铁道轨枕垫的研制

选用氯丁橡胶(CR)作为铁道轨枕垫的胶料,通过单因素实验考查不同牌号的氯丁橡胶、填充剂、防老剂和硫化体系,研究了作为铁道轨枕垫的氯丁橡胶胶料的力学性能、老化性能及尺寸稳定。研究结果表明:选用调节剂丁(二硫化二异丙基黄原酸酯)调节型氯丁橡胶,防老剂RD和防老剂MB并用,多种填充剂并用,采用MgO/ZnO金属氧化物硫化体系,研制出的铁道轨枕垫的综合力学性能最佳,满足了产品的技术要求。

硅烷偶联剂对EPDM/MVQ共混胶性能的影响

三元乙丙橡胶(EPDM)为非极性高分子材料,硅橡胶(MVQ)为半无机高分子材料。要获得性能优异的EPDM/MVQ共混胶,提高EPDM和MVQ的相容性是关键。研究了不同种类硅烷偶联剂作为相容剂对EPDM/MVQ共混胶性能的影响,并对偶联剂的并用进行了研究。实验结果表明:加入硅烷偶联剂Si-69或KH-550均能使EPDM/MVQ共混胶的力学性能得到改善;适量的硅烷偶联剂A-172与炭黑反应,使得炭黑成为体系的交联点,因此炭黑在共混体系中分散更均匀,从而使EPDM/MVQ共混胶达到较好的力学性能。

端氨基聚硫橡胶增韧改性环氧树脂

对聚硫橡胶进行封端改性,将氨基引入聚硫橡胶中以提升其活泼氢的含量。将不同配比的端氨基聚硫橡胶与环氧树脂混合反应,得到改性环氧树脂。用傅里叶变换红外光谱对改性环氧树脂进行结构分析;用动态力学热分析仪测定改性环氧树脂的动态力学性能;用拉力机、硬度计等对改性环氧树脂的拉伸强度、断裂伸长率及硬度进行测定,记录改性环氧树脂固化前后的体积变化得到收缩率。研究结果表明成功将氨基引入聚硫橡胶,端氨基聚硫橡胶中的活泼氢与环氧树脂反应,使环氧基开环,形成聚硫橡胶改性环氧树脂,聚硫橡胶作为软段,起增韧作用。固化体系中,随着活泼氢与环氧基摩尔比不断增加,从0.3逐渐变化到1.0时,固化物交联度增加,作为柔性链段的聚硫橡胶含量增多,断裂伸长率升高,由5%逐渐增加到17%,与之作为硬段的阴离子聚合环氧树脂组分不断减少,固化物的拉伸强度由16.8MPa逐渐降低至5.2MPa,邵氏A硬度由99下降至84。

冷拌环氧沥青的制备及性能研究

添加JQ-1解决了环氧树脂与石油沥青相容性较差的问题,并对环氧沥青体系进行增韧改性,实验结果表明冷拌环氧沥青固化物具有很好的伸长率和较高的拉伸强度。通过DSC和激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)测试发现,冷拌环氧沥青只有1个玻璃化转变温度(T),石g油沥青作为分散相均匀地分布在环氧树脂形成的交联网络中。冷拌环氧沥青具有良好的力学性能和粘接性能,适合于桥面铺装、维护。

一种新型钢丝绳索节浇铸专用胶水的研制

采用PPG2000聚醚多元醇与TDI合成聚氨酯预聚物(PUR),PUR和HDI按一定配比与环氧树脂E44的羟基反应,生成多官能团高强度增韧的环氧树脂(UE),最后采用α-甲基丙烯酸(MA)使环氧基开环生成酯键,合成出多官能团乙烯基酯树脂MUE(H),该树脂为钢丝绳索节浇铸胶水的专用树脂,具有高强度、高韧性等特点。研制的钢丝绳索节浇铸胶水各项性能指标均超过Wirelock产品,拉伸强度达到了21.6 MPa,弯曲强度60.1 MPa,压缩强度为128.0 MPa,钢-钢抗剪强度为16.8 MPa,在7 d冻融后钢-钢抗剪性能明显优于Wirelock产品。在钢丝绳索节拉伸破断试验中,钢丝绳索节K12D和K45D的钢丝绳均破断,而钢丝绳索节浇铸胶水完好、无脱落。

电化学阻抗谱技术在腐蚀防护中的应用现状

电化学阻抗谱(EIS)技术在腐蚀与防护领域的研究越来越受关注。综述了EIS的等效电路原理及其在金属腐蚀、涂层防腐、建筑腐蚀和微生物腐蚀等研究领域的应用现状,最后对EIS技术的发展趋势进行展望。

环氧树脂基重防腐涂料的研究进展

环氧树脂基重防腐涂料具有与基材附着力强、施工简便、耐腐蚀性能优异等特点,在军事和民用领域都有广泛的研究与应用。介绍了国内外环氧树脂基重防腐涂料的研究进展和改性方法,并对环氧树脂基重防腐涂料发展趋势进行了展望。

端乙烯基氨酯树脂阻尼材料的合成与表征

采用聚氧化丙烯二醇(PPG2000)、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)合成聚氨酯预聚物,用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)封端得到端乙烯基氨酯树脂(VTUR),加入苯乙烯(St)交联剂,用过氧化氢异丙苯(CHP)、过氧化甲乙酮(MEKP)2种固化剂制备了不同苯乙烯含量的弹性体。分析了VTUR的合成情况,以及苯乙烯含量对树脂黏度的影响趋势;探讨了苯乙烯用量及固化剂种类对弹性体阻尼性能和力学性能的影响规律。结果表明,成功合成了VTUR,且苯乙烯的加入使树脂黏度大幅降低;随着苯乙烯含量的提高,弹性体的阻尼峰值逐渐升高且峰温向高温方向偏移,力学强度呈增大的趋势;由CHP固化剂制备的弹性体阻尼性能优于MEKP固化剂。

光诱导醇的直接脱羟基衍生化研究进展

由于C_(sp3)—O键键能大的特点,传统还原裂解醇类的方法多涉及间接的活化过程,在温和条件下对醇C_(sp3)—O键直接裂解是一个巨大的挑战.近年来通过光诱导条件直接对其裂解进行脱羟基还原、脱羟基衍生化的策略取得了重大的突破,这些策略相较于传统方法不需要预活化步骤,也能避免传统当量氧化还原剂的使用,具有更好的原子经济性、步骤经济性以及氧化还原经济性.该主题综述文献较少,在此重点综述了光诱导下醇C_(sp3)—O键直接裂解还原及衍生化的进展,从而进一步推动该领域的蓬勃发展.

聚硫橡胶改性环氧树脂研究

通过红外光谱及力学性能测试研究了不同液体聚硫橡胶用量对环氧树脂性能的影响。结果表明,加入质量分数20%~100%的液体聚硫橡胶,质量分数8%的DMP30固化促进剂后,环氧树脂的性能可大幅提高。当聚硫橡胶质量分数为20%时,浇注试样拉伸强度最高,达到65.28 MPa,断裂伸长率21.7%,弯曲强度125.76 MPa,弯曲模量2 847.93 MPa,弯曲应变7.67%,纯环氧树脂固化物的指标分别34.27 MPa,10.0%,66.21 MPa,2 340.54 MPa,2.18%。当聚硫橡胶质量分数为80%时,粘接碳钢剪切强度接近12 MPa。

氨酯键扩链改性的669稀释剂对环氧树脂力学性能影响研究

制备了氨酯键扩链改性的669稀释剂UE6M,考察了加入不同用量的UE6M对环氧树脂进行稀释后环氧树脂混合体系的粘度变化.使用氰乙基化三乙烯四胺作为固化剂对环氧树脂混合体系进行固化,研究了UE6M的用量对环氧树脂混合体系固化物性能的影响.研究结果表明,UE6M对E51环氧树脂具有较好的稀释效果,且混合体系固化产物的韧性较纯环氧树脂固化物明显增强:UE6M用量为30%和40%的混合体系粘度仅为纯E51环氧树脂粘度的6.35%和1.43%,但其固化物的拉伸强度均在60MPa以上,分别为纯E51环氧树脂固化物的87.9%和80.9%.断裂伸长率均为纯环氧树脂固化物的8倍以上,弯曲应变为纯环氧树脂固化物2倍以上,弯曲强度及弯曲模量等未出现大幅下降,UE6M稀释剂加入环氧树脂后固化产物的韧性得到明显增强.

聚氨酯/乙烯基树脂IPN阻尼材料的制备与表征

以氨酯改性液化MDI(U-MDI)、三官能团聚醚多元醇和1,4-丁二醇(BDO)为原料采用一步法合成了聚氨酯柔性组分(PU),将其与乙烯基酯树脂刚性组分(VER)共混,制备了一系列聚氨酯/乙烯基树脂互穿网络弹性体(PU/VER IPN)。通过动态力学性能以及拉伸强度与断裂伸长率测试,研究了PU中BDO用量、—NCO与—OH物质的量比,VER中苯乙烯含量以及PU/VER配比对IPN性能的影响。结果表明:PU中BDO用量下降使PU/VER IPN的T_g向低温方向移动;—NCO与—OH物质的量比降低,可拓宽有效阻尼温域。随着VER中苯乙烯含量增加,tanδ峰值升高,拉伸强度降低,断裂伸长率有所提高。随着PU/VER IPN中VER比例增加,tanδ峰值下降,当PU/VER质量比为80/20时,tanδ值最大,IPN阻尼峰值0.73。随着PU中BDO用量和VER组分比例的提升,PU/VER IPN强度增加。