溶剂热合成纳米球状La_2O_2S:Eu^(3+)荧光粉

Nano-sphere-like Eu3+ activated lanthanum oxysulfide phosphor was first synthesized directly by solvothermal method. The phosphor was characterized by XRD, TEM and PL. Photoluminescence spectra indicate that this phosphor showed three typical transitions of Eu3+（（）5D0→（）7F1, （）5D0→（）7F2, （（）5D0→（）7F4）.） In comparison with those prepared by high temperature solid state method, photoluminescence spectrum of Eu3+（（）5D0→（）7F2）-doped nano-La2O2S∶Eu3+ phosphor became broader. And the reaction mechanism was also mentioned in this paper.

Tb^(3+)在MO(M=Ca,Sr)中的长余辉发光

Luminescence of Tb3+ doped MO (M=Ca,Sr) were investigated. Photoluminescence of MO:Tb3+ (M=Ca, Sr) is due to the 5D4,3-7FJ transitions of Tb3+ ions. Under UV light irradiation, the strongest luminescence peak of SrO:Tb3+ located at 543 nm while the CaO:Tb3+ located at 550 nm. Long-lasting phosphorescence of MO:Tb3+ (M= Ca,Sr) were also observed with naked eye even after the 254 nm UV irradiation have been removed. Thermolumi- nescence (TL) spectra revealed that the incorporation of the Tb3+ formed a highly dense trapping level located at a suitable depth in relation to the thermal release rate at RT to creat the long-lasting phosphorescence.

长余辉发光材料研究进展

长余辉发光材料是一类重要的光-光转换和节能材料。这类材料在工农业生产、军事、消防和人们生活的许多方面得到广泛应用。本文主要结合本课题组近年在长余辉发光材料领域的研究工作,综述长余辉发光材料的研究进展,并对今后的发展方向进行展望。

长余辉发光材料研究进展

第一次观察到Sm^(3+)、Tm^(3+)、Yb^(3+)的红色和橙红色长余辉发光;首次在含镉的氧化物中观察到红、绿、蓝等多种颜色的新型长余辉发光,特别第一次观察到非稀土离子如Pb^(2+)、Bi^(3+)、Sn^(2+)、Sb^(3+)的长余辉发光现象;首先发现在一种基质中由一种稀土离子(Dy^(3+))激活产生的发白色光的长余辉发光材料;第一次观察到Er^(3+)、Ho^(3+)的绿色长余辉发光;在掺Tm^(3+)的材料中发现迄今为止未见国内外报道的800nm最长波长的长余辉发射;在掺Tm^(3+)的材料中初步观察到既有上转换发光又具有长余辉发射的新的发光现象;开展了长余辉发光材料的纳米组装,以及开拓这类材料在环境和生物医学领域的应用研究。研究的能产生长余辉发光的激活离子和基质化合物已有较大扩展,并发现了一些变化规律及用现有模型和规则难以说明和解释的新的现象。迄今,文献报道的具有长余辉发光的基质和离子主要是铝酸盐、硅酸盐、硫氧化钇等基质和Eu^(2+)、Eu^(3+)、Ce^(3+)、Tb^(3+)、Pr^(3+)、Mn^(2+)等离子,拓展到锗酸盐、钨酸盐、镓酸盐、石榴石、含镉的氧化物以及稀土硫氧化物等基质和Sm^(3+)、Dy^(3+)、Er^(3+)、Ho^(3+)、Tm^(3+)、Yb^(3+)、Pb^(3+)、Bi^(3+)、Sn^(2+)、Sb^(3+)等离子,在这些基质和离子中都观察到了长余辉发光。

饮用水源中重金属镉去除的工艺技术试验

以模拟受重金属镉污染的饮用源水为研究对象，观察了常规混凝沉淀技术、化学沉淀与常规混凝沉淀联用技术以及化学沉淀与强化混凝沉淀联用技术对镉污染源水的处理效果。结果表明常规混凝沉淀技术通过吸附作用对镉的去除率仅有62．8％-67．9％，难以达到国标要求；化学沉淀与常规混凝沉淀联用技术对镉的去除有较好的效果，但随着石灰投加量的增加会增加待滤水浊度，致使水体中吸附镉的悬浮胶体难以脱稳沉淀以及铝盐混凝剂存有解吸现象，导致镉的去除率下降；化学沉淀与强化混凝联用技术通过有效降低水体中含镉的悬浮胶体，很好地解决含镉污染高浊度源水的镉去除问题。

长距离给水管网氯胺消毒的控制研究

以某市第二水源工程供水管网为研究对象,通过测定余氯和菌落总数,考察了氨、氯质量比和出厂水余氯浓度对长距离给水管网氯胺消毒效果的影响。结果表明,在氨、氯质量比为1∶4.5时,通过适当提高出厂水余氯浓度,可以有效改善长距离输水管网中的水质,避免增加中途加氯设备,以及便于水厂管理。

Trapping Effects in CdSiO3：In^3＋ Long Afterglow Phosphor

Trapping effects in CdSiO3：In^3＋ long afterglow phosphor based on photoluminescence （PL） and thermoluminescence （TL） curves are studied. The results of TL show that two intrinsic defects associated with peaks at 346 and 418 K appear in the undoped CdSiO3 phosphor; whereas only one strong cadmium vacancy VCd^11 defect associated with peak at 348 K appears in the Cd1-xInxSiO3 phosphor due to the chemical nonequivalent substitutions of Cd^2＋ ions by In^3＋ ions. This chemical nonequivalent substitution of In^3＋ ions into the CdSiO3 host produced the highly dense cadmium vacancy VCd^11 trap level at 348 K, which resulted in the origin of the long afterglow phenomenon. The findings has enlarged the family of non-rare-earth doped long afterglow phosphors available, and offers a promising approach for searching long afterglow phosphor.

佛山市北江水厂的设计与运行

详细介绍了佛山市北江水厂的处理工艺流程、主要构筑物的工艺参数及技术特点。从运行数据来看,该净水厂处理效果很好,出厂水浊度平均值为0.096 NTU,远低于《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)中1 NTU的限值要求。

北江夏季高浊度原水净化试验

以北江夏季高浊度原水为试验水样,观察了聚合氯化铝、聚合硫酸铝单独混凝工艺以及聚合氯化铝和阴离子型聚丙烯酰胺协同混凝工艺的效能,同时找出了在相同聚合氯化铝投药量条件下聚丙烯酰胺最佳投加时间和最佳投加量。结果表明,对于北江夏季高浊度水,可通过固定助凝剂聚丙烯酰胺投加量,调节聚合氯化铝投加量来控制待滤水浊度。

纯氯消毒方式对控制氯胺消毒管网中余氯减少的研究

针对氯胺消毒的给水管网中发生硝化作用造成末梢水总余氯不达标等水质问题进行了探讨分析,根据实验室烧杯试验结果,提出了对给水管网进行纯氯气消毒的生产性试验。结果表明,通过定期对氯胺消毒的给水管网进行纯氯消毒,能有效提升管网末梢水水质,同时减少了净水生产消毒药剂的消耗。据统计,在控制出厂水总余氯保持1.0~1.2 mg/L的条件下,定期对给水管网实施纯氯消毒,可使管网末梢水总余氯平均值由0.06 mg/L提升至0.42 mg/L,另一方面生产氯耗下降约4%,生产氨耗下降约12%。