基于网络药理学的乳香-没药药对药效机制研究

目的网络药理学方法,研究乳香-没药药对在抗溃疡、抗炎、抗肿瘤和炎症性肠病和镇痛的治疗过程中的共性作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索乳香-没药药对的化学成分和作用靶点,通过人类基因数据库(Genecards)和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)等多个数据库筛选上述5种疾病相关靶点。利用Cytoscape3.7.1软件构建"药物-靶点-疾病"交互网络图。运用蛋白相互作用(PPI)筛选核心靶点;通过生物学信息注释数据库(DAVID)做基因本体(GO)功能分析和基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果乳香-没药药对共包含403个化合物,247个活性靶点,与五种疾病基因交集获得79个高频基因,通过构建"药物-靶点-疾病"网络及对网络进行分析,共获得20个关键靶标;在对GO富集分析时,获得8个高频共性相关条目,主要病毒感染和肿瘤信号通路等;在对靶标进行KEGG通路分析时,共获得6条高频相关的通路,其中病毒感染和肿瘤信号通路为主要通路。结论本研究结果初步验证了乳香-没药药对在抗溃疡、抗炎、抗肿瘤、炎症性肠病和镇痛这五种疾病治疗的作用机制以及高频共性靶点、基因、信号通路等,为进一步阐述乳香-没药药对作用机制奠定了良好的理论基础。

没药热解特性与炮制相关性研究

目的建立基于热分析技术的优质没药鉴别的燃烧热解特征参数;并依据没药及其相关配比物的程序升温和恒温的热解特性、热解特性与炮制的相关性,探究没药文火炮制的火力和火候大小。方法应用热重-微熵热重(TG-DTG)技术,依据没药的不同品质等级,建立没药品质鉴别热解特性参数,并对没药及其相关配比物进行程序升温及恒温的热解特性研究。结果没药生品于286.20℃±10.32℃及460.72℃±11.09℃附近的强度为(3.13±0.13)%·min-1及(4.68±0.63)%·min-1的热解燃烧速率峰为品质鉴定没药燃烧热解特征峰,于412.9℃±86.4℃处现热失重速率峰可能与所含杂质有关。根据没药燃烧热解特性,量化本品文火炮制(醋没药、清炒没药)的具体温度为145.17℃±2.72℃;按照没药醋制品及挥发油醋配比物、总酸醋配比物燃烧热解特性可知,醋的加入以反比例降低挥发油热解最大热失重速率温度,并以反比例缩短挥发油热解所需时长,致使挥发油加速热解,从而易于失去,而且以正比例减少总酸热解,致使总酸量得以保留,本品的具体炮制火力和火候分别为炮制温度达到145.17℃±2.72℃后加热(5.67±0.98)min。动力学研究可得没药及其醋配比物都具有良好的线性关系,其中没药R2范围为0.887±0.051,醋配比物R2范围为0.929±0.019,证明Page模型用于中药材文火炮制验证的可行性。结论本研究运用热分析技术建立了用于鉴别优质没药的燃烧热解特征参数,为没药品质鉴别提供了科学性和合理性,并结合炮制辅料,推导、量化清炒、醋炙炮制工艺(起始及终点温度,加热时间),阐释没药清炒和醋炙科学内涵。