PCR和ELISA检测不同人群TTV的感染状况

目的 检测湛江地区不同人群TTV的感染情况。方法 应用PCR和ELISA法同时检测正常献血员血清标本 5 12份 ,HBsAg阳性血清标本 60份 ,抗 HCV阳性血清标本 48份。结果 正常献血员、HBsAg阳性、抗 HCV阳性标本用PCR法检测TTVDNA阳性率分别为 10 .94%、13 .3 3 %和 16.67%;ELISA检测抗 TTVIgG ,阳性率分别为 7.42 %、10 .0 0 %和 10 .42 %。两种检测方法结果差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,不同人群TTVDNA和TTVIgG阳性率差异也无显著性 ( P >0 .0 5 )。结论 该地区献血员人群TTVDNA、TTVIgG与HBsAg阳性、抗

ELISA检测HIV抗体室内质控血浆的使用与分析

目的探讨酶联免疫法检测试剂(ELISA试剂)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体室内质控血浆的使用。方法对同一批室内质控品,分别采用3个批号和同一批号的诊断试剂盒,随标本同时检测HIV抗体室内质控品。结果法国生物梅里埃公司提供的3个批号诊断试剂盒检测和同一批号诊断试剂盒检测所得到的CV值分别为21.04%和9.76%,后者的稳定性和精密性较好。结论 ELISA检测HIV抗体采用同一批号诊断试剂盒对血液标本进行检测,提高检测结果的准确率。

初中班级管理实践探究

著名的教育改革家魏书生是全国优秀班主任,是中国教师长久的模范,他一直在不断地探索现代育人途径,也在不断地进行教育创新,提出了非常独特的一些教育思想。魏书生说:班主任就是为学生服务的,要善于发现每个学生人性中最美的地方,然后启发激励他,让他成长成才。他所提出的这些思想,对于现代班主任班级管理工作的开展具有非常明显的借鉴意义,本文着重探讨魏书生思想下的初中班级管理实践。

献血员中TTV感染的检测及部分基因序列分析

目的 探讨湛江地区献血员中输血传播病毒 (TTV)的感染状况及部分TTV的基因序列。方法 采用SDS和蛋白酶K法提取 4 80份正常献血员、6 0份血清丙氨酸转氨酶 (ALT)异常献血员的血清标本DNA ,应用套式PCR方法检测TTV的感染状况 ,并对部分扩增出的阳性片段进行克隆测序 ,与国内外报道的序列进行同源性比较。结果 在 4 80份正常献血员血清标本中 ,5 2份 (10 83% )TTVDNA阳性 ;在ALT异常的 6 0份献血员血清标本中 ,15份TTVDNA阳性 ,阳性检出率为 2 5 % ,明显高于正常献血员人群 (χ2 =9 84 7,P <0 0 1)。序列分析结果显示 ,从献血员中随机选出的 5例TTVDNA阳性片段 ,其序列与日本株 (AB0 0 8394 )和中国株 (TTVCH1)相应位置核苷酸序列的同源性大于97% ,可能属同一基因型。结论 湛江地区献血员中存在TTV感染 ,输血可能成为TTV感染的传播途径之一。

湛江地区献血人群HIV的基因分型及ELISA单试剂阳性者追踪检测的研究

目的了解湛江市无偿献血人群中人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)基因分型,推测湛江市HIV病毒来源,为湛江市防控艾滋病和临床用血安全提供依据。方法从23例经湛江市CDC WB法确认的HIV无偿献血者血液中提取RNA,用RT-PCR进行gag基因扩增,并对扩增产物进行测序和序列分析。对68例ELISA单试剂阳性者献血后每2周采血1次再次检测,检测呈双试剂阳性者通过WB法确认。结果 23例阳性感染者均为HIV-1,其中12例(52.2%)为CRF01_AE重组亚型;10例(43.5%)为CRF07_BC重组亚型;1例(4.3%)为01B型。68例ELISA单试剂检测阳性者中有1例8周后确认为HIV-1 CRF01_AE重组亚型,1例10周后确认为HIV-1 CRF07_BC重组亚型,35例连续追踪6个月后依然为单试剂检测阳性,31例由于多方面的原因无法追踪,最后放弃。结论湛江地区献血人群中HIV-1亚型以CRF01_AE和CRF07_BC为主。35例单试剂阳性者可能与感染了弱病毒株或其体内病毒受体或其他病毒感染相关的基因存在变异有关,需要进一步追踪研究。

不同人群TTV感染的检测及部分基因序列分析

目的探讨湛江地区不同人群中TTV的感染状况及部分TTV的基因序列。方法应用PCR检测512份正常献血员血清标本、60份HBsAg阳性血清标本和48份抗-HCV阳性血清标本的TTV感染状况,并对部分扩增出的阳性片段进行克隆测序,与国内外报道的序列进行同源性比较。结果正常献血员、HBsAg阳性、抗-HCV阳性标本的TTVDNA阳性率分别为10.94%、13.33%和16.67%,不同人群间结果无显著性差异(P>0.05);随机选出的5例TTVDNA阳性片段,其序列显示与日本株(AB008394)和中国株(TTVCH1)相应位置核苷酸序列的同源性大于97%,可能属同一基因型。结论湛江地区不同人群TTVDNA与HBsAg阳性、抗-HCV阳性无明显相关。

广东省湛江市停止互助献血后稳定单采血小板来源成效分析

目的评价停止互助献血后广东省湛江市中心血站新增6项措施成效,为其他情况相似的三四线城市血站同行提供经验分享。方法选取2017年4月1日至2019年3月31日广东省湛江市中心血站各献血点参加单采血小板采集的单采献血者9042例,采用前后数据对比分析方法,统计分析新增措施前后单采血小板总量变化、采集时间变化、不良反应发生率改变、双份单采占比变化、日单采人流分布变化等指标,评价新增措施的成效。结果停止互助献血后1年内新增献血屋单采量占单采总量的49.8%(1781/3575);选择性使用不同型号血细胞分离机后单、双份单采的采集时间均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率较前同期明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);实行弹性排班制度及提供预约服务后非正常上班时间接待单采人数占31.9%(2835/8887);合理动员双份单采后双份单采人次构成比提升至21.0%(863/4119),双份单采采集量构成比提升至34.6%(1726/4983);高校学生单采人次增长74.9%(376/502),采集量增长78.0%(398/510);促使5.1%(219/4294)的既往互助单采献血者成为无偿单采献血者;停止互助献血前后1年单采血小板采集量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论全面停止互助献血后新增措施具有一定的成效,稳定了单采血小板来源,可供情况相似的血站同行参考,也可为后续扩大单采血源的招募及完善单采服务做出指引。

2017-2019年湛江市不同职业献血者丙氨酸氨基转移酶不合格情况的比较

目的了解湛江地区不同职业献血者丙氨酸氨基转移酶(ALT)不合格情况及变化趋势。方法采用速率法检测2017~2019年献血者血清ALT水平,比较不同职业献血者ALT不合格率,分析3年间ALT不合格率的变化趋势。结果2017~2019年间,每年不同职业献血者ALT不合格率差异有统计学意义(P<0.01),ALT不合格率高的主要是医务人员和公务员,低的主要为农民和学生;不同年份之间的献血者ALT不合格率呈逐年上升趋势(P<0.01)。结论不同职业献血者ALT不合格率存现明显差异,而且还呈现逐年上升趋势。

湛江市23413名无偿献血员街头初筛和实验室检测不合格人群分析

目的分析湛江市无偿献血员街头初筛与实验室检测血液不合格的原因。方法对湛江市23 413名无偿献血员街头初筛与实验室检测血液不合格情况进行回顾性分析。结果街头初筛和实验室检测血液不合格率分别为9.31%、1.50%;其中丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平升高在街头初筛和实验室检测中分别为7.91%和0.53%,是导致血液不合格的主要因素。结论采血前进行ALT快速检测可降低血液不合格率,保证采血质量。

针对性措施在大学生无偿献血宣传招募应用中的效果评价

目的通过对大学生无偿献血情况的分析,探讨3项针对性措施的宣传招募效果。方法对实施措施前后献血者人均献血量、在校学生献血率以及新生献血率等指标的变化进行统计分析,统计各学年献血情况。结果针对非200 mL献血量宣传后,2016~2017学年、2017~2018学年、2018~2019学年各学年献血者的人均献血量分别提升28.80%、34.06%和31.53%,差异有统计学意义(P<0.05);调整团体献血活动时间后,2017~2018学年和2018~2019学年的在校学生献血率分别提升3.23%和6.40%,差异有统计学意义(P<0.05);针对新生宣传招募后,2019~2020上半学年新生献血率较前同期提升6.26%,差异有统计学意义(P<0.05);研究时间内各学年总献血人数和献血量呈上升趋势。结论3种有针对性措施对大学生无偿献血宣传招募成效显著,可为同行提供参考。