中药膜剂研究进展

中药膜剂是近年来中药制剂研发的重要领域,集靶向给药,疗效可靠,具有用药量小、性能稳定、无首过消除效应、药效作用时间长、携带使用方便、价格合理等诸多优点,贴合现代中药发展的趋势。通过查阅相关文献,从辅料、制备工艺及应用领域等方面对中药膜剂的研究进行了概述,以期为中药膜剂的进一步研究和应用提供线索。

GC法同时测定艾纳香油中3种成分

目的建立GC法同时测定艾纳香油中3种成分的含有量。方法艾纳香油乙酸乙酯溶液的分析采用PEG-20M毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.25μm);体积流量4.43 m L/min;进样口温度190℃;检测器温度220℃;分流比30∶1。结果左旋龙脑、樟脑、β-石竹烯分别在0.160 5~2.407 mg/mL(R2=0.999 4)、0.100 6~1.509 mg/mL(R2=1.000 0)、0.091 2~1.367 mg/mL(R2=0.999 6)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为103.7%(RSD=0.74%)、104.1%(RSD=0.64%)、100.5%(RSD=0.76%)。结论该方法快速简便,重复性好,可用于艾纳香油的质量控制。

地桃花化学成分、药理作用及质量控制研究进展

地桃花为锦葵科梵天花属植物,以根、地上部分或全草入药,是我国壮族、水族、侗族等少数民族用药,主要含有黄酮、木脂素、大柱香波龙烷和酚酸类成分,具有抗菌、抗炎、抗氧化等药理作用。本文从化学成分、药理作用和质量控制3个方面对地桃花进行综述,以期为其进一步开发利用及制定科学合理的质量控制标准提供参考。

不同产地艾纳香药材的GC指纹图谱研究

目的建立艾纳香的GC指纹图谱分析方法,为其质量评价提供依据。方法采用毛细管气相色谱法,以适宜的程序升温条件,对来自14个不同产区的艾纳香药材进行了指纹图谱测定;并以共有峰的相对峰面积值为参数,对各个产地的艾纳香药材进行指纹图谱相似度评价和聚类分析。结果 14个不同产地的艾纳香药材的GC指纹图谱有23个共有峰;相似度评价和聚类分析结果表明,不同产地艾纳香的成分种类上差异不大,但成分比例和量上差异较大。结论该分析方法对艾纳香中各成分的分离效率高,且精密度、稳定性和重复性均符合指纹图谱研究的技术要求(RSD<5%),可作为艾纳香药材质量评价的重要依据。

地桃花质量标准的研究

目的建立地桃花Urena lobata L.的质量标准。方法对地桃花形态、显微特征进行鉴定后,TLC法定性鉴别银锻苷,《中国药典》方法测定水分、总灰分、浸出物含有量,HPLC法测定银锻苷含有量。结果 TLC斑点清晰,重复性好;银锻苷在0.476 4~238.2μg/mL范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为99.0%,RSD为2.28%。12批样品水分、总灰分、浸出物含有量范围分别为11.4%~14.0%、6.2%~12.6%、4.4%~9.6%。结论该方法稳定可靠,可用于地桃花的质量控制。

黔产艾纳香药材质量研究

目的建立艾纳香药材质量控制新标准提供科学依据。方法采用薄层色谱法对艾纳香进行定性鉴别,同时测定其水分、灰分、酸不溶性灰分和挥发油含量。结果建立了艾纳香药材薄层色谱定性鉴别方法,并提出了艾纳香药材中水分、灰分、酸不溶性灰分的限度以及挥发油含量的定量标准。结论研究结果可为建立健全黔产艾纳香药材的质量控制标准提供新的技术平台和科学依据。

HPLC法同时测定萱草中芦荟大黄素和大黄酸的含量

目的建立HPLC方法同时测定萱草中芦荟大黄素和大黄酸的含量,并比较贵州不同产地萱草及其不同部位的含量差异。方法采用Agilent Ecplise XDB-C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(39∶20∶41);体积流量为1.0mL·min^-1;柱温30℃;检测波长为258nm。结果芦荟大黄素、大黄酸在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率分别为96.9%(RSD=0.86%)、95.8%(RSD=0.51%)。二者在贵州不同产地萱草中含量差异较大,其中在根内含有量较高,在叶中几乎不含。结论建立的HPLC方法重复性好,操作简便,可应用于萱草根的质量控制。

黄连片中非法添加增重剂的鉴别

目的:建立黄连片中非法添加增重剂的定性鉴别方法。方法:采用性状观察、紫外365nm检视、显微特征、化学反应、水试、总灰分测定、高效液相色谱法对黄连片中非法添加增重剂进行鉴别。结果:七种方法均有效鉴别出黄连片中非法添加增重剂,高效液相色谱法的应用尚属首次,初步判断此类增重方法不同于以往报道的铝盐镁盐增重法,而是将增重剂包裹于黄连片的外层,其成分和工艺需要进一步研究。结论:该方法有较好的专属性,简单准确,适用于黄连片中非法添加增重剂的定性鉴别。

HPLC双波长法同时测定金乌骨通胶囊中3种成分

目的:建立同时测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素3种成分的HPLC方法。方法:采用安捷伦Eclipse Plus C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(25∶75);柱温20℃;流速为1.0mL/min;补骨脂素和异补骨脂素检测波长为246nm,淫羊藿苷检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素分别在各自范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.0%(RSD=2.73%)、98.6%(RSD=0.93%)和101.3%(RSD=1.16%)。15批次样品中淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量分别为0.509~1.323mg/g、0.432~0.876mg/g、0.498~0.913mg/g。结论:建立的HPLC方法分离效果好,方法耐用,可应用于金乌骨通胶囊的质量控制。

贵州产民族药白草莓药材质量标准研究

目的:建立白草莓药材的质量标准。方法:描述白草莓药材性状和显微鉴别特征;按照《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则方法,测定样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物。结果:10批白草莓药材水分范围为7.8%~11.3%,平均值为10.4%;总灰分范围为7.0%~10.0%,平均值为8.1%;酸不溶性灰分范围为0.5%~3.5%,平均值为1.5%;浸出物范围为24.0%~37.7%,平均值为35.1%。结论:所建立的方法简便、快速,专属性强,可应用于白草莓药材的质量控制。

贵州产民族药牛耳岩白菜药材质量标准研究

目的:建立牛耳岩白菜药材的质量标准。方法:描述牛耳岩白菜药材性状和显微鉴别特征;按照《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则方法,测定样品的水分、酸不溶性灰分和浸出物。结果:12批牛耳岩白菜药材的水分范围为1.6%~12.7%,平均值为10.0%;总灰分范围为12.0%~17.0%,平均值为14.9%;酸不溶性灰分范围为0.1%~0.7%,平均值为0.4%。结论:所建立的方法简便、快速,专属性强,可应用于牛耳岩白菜药材的质量控制。

地桃花不同部位中银锻苷的含量比较

目的:比较地桃花不同部位中银锻苷的含量,为地桃花的质量控制提供依据。方法:采集贵州不同产地的12批次地桃花样品,并采用HPLC法测定其根、茎、叶和果实中银锻苷的含量。结果:地桃花中银锻苷含量以果实最高,根中几乎不含。各批次样品银锻苷含量分布规律为果实>叶>茎>根。结论:银锻苷更适宜用于地桃花叶或果实的质量控制。若作为地桃花地上部分或全草的含量测定指标,则应注意限度确定的科学性和合理性,同时应注意取样的均匀性和代表性。

贵州产民族药岩五加药材质量标准研究

目的:建立岩五加药材的质量标准。方法:描述岩五加药材性状和显微鉴别特征;按照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部通则方法,测定样品的水分、总灰分和浸出物。结果:建立了岩五加药材的性状、显微鉴别、水分、总灰分和浸出物的质量标准,能明显地区别于同属的其他常见的相近植物。结论:所建立的方法简便、快速,专属性强,可应用于岩五加药材的质量控制。

探索消乳散结胶囊中柴胡的鉴别及含量测定

目的提升消乳散结胶囊质量标准,建立柴胡的薄层鉴别和含量测定方法。方法对柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、柴胡对照药材进行薄层色谱鉴别,并以柴胡皂苷a、柴胡皂苷d为指标进行液相色谱测定。结果与结论不能以柴胡皂苷a、柴胡皂苷d作为消乳散结胶囊中柴胡的质控指标。

消乳散结胶囊粉末显微特征的研究

目的提升"消乳散结胶囊"质量标准,对方中所含醋香附、牡丹皮、全竭原生药材进行显微鉴别,增加粉末显微鉴别项目。方法传统粉末显微鉴别法。结果与结论通过粉末的显微特征观察,评判投料的真实性,特征明显,效果满意。