木香药材HPLC指纹图谱的研究

目的对10个不同来源的木香药材进行比较分析,建立木香药材HPLC指纹图谱,为整体控制和评价木香药材的质量提供依据。方法采用高效液相色谱法进行检测,通过计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算对药材进行比较。结果建立了木香药材HPLC指纹图谱共有模式,10个不同来源的木香相似度均在0.90以上。结论该法准确可靠,重复性好,为木香药材质量控制提供了依据。

升麻及其炮制品的HPLC指纹图谱研究

目的 RP-HPLC法建立升麻指纹图谱。方法采用Phenomsil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,0～5 min(88%A∶12%B)2,5 min(80%A∶20%B),45 min(70%A∶30%B),60min(60%A∶40%B),检测波长316 nm,柱温40℃;体积流量1.0 mL/min;进样量10μL。结果建立了升麻的HPLC指纹图谱,标定出15个共有指纹峰。结论升麻药材的指纹图谱可用于升麻的定性鉴别,为升麻药材的质量控制提供参考依据。

HPLC法测定痤疮清软膏经皮给药后大鼠体内甲硝唑的浓度及药时曲线研究

目的：建立HPLC法测定痤疮清软膏经皮给药后大鼠体内中甲硝唑含量。方法：采用反相高效液相色谱法,Phenomsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（10：90）;检测波长：277nm;柱温：30℃;进样量为20μL;流速：1.0mL.min-1。结果：方法检出限为0.212μg/mL;甲硝唑在0.212~6.784μg/mL范围内线性良好,r=0.9991;样品加标回收率为96.2%,RSD=3.5。结论：该方法准确、稳定,有良好的重现性和较高的灵敏度。

药学科技论文中典型图谱的正确表达

针对药学专业科技论文中经常出现的图谱如:差示扫描量热分析图、X-射线衍射分析图、红外光谱分析图、高效液相色谱图谱中横、纵坐标的量符号和单位表达混乱的现象,以实例分析的方式进行阐述,并提出正确规范的写法。

HPLC法同时测定痤疮清软膏中甲硝唑与维生素B_6的含量

目的:建立同时测定痤疮清软膏中甲硝唑、维生素B6含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱-切换波长法。色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为甲醇-水(10∶90),0～6min、6.1～11min时检测波长分别为291、277nm,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为1.0mL·min-1。结果:甲硝唑、维生素B6进样量线性范围分别为7.796～38.98μg、0.272～1.360μg(r均为0.9997);甲硝唑、维生素B6的回收率分别为98.9%(RSD=1.1%)、97.0%(RSD=0.5%)。结论:所建立的方法操作简便、专属性高、重复性好,结果准确、可靠,可为痤疮清软膏质量控制提供依据。