布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的下呼吸道感染性疾病。临床表现为不同程度喘憋及发作性呼吸困难，严重时可导致呼吸、循环衰竭等严重并发症，属儿科急重症。本文就布地奈德混悬液雾化吸入与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎两种方法的治疗效果报告如下。

枯草杆菌二联活菌多维颗粒治疗婴幼儿支气管肺炎并腹泻的效果观察

目的观察枯草杆菌二联活菌多维颗粒治疗婴幼儿支气管肺炎并腹泻的效果。方法将支气管肺炎合并腹泻患儿168例随机分成治疗组与对照组,每组各84例。对照组常规使用抗生素静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌多维颗粒治疗。结果治疗组的总有效率为82.14%,高于对照组的44.05%(P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌多维颗粒治疗婴幼儿由支气管肺炎并腹泻的效果显著,值得临床推广。

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床治疗效果及其对免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2012年11月-2013年11月本院收治的108例小儿支原体肺炎患儿,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各54例。两组均给予止咳、退热等常规综合治疗,在此基础上,对照组采用红霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素进行治疗。治疗4周后,比较两组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组总有效率为96.30%,显著高于对照组的79.63%(P<0.05);观察组患儿退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间和平均住院时间均明显少于对照组(P<0.05);观察组患儿Ig A、Ig G、Ig M、CD4+和CD4+/CD8+比值水平显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.56%,显著低于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能够有效改善患儿的临床症状和体征,且不良反应较小,安全性高,值得临床大力推广和应用。

氨溴特罗佐治小儿重症肺炎44例临床研究

目的:观察氨溴特罗佐治小儿重症肺炎的临床疗效。方法:将临床收集年龄在1-3周岁的重症肺炎患者44例随机分为两组,治疗组(A组)与对照组(B组),其中A组22例,男12例,女10例,平均年龄2.3岁;对照组22例,男13例,女9例,平均年龄2.1岁,两组间性别,年龄,病情程度差异无统计学意义。A、B组均采用对症支持治疗,治疗组加用氨溴特罗。两组经治疗7d后对临床疗效进行评定,数据采用SPSSI7.0统计软件进行统计分析.结果治疗组(A组)与对照组(B组)相比较,患儿康复率有所提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴特罗对于小儿重症肺炎的治疗有一定干预作用,值得临床应用。

双歧杆菌三联活菌片对婴幼儿免疫功能的影响

目的观察双歧杆菌三联活菌片对婴幼儿免疫功能的影响。方法将我院门诊上呼吸道感染患儿按年龄（0~月龄,6~月龄,12~月龄,24~36月龄）随机分成实验组和对照组。实验组口服双岐杆菌三联活菌片6个月,对照组为空白对照。观察患儿呼吸道、消化道感染性和过敏性疾病的情况和血清Ig A、Ig E的变化。结果 〈24月龄,实验组服药3个月后的血清Ig A值较对照组高（P〈0.05）,服药6个月后,差别增大。24~36月龄,实验组服药后的血清Ig A值与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组服药6个月后,血清Ig E值超过正常范围的人数与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。观察1年6个月,患呼吸道、消化道感染性疾病5次以上的人数,实验组较对照组少（P〈0.05）;患过敏性疾病的人数,实验组与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论口服双歧杆菌三联活菌片能提高婴幼儿免疫功能,可减少感染性疾病的发生。2岁前服用效果比较明显。服药年龄越小,疗程越长,效果越明显。本组资料未显示口服双歧杆菌三联活菌片对过敏性疾病的影响。

布地奈德雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎112例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法将224例支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组112例予序贯疗法治疗,治疗组112例在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组疗效及不良反应。结果治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均少于对照组(P<0.01);治疗组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液相关的不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎可有效缓解患儿临床症状、缩短病程,安全有效。

更昔洛韦与重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效比较

目的比较更昔洛韦与重组人干扰素α—1b对疱疹性咽炎的治疗效果及安全性。方法将357例疱疹性咽炎患儿随机分成两组：更昔洛韦组182例，重组人干扰素组175例。更昔洛韦组采用更昔洛韦5mg／（kg·d）治疗，重组人干扰素组采用重组人干扰素α-1b（6μg／次）治疗，观察两组退热、疱疹消失时间。结果更昔洛韦组和重组人干扰素组的总有效率分别为94．51％和75．61％，二者差异有统计学意义（X^2=13．75，P〈0．01）。更昔洛韦组在平均退热时间、疱疹消失时间均较重组人干扰素组缩短[（1．46±0．65）dvs（2．95±1．06）d；（2．05±0．75）dvs5（3．45±0．63）d]（P〈0．01）。结论更昔洛韦对疱疹性咽炎疗效显著，短期治疗安全有效。

儿童EB病毒相关传染性单核细胞增多症108例临床分析

目的观察108例不同年龄儿童EB病毒(EBV)感染相关传染性单核细胞增多症(IM)的临床特征。方法收集2012年9月至2014年9月深圳市宝安区中心医院儿科收治的108例确诊为EB病毒相关传染性单核细胞增多症患儿的临床资料,进行回顾性分析,按年龄将患儿分为<7岁组(n=51)和≥7岁(n=57)组,比较两组的临床症状、体征及实验室检查结果。结果发热、咽峡炎、淋巴结大及眼睑水肿的发生率分别为87.9%、86.1%、86.1%、90.7%,肝大、脾大及皮疹的发生率分别为40.7%、43.5%、13.9%。<7岁组患儿肝大、脾大的发生率以及外周血白细胞(WBC)计数高于≥7岁组(P<0.05),≥7岁组谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)高于<7岁组儿童;差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同年龄段儿童EBV感染IM的临床症状、体征及实验室检查存在差异。<7岁组儿童肝脾大的发生率较高,WBC计数较高;而≥7岁组儿童转氨酶升高的程度更重,肝损害的发生率更高。