HPLC法同时测定当归中8种成分

目的建立HPLC法同时测定当归中色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、欧前胡素、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞的含有量。方法当归70%甲醇提取物的分析采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.085%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率97.60%~101.22%,RSD 0.89%~2.51%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制。

傣药灯台叶研究进展

傣药灯台叶作为"云药"产业发展的重点品种之一,具有止咳平喘、抗肿瘤、调节免疫等广泛的药理活性。笔者从药理作用、质量控制、专利状况等方面对灯台叶的研究进展进行综述,以期为灯台叶的深入开发研究提供参考。

HPLC同时测定紫丹参药材中8种成分含量

目的建立同时测定紫丹参药材中丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法,为紫丹参药材的质量评价提供参考。方法采用ACE Neptune-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,柱温25℃,同时测定10批紫丹参药材中丹参素钠,迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量。结果丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进样量分别在0.0412~0.4120、0.0308~0.3080、0.0568~0.5680、1.0100~10.1000、0.0159~0.1590、0.0352~0.3520、0.0164~0.1640、0.0420~0.4200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R2为0.9994~0.9998),平均加样回收率为97.79%~102.33%(RSD<3%)。结论本研究建立的方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于紫丹参药材的质量评价。

彝药紫丹参研究进展

紫丹参又名滇丹参(Salvia yunnanensis C.H.Wright),是唇形科鼠尾草属植物.化学成分主要以水溶性的丹酚酸类化合物和脂溶性的丹参酮类化合物为主,与丹参的化学成分极为相似,临床应用广泛.本文对其化学成分、药理作用与质量控制进行综述,以期为紫丹参的进一步开发研究提供参考.

HPLC法测定无糖型灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱含量

目的建立测定无糖型灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱含量的方法。方法使用高效液相色谱(HPLC)法确定含量测定方法。结果用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-0.05%三乙胺溶液(34∶66),流速为1.0 m L/min,检测波长为287 nm,鸭脚树叶碱进样量在0.123 4~2.468 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率99.13%,RSD=1.63(n=6)。结论该方法准确度高,重现性好,能用于测定无糖型灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱的含量。

基于HPLC指纹图谱及多指标成分分析的化学模式识别评价彝药紫丹活血片质量

目的基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定,并结合化学模式识别法评价紫丹活血片(ZHT)的质量。方法采用ACE Neptune-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长275 nm,柱温25℃,对18批ZHT进行分析,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合聚类分析与主成分分析(PCA)对ZHT质量进行评价。结果建立了ZHTHPLC指纹图谱,确定了26个共有峰,并指认了其中9个色谱峰(包含2号峰丹参素钠、8号峰迷迭香酸、9号峰紫草酸、10号峰丹酚酸B、12号峰丹酚酸A、21号峰二氢丹参酮I、22号峰隐丹参酮、23号峰丹参酮I、25号峰丹参酮IIA);18批ZHT HPLC指纹图谱的相似度在0.93~1.00;聚类分析和PCA结果与相似度结果基本一致。多指标成分定量分析方法学考察结果表面,8个指标成分的加样回收率在98.27%~103.42%,RSD为0.86%~2.53%;18批ZHT中丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I及丹参酮IIA的质量分数分别为0.149%~0.218%、0.179%~0.225%、0.222%~0.286%、3.570%~6.399%、0.048%~0.136%、0.122%~0.309%、0.061%~0.215%、0.093%~0.413%。结论不同批次ZHT存在一定的质量差异。通过指纹图谱与聚类分析、PCA等方法相结合可全面地评价ZHT的质量,此方法的建立可以为ZHT的质量控制及评价提供参考依据。