目的:从分子信息层面分析中药骨碎补药效的物质基础和作用机制,进而对其可能具有的未知疗效进行初步预测。方法:运用系统药理学研究方法,从中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacolo)中检索出...目的:从分子信息层面分析中药骨碎补药效的物质基础和作用机制,进而对其可能具有的未知疗效进行初步预测。方法:运用系统药理学研究方法,从中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacolo)中检索出与骨碎补相关的所有化学成分,设定口服利用度(OB)≥50%和类药性(DL)≥0.18为高活性化合物分子的筛选条件。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)寻找与所得化合物相关的潜在靶点以及与靶点相关的所有疾病,进而构建化合物-靶点、靶点-疾病相互作用网络图并进行统计分析。结果:筛选得到7个候选活性分子,相应靶点有56个,相关疾病有131种。化合物按度值降序排列依次为naringenin、Aureusidin、(+)-catechin、eriodictyol、davallioside A_qt、digallate、marioside_qt;度值较高的潜在靶标为Prostaglandin G/H synthase 2、DNA topoisomerase II、Heat shock protein HSP 90等;度值较高的相关疾病为乳腺癌、前列腺癌、炎症疾病、神经退行性疾病、骨质疏松等。结论:本研究初步验证了骨碎补"疗伤止痛,补肾强骨"的功效,为挖掘骨碎补的临床应用及深入研究其作用机制奠定了基础。展开更多
文摘目的:从分子信息层面分析中药骨碎补药效的物质基础和作用机制,进而对其可能具有的未知疗效进行初步预测。方法:运用系统药理学研究方法,从中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacolo)中检索出与骨碎补相关的所有化学成分,设定口服利用度(OB)≥50%和类药性(DL)≥0.18为高活性化合物分子的筛选条件。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)寻找与所得化合物相关的潜在靶点以及与靶点相关的所有疾病,进而构建化合物-靶点、靶点-疾病相互作用网络图并进行统计分析。结果:筛选得到7个候选活性分子,相应靶点有56个,相关疾病有131种。化合物按度值降序排列依次为naringenin、Aureusidin、(+)-catechin、eriodictyol、davallioside A_qt、digallate、marioside_qt;度值较高的潜在靶标为Prostaglandin G/H synthase 2、DNA topoisomerase II、Heat shock protein HSP 90等;度值较高的相关疾病为乳腺癌、前列腺癌、炎症疾病、神经退行性疾病、骨质疏松等。结论:本研究初步验证了骨碎补"疗伤止痛,补肾强骨"的功效,为挖掘骨碎补的临床应用及深入研究其作用机制奠定了基础。
