慢性心力衰竭合并糖调节受损对心率减速力、连续心率减速力及预后的影响

目的:探讨慢性心力衰竭合并糖调节受损对心率减速力(DC)、连续心率减速力(DRs)及预后的影响。方法:选取慢性心力衰竭合并糖调节受损患者116例,其中慢性心力衰竭合并糖耐量减低(IGT)患者65例(IGT组),慢性心力衰竭合并空腹血糖受损(IFG)患者51例(IFG组),选择同期住院的年龄、性别相匹配的慢性心力衰竭且血糖正常的患者70例为对照组。比较三组患者的一般临床资料、DC及DRs检测结果、心血管事件的发生率。结果:IGT组患者的平均心率及血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)升高,左心室射血分数(LVEF)降低,DC及DRs指标显著降低,心源性死亡发生率增加,与其他二组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭合并IGT或合并IFG时患者的心迷走神经功能损害比血糖正常组更明显。慢性心力衰竭合并IGT患者的心功能受损最严重,DC及DRs指标降低更显著,且预后更差。

基于LASSO算法的水平压缩方差分析

方差分析（ANOVA）是一种用于检验多组总体均数之间是否存在统计学差异的常用方法。进行方差分析的主要目标有两个,其一是找出对因变量改变有影响的因素,其二是探索这些因素内部的水平之间是否有差异[1]。方差分析方法在某研究因素的水平数超过两个时,若F统计量显著,只能说明多个水平中至少有两个水平不同,至于这几个水平中哪些不同,还需要进行事后的多次两两比较,即post-hoc analysis,用以发现是哪些水平之间存在统计学差异。

心血管危险因素及炎性因子对不同部位急性ST段抬高型心肌梗死预后的影响

目的探讨心血管危险因素及炎性因子对不同部位急性ST段抬高型心肌梗死预后的影响。方法收集2018年1月至2021年8月福建医科大学附属泉州第一医院心血管内科收治的不同部位急性ST段抬高型心肌梗死患者共287例,分为下列四组:急性前壁梗死组(n=132)、急性下壁梗死组(n=86)、急性正后壁梗死组(n=37)和急性右心室梗死组(n=32)。分别比较四组患者的心血管危险因素、炎性因子水平、冠状动脉造影结果及严重临床表现。结果急性前壁梗死组的高血压病史占比72.0%,糖尿病病史占比51.5%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为5.03(4.44,5.86)mmol/L,吸烟史占比97.0%,均高于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05);急性前壁梗死组的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)[15.03(13.04,16.34)mg/ml],白细胞介素-6(IL-6)[284.31(260.92,300.41)pg/ml],白细胞介素-8(IL-8)[912.33(818.03,930.28)pg/ml]及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)[85.81 (75.56,95.21)ng/ml]均高于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05);急性前壁梗死组的冠状动脉2支病变比例35.6%,弥漫性病变比例62.1%,重度狭窄比例68.2%,均高于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05);急性前壁梗死组出现心力衰竭的比例为40.9%,出现心源性休克的比例为16.7%,出现室性心律失常的比例为55.3%,出现心源性死亡的比例为11.4%,均高于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性前壁梗死患者主要的心血管危险因素所占比例高,血清hs-CRP、IL-6、IL-8及MMP-9等炎性因子水平升高也最明显,冠状动脉病变最严重且预后差。

基于CTD数据库的双酚A及其衍生物双酚F和双酚S的生物信息学分析

目的 利用生物信息学技术分析双酚A(bisphenol A, BPA)及其衍生物双酚F(bisphenol F, BPF)、双酚S(bisphenol S, BPS)共同影响的关键信号通路及可能的机制,为BPA及其衍生物BPF、BPS相关研究提供一定的线索和思路。方法 利用比较毒理基因组学数据库(CTD),筛选BPA及其衍生物BPF、BPS共同影响的hub基因,使用可视化和Hipolt在线工具对hub基因进行通路分析,筛选关键基因。结果 获得BPA及其衍生物BPF、BPS共同影响的50个hub基因,其中EGFR基因Degree最高为22。GO和KEGG富集分析,得到具有统计学意义的差异GO条目140个(P<0.05),分别为生物学途径(biological processes, BP)有119个,细胞组分(cellular components, CC)有5个,分子功能(molecular function, MF)有16个,其中BP间有较多交互基因,如EGFR、ESR1和CAV1等。KEGG分析中具有统计学意义差异最高的2条通路,包括膀胱癌(P=3.40×10^(-6))和甲状腺癌(P=5.21×10^(-5)),并且膀胱癌信号通路主要受到EGFR和CDK4等基因的调控。结论 本次基于2021年4月更新的CTD数据库所开展的生物信息学分析提示,BPA及其衍生物BPF、BPS共同暴露可能引起关键基因EGFR改变,EGFR可能通过成纤维细胞增殖影响膀胱癌的发生发展。