斯氏按蚊肠道微生物,分离到的细菌主要属于肠杆菌科、黄杆菌科、单胞菌科、莫拉菌科及微杆菌科。将这些分离到的肠道菌逐一定殖入清除肠道微生物的蚊虫体内,研究其对蚊媒消化道结构与功能影响。笔者发现多株肠道共生菌通过分泌增效因子蛋白影响蚊中肠结构与功能。通过扫描电子显微镜及透射电子显微镜观察对照组的蚊肠道上皮细胞,可以看到明显的刷状边缘体结构,这层结构可以被黏液素特异性染液染成光镜下可见的深紫色。使用增效因子混合血液饲喂蚊虫,肠道上皮细胞表明覆盖的紫色刷状边缘体结构显著变薄,并伴随着肠道通透性增强。将编码增效因子的细菌混合血液饲喂蚊虫,肠道围食膜结构的完整性受损。笔者进一步研究发现,通过生物信息学方法预测了埃及伊蚊、白纹伊蚊和斯氏按蚊的肠道黏液素,发现黏质沙雷氏菌增效因子可以识别和切割埃及伊蚊肠道黏液素。这些研究结果表明,蚊虫肠道共生菌通过编码和分泌增效因子与媒介宿主相互作用,通过降解黏液素从而影响媒介肠道微绒毛及围食膜结构及生物学功能。