高效液相色谱法测定醋酸氟卡尼片的含量

目的 建立醋酸氟卡尼片的含量测定方法。方法 通过高效液相色谱法,采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(含0.2%三乙胺)(用磷酸调至pH 3.0)(35∶65),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为300 nm,柱温为30℃。结果 醋酸氟卡尼在196.0~588.0μg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000;精密度、重复性和稳定性考察RSD均小于1.0%;低、中、高浓度的平均回收率在98.79%~99.20%,RSD均<1.0%。结论 该方法准确、简单、快速,能够用于醋酸氟卡尼片的含量测定。

高效液相色谱法测定α-硫辛酸绿茶片中α-硫辛酸的含量

目的 建立α-硫辛酸绿茶片中α-硫辛酸的含量测定方法。方法 利用高效液相色谱(HPLC)技术,采用Alltima C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶45),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为215 nm,柱温为30℃。结果 α-硫辛酸在102.6~307.7μg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)为1.000;精密度、重复性和稳定性考察RSD均小于2.0%;3个浓度的加样回收率为98.44%~100.2%,RSD值均小于1.0%。结论 该方法准确、简单、快速,能够用于α-硫辛酸绿茶片中α-硫辛酸的含量测定。

水飞蓟宾胶囊保肝作用的药学研究进展

水飞蓟宾胶囊是一种从水飞蓟素中提取主要成分水飞蓟宾制成的保肝药物。本文就近年来国内外关于水飞蓟宾胶囊的药学特性和药品质量研究进行综述,主要从药品的药理作用机制、临床应用、药物动力学、安全性及质量标准等多个维度对水飞蓟宾胶囊进行药学部分的讨论,为临床合理用药提供参考。

中药半枝莲质量评价的研究进展

目的了解中药半枝莲质量评价的研究进展。方法通过查阅相关文献并归纳总结,对半枝莲质量评价方面的研究进行综述。结果半枝莲质量评价的研究内容主要包括性状和显微鉴定、指纹图谱研究以及含量测定研究,其中对于有效部位和药材中单体成分的含量测定研究报道相对较多。结论半枝莲的质量评价研究取得了一定进展,但尚存在一些问题,需要进一步深入探讨。

HPLC-DAD法检测降糖类保健食品中非法添加的二肽基肽酶-4抑制剂和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂

目的利用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)技术,建立降糖类保健食品中可能添加的维格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀、恩格列净、达格列净、卡格列净和西格列汀等8种化学药物的检查方法。方法采用Agilent Zorbax C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢铵水溶液(含0.04%辛烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.3)为流动相,进行梯度或等度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长为210、220 nm。结果8种化学成分在对应质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9999);低、中、高3个质量浓度的平均回收率均在98.8%~100.7%,RSD在0.44%~0.76%;精密度和稳定性良好,RSD均小于1.0%;检测限为0.022~0.54μg·mL^(-1);定量限为0.070~1.7μg·mL^(-1)。结论该方法简便、准确、易于推广,适用于降糖类保健食品中8种可能非法添加的新型降糖化学药物的检测。

HPLC-ICP-MS研究炮制对中药砷形态的影响

应用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联机技术(HPLC-ICP-MS)建立了中药中AsⅢ,AsⅤ,MMA和DMA等四种砷形态的同时测定方法,用该方法对黄芪、大黄、黄芩、何首乌、地黄等五种中药炮制前后砷形态的变化进行了比较研究,并对一个总砷超标的冬虫夏草样品进行了砷形态的分析。方法学验证表明:四种砷形态的线性相关系数(r)都大于0.998 4,定量限(LOQ)都在0.8～1.0μg.L-1之间,重复性和稳定性的相对标准偏差(RSD)都小于10%,加标回收率都在82.40%～119.5%之间。测定结果显示:中药中的砷形态以无机砷(AsⅢ和AsⅤ)为主;植物来源中药中都未检出MMA和DMA,但冬虫夏草中检出了MMA;炮制后,五种中药无机砷的含量都出现了上升。

茯苓的化学成分及生物活性研究进展

目的了解茯苓的化学成分及生物活性研究进展。方法通过查阅国内外相关文献,进行归纳和分析,对茯苓的化学成分及生物活性进行综述。结果从茯苓中分离得到并鉴定的化学成分包括三萜类、二萜类、甾醇类、其他类及多糖类。现代药理研究表明,茯苓具有抗肝纤维化、利尿、免疫调节、调节肠道菌群、抗炎、抗肿瘤和增强机体免疫力等多种生物活性。结论茯苓的现代研究尽管取得了一定的进展,但仍存在一些问题,需要进一步探讨。

补肾壮阳类药品中非法添加化学药物检测技术的研究进展

目的了解补肾壮阳类中成药和保健品中非法添加化学药物检测技术的研究进展。方法通过查阅相关文献和分析总结,对近年来补肾壮阳类中成药和保健品中非法添加化学药物检测技术的研究进展进行综述。结果补肾壮阳类中成药和保健品中非法添加的化学药物包括磷酸二酯酶-5抑制剂、蛋白同化制剂、α-肾上腺素受体阻滞剂、多巴胺受体激动剂和天然前列腺素类物质等。涉及的检测方法包括理化分析法、薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用技术、直接实时分析-MS/MS法、中空纤维膜液相微萃取-车载HPLC法、离子迁移谱法、显微共聚焦拉曼光谱法和近红外光谱法等。结论补肾壮阳类中成药和保健品中非法添加化学药物的检测技术取得了一定进展。不断发展检测技术是一方面,从多方面加强监管也非常重要。

企业数字化档案管理系统建设——从设计到实施

现代企业通常具有机构庞大、下属单位众多、层次分散等特点,企业档案管理工作量大且复杂。随着云计算、网络存储备份、大数据等技术的出现,企业档案管理的中心职能也发生了根本性的变化,企业档案管理逐步转变为“无纸化存储”和“网络管理”。本文针对企业数字化档案管理建设,梳理了相应的设计应用框架,提出创新发展数字化档案管理技术、提高档案管理数字化水平的建议,以期为建立完善的企业数字化档案管理体系提供一些思路。

HPLC法检测中成药及保健品中非法添加的10种镇静催眠类药物

目的应用HPLC法建立改善睡眠类中成药及保健品中可能添加的酒石酸唑吡坦、褪黑激素、马来酸咪达唑仑、苯巴比妥、奥沙西泮、阿普唑仑、硝西泮、艾司唑仑、氯硝西泮和地西泮的检查方法。方法采用Alltima C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(磷酸调节至pH值为2.7)(35∶65);流速:0.5 mL·min^(-1);检测波长:220 nm。结果 10种镇静催眠类化学药物能在该色谱条件下得到分离和鉴定,从8批样品中检出1批非法添加化学药物。结论该方法简便、快速、准确,可用于中成药及保健品中非法添加镇静催眠类化学药物的检测。

HPLC法同时测定复合维生素B片中5种维生素的含量

目的:应用HPLC技术,建立同时测定复合维生素B片中维生素B_1(硫胺素)、维生素B_2(核黄素)、维生素B_3(烟酰胺)、维生素B_5(泛酸)和维生素B_6(吡多辛)含量的方法。方法:采用Alltima C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50mmol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(磷酸调至p H 3.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 ml·min^(-1),维生素B_1、维生素B_2、维生素B_3、维生素B_6的检测波长为275 nm,维生素B_5的检测波长为210 nm,柱温30℃,进样量为5μl。结果:维生素B_1、维生素B_2、维生素B_3、维生素B_5和维生素B_6的线性范围分别为39.48~197.40μg·ml^(-1)、40.16~200.80μg·ml^(-1)、39.36~196.80μg·ml^(-1)、38.80~194.00μg·ml^(-1)、41.76~208.80μg·ml^(-1),r均≥0.999 9。其平均回收率分别为98.70%,99.91%,99.04%,99.63%,98.75%,RSD分别为0.40%,0.27%,0.40%,0.92%,0.39%(n=9)。结论:该方法准确、简便、快速,可作为复合维生素B片中维生素B_1、维生素B_2、维生素B_3、维生素B_5和维生素B_6同时测定的方法。

检测抗风湿类中成药和保健品非法添加化学药物的研究进展

目的了解抗风湿类中成药和保健品中非法添加化学药物检测技术的进展。方法通过查阅相关文献和归纳总结,对近年来检测抗风湿类中成药和保健品中非法添加化学药物技术的文献进行综述。结果抗风湿类中成药和保健品中非法添加的化学药物主要包括糖皮质激素类、非甾体类抗炎药、镇痛药和抗生素类。检测方法包括TLC、HPLC、HPLC-MS/MS和UPLCMS/MS法等。结论抗风湿类中成药和保健品中非法添加化学药物的技术研究取得了一定进展。除了发展检测技术,从多方面加强监管也非常重要。

猪苓的化学成分及生物活性研究进展

通过查阅国内外相关文献,进行归纳、分析,对猪苓的化学成分及生物活性进行综述。结果显示从猪苓中分得并鉴定的化学成分包括甾体类、蒽醌类、其他类及多糖类。现代药理研究表明猪苓具有利尿、抗菌、抑制尿草酸钙结石形成、抗氧化、免疫调节等多种生物活性。猪苓的现代研究尽管取得了一定的进展,但仍存在一些问题,需要进一步探讨。

离子迁移谱技术在中药和保健品中非法添加化学药物检测中的应用

通过查阅相关文献和归纳总结,综述了近年来离子迁移谱(IMS)技术在中药和保健品非法添加化学药物筛查方面的应用。IMS技术已应用于抗风湿类、壮阳类、改善睡眠类、减肥类、降糖类等中成药和保健品中非法添加化学药物的检测,还用于中药材非法添加染色物质的检测,可以作为非法添加化学药物的快速初筛方法。IMS技术在中药和保健品非法添加化学药物检测中的应用取得了一定进展,但尚存在一些不足之处,需要进一步深入探讨。

中药香加皮的研究进展

目的了解香加皮的研究进展,为香加皮的进一步开发和利用提供参考。方法通过查阅国内外相关文献,进行归纳、分析,对香加皮的化学成分、生物活性及质量控制进行综述。结果香加皮所含的化学成分包括C21甾类、强心苷类、萜类和其他类,其中主要为C21甾类,均为孕甾烯醇类化合物。现代药理研究表明香加皮具有强心、抗肿瘤、免疫调节、抗炎等多种生物活性。香加皮药材质量控制方法包括高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究及指标成分的含量测定。结论香加皮的现代研究取得了一定的进展,但研究的深度仍不够,存在一些问题,需要进一步探讨。

罗布麻叶的HPLC指纹图谱及抗氧化活性谱效关系研究

目的建立罗布麻叶的指纹图谱并考察其体外抗氧化活性的谱效关系,为揭示其抗氧化活性物质基础提供参考。方法采用HPLC法建立20批罗布麻叶的指纹图谱,不同产地罗布麻叶体外抗氧化活性的测试采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)自由基清除法,利用灰色关联度分析(GRA)法和双变量相关性分析(BCA)法对谱效关系进行探讨。结果建立了20批罗布麻叶HPLC指纹图谱,确定了18个共有峰,相似度在0.883~0.989范围内。运用对照品比对法鉴定了其中7个峰:X2为绿原酸,X7为芦丁,X8为金丝桃苷,X9为异槲皮苷,X12为紫云英苷,X17为槲皮素,X18为山柰酚。对样品的指纹图谱进行聚类分析,结果显示可聚为4类。20批罗布麻叶均有不同程度的清除自由基活性。GRA法分析结果显示,18个共有峰与清除自由基的关联度在0.6917~0.9593范围内,大小依次为X2>X9>X8>X17>X18>X12>X11>X7>X13>X15>X14>X1>X10>X3>X5>X6>X16>X4。BCA法分析结果显示,2号峰(绿原酸)、8号峰(金丝桃苷)、9号峰(异槲皮苷)、17号峰(槲皮素)和18号峰(山柰酚)的含量变化与DPPH·自由基清除活性大小密切相关。结论市售不同产地罗布麻叶的化学成分基本一致,但不同产地的药材质量有一定差异,罗布麻叶抗氧化作用是多成分共同起效的结果。通过建立HPLC指纹图谱及分析谱效关系探寻罗布麻叶抗氧化物质基础,可为该药材的质量评价提供参考。

分子印迹技术在中药研究中的应用

目的了解分子印迹技术在中药研究中的应用研究进展。方法通过查阅相关文献和归纳总结,综述近年来分子印迹技术在中药研究领域的应用。结果分子印迹技术在中药各类有效成分的提取分离纯化、获得多个结构类似物、中药有效成分的测定、手性物质拆分、中成药中非法添加化学药物的检测及活性成分筛选等方面均有应用。结论分子印迹技术在中药研究应用中取得了一定进展,但存在一些问题,需要进一步深入探讨。

中药中木脂素类成分含量测定方法的研究进展

目的了解中药中木脂素类成分的含量测定方法的研究进展。方法通过查阅相关文献并归纳总结,对中药中木脂素类成分的含量测定方法进行综述。结果总木脂素的含量测定方法主要为紫外-可见分光光度法,木脂素单体成分的含量测定方法包括高效液相色谱(HPLC)法、超高效液相色谱(UPLC)法、液相色谱-质谱联用(LC-MS)法、胶束电动毛细管色谱(MECC)法和高效薄层色谱(HPTLC)法,其中以HPLC法应用较多。结论中药中木脂素类成分的含量测定方法研究已取得一定进展,但尚存在一些问题,需要进一步深入探讨。

应用高效液相色谱－二极管阵列检测器筛查中药及保健品中糖皮质激素类非法添加剂

目的：探讨应用高效液相色谱－二极管阵列检测器（HPLC-DAD）技术建立中药及保健品中非法添加氢化可的松琥珀酸钠、泼尼松龙、氢化可的松、泼尼松、甲泼尼龙、倍他米松、地塞米松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸氟氢可的松、醋酸泼尼松、醋酸可的松、醋酸地塞米松、丁酸氢化可的松、醋酸曲安奈德、醋酸氟轻松和哈西奈德等18种糖皮质激素类添加剂成分的检查方法。方法采用 Alltima C18色谱柱（4．6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈-10 mmol／L 醋酸铵二元梯度洗脱，流速为0．5 mL／min，检测波长242 nm。对于 HPLC-DAD 检出的疑似阳性样品用液相色谱－质谱法（LC-MS ／MS）进行进一步确认。结果氢化可的松和泼尼松的色谱峰重叠，其他16种糖皮质激素在5～320 mg／L 内线性关系良好，线性相关系数（r）均大于0．9998；灵敏度高，最低检测限均在0．49～0．51 ng 之间，定量限均在1．23～1．27 ng 之间；回收率良好，低、中、高3个浓度的回收率均在97．52％～104．2％之间；精密度良好，相对标准偏差（RSD）均小于0．47％；稳定性良好，12 h 内峰面积和保留时间的相对标准偏差（RSD）均小于0．68％。14种不同剂型的样品通过 HPLC-DAD 检查和 LC-MS ／MS 确认，结果显示：某片剂中检测出醋酸地塞米松，某喷雾剂中检出倍他米松。结论HPLC-DAD技术应用快速、灵敏、易推广，可作为筛查药品及保健品中非法添加18种糖皮质激素的检查方法。

绞股蓝总苷分散片中绞股蓝皂苷A含量测定

目的建立高效液相色谱法测定绞股蓝总苷分散片中绞股蓝皂苷A的含量。方法采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(31:69),流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:210 nm,进样体积20μL。结果制剂辅料不干扰绞股蓝皂苷A的测定,绞股蓝皂苷A在32.69~163.46μg·mL^-1的范围内线性良好,相关系数为1.000 0,精密度和稳定性良好,RSD均小于1.0%,绞股蓝皂苷A的平均加样回收率为97.2%(n=6);运用该方法测得3批绞股蓝总苷分散片中绞股蓝皂苷A的含量分别为4.05,3.88和3.21 mg·g^-1。结论该方法准确,简便,专属性强,可用于绞股蓝总苷分散片中绞股蓝皂苷A的含量测定。