用PCR扩增技术检测卡氏肺孢子虫DNA

本文报道了用ＰＣＲ扩增技术检测卡氏肺孢子虫感染大鼠的肺组织、支气管灌洗液和外周血病原体ＤＮＡ，并和肺印片结果进行比较。共检测了实验感染鼠３４只及正常大鼠６只，肺印片阳性者１８例，ＰＣＲ检测肺组织样品出现特异的扩增条带者１９例，检测支气管灌洗液样品出现特异的扩增条带者１６例，外周血样品全部阴性。根据实验结果，认为此法用于检测卡氏肺孢子虫病原体ＤＮＡ有很好的应用前景。

华支睾吸虫病血清循环抗原的检测及动态观察

应用华支睾吸虫生虫抗原、代谢抗原以I-ELISA及双夹心ELISA法检测兔感染华支睾吸虫病血清中的循环抗原(CA)。结果显示,兔感染囊蚴后第3～10天血清中可检测出CA,以后CA量及检出阳性率逐渐增加,于38～45天达高峰,以后很快下降,呈一锐峰型,然后维持在一定水平。实验表明ELISA检测CA较为敏感、特异、简便,可用于早期诊断。

华支睾吸虫抗原定位、生化及免疫学特性初步分析

本文在制备了华支睾吸虫全虫粗抗原(CsAg)、代谢抗原(EsAg)、表膜抗原(MAg)及其相应抗血清的基础上,应及石蜡和冰冻两种连续组织切片、IFAT、IGSS、PAP三种免疫化学方法法对华支睾吸虫的抗原定位进行了较系统的研究。结果表明:虫体定位器官主要是肠管、睾丸、储精囊和虫卵卵黄膜。两种切片抗原定位的主要区别是虫体皮层,石蜡切片未见皮层有抗原性,而冰冻切片虫体皮层有抗原性。在此基础上应用IE、SDS—PAGE研究了华支睾吸虫四种成虫抗原的免疫学特性,并研究了上述四种抗原的氨基酸组成,由此推测华支睾吸虫代谢抗原的生化特性可能以蛋白多糖为主。

四种吸虫成虫抗原的酶联免疫印迹分析

应用酶联免疫印迹分析姜片吸虫、肝片形吸虫、华支睾吸虫和日本血吸虫成虫抗原,结果显示,各种抗原的蛋白多肽均多达数十个成分,四种吸虫抗原与同源兔免疫血清产生颜色较深、数量较多(20～40条)的免疫反应区带,与其他三种异源免疫血清及日本血吸虫感染血清显示数量不等的交叉反应性区带。四种抗原共有10个特异的抗原性多肽。