聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取分离芦荟多糖及含量的测定

目的探讨了硫酸铵对三种不同相对分子质量聚乙二醇双水相体系的分相能力和双水相体系对芦荟多糖的提取分离。方法以相对分子质量为6000的聚乙二醇/硫酸铵双水相体系从芦荟凝胶汁中提取分离得到芦荟多糖,以甘露糖为标准,采用浓硫酸-苯酚法对芦荟多糖的含量进行测定,并用红外(IR),紫外(UV)等手段对多糖的结构进行初步分析。结果确定以聚乙二醇6000的分相能力最好,聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取得到的芦荟多糖含量高于传统的醇沉法所得的芦荟多糖,醇沉法提取分离芦荟多糖的含量为68.39%,聚乙二醇/硫酸铵双水相体系为75.63%,而且聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取法大大的减少了有机溶剂的用量。结论PEG6000/硫酸铵双水相体系是一种很好的分离提取芦荟多糖的方法。

双水相体系/溶剂反萃取法制备高纯天然烟碱

在探讨了硫酸铵对三种不同分子量聚乙二醇双水相体系的分相能力基础上,研究了聚乙二醇/盐双水相体系中烟碱的分配行为,同时考查了含盐量、pH值等因素的影响,并采用此体系处理废次烟草中烟碱提取液,利用溶剂反萃取法回收天然烟碱,结果显示:体系中含盐量、pH值对烟碱的回收率影响较大,确定含盐量25%、pH=9为体系的最佳分离萃取条件,回收率为96.7,纯度为99.87%。

温度诱导双水相体系中扁桃酸的手性识别研究

以双水相体系为手性识别体系,研究了异丙醇/盐和TritonX-114温度双水相体系中扁桃酸的分配行为.对于醇/盐体系,扁桃酸均倾向于分配在醇相中,不适合作为手性识别系统;而对于TritonX-114温度双水相体系,扁桃酸富集于水相,适合作为手性识别系统.以L-酒石酸正戊酯和β-环糊精作为手性识别剂,对TritonX-114/L-酒石酸正戊酯、TritonX-114/L-酒石酸正戊酯/茶皂素和TritonX-114/β-环糊精3个识别体系的研究发现,TritonX-114/L-酒石酸正戊酯/茶皂素和TritonX-114/β-环糊精体系中,手性识别效果明显,最佳分离体系为:茶皂素含量0.51mmol,L-酒石酸正戊酯含量1.4mmol,温度55℃,最大分离因子1.29.

聚酰胺树脂分离纯化芦荟多糖的研究

文章采用聚酰胺吸附树脂，采用水、0．2M／LNaCl溶液、5％NaOH水溶液为洗脱剂梯度洗脱分离纯化，得到了三个芦荟多糖组分，通过IR、UV、GC等手段对其进行了分析。以甘露糖为标准，采用硫酸．苯酚法，测得水洗和NaOH水溶液洗脱所得多糖含量分别为90．10％和93．28％；以木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖为单糖标准的GC分析结果显示：水洗所得多糖主要以甘露糖为主，同时含有少量的葡萄糖。

丙烯腈/丙烯酰胺/苯乙烯三元共聚超滤膜材料的制备和表征

以偶氮二异丁腈为引发剂,采用溶液聚合法制备了丙烯腈、丙烯酰胺、苯乙烯三元共聚物,并用红外光谱(IR)、示差扫描量热(DSC)、热重分析(TG)等手段对共聚物进行了结构和性能表征。结果表明:苯乙烯的加入使得参加环化反应的氰基和酰胺基的数目减少,保留了更多作为功能基团的酰胺基。用相转化法制备得到超滤平板膜,膜的渗透通量为2.63 mL/(cm2.h),对聚乙二醇20000(PEG 20000)的截留率为96.95%。

十二烷氧基改性硼酸铜的合成及抗磨减摩性能研究

合成了一种新型的油溶性含硼润滑油添加剂———十二烷氧基硼酸铜。采用四球和环-块摩擦磨损试验机评价了其摩擦学性能。结果表明,在HVI500中性矿物油中加入十二烷氧基硼酸铜以后,其承载能力明显提高,磨斑直径和摩擦因数均显著降低。从磨斑表面XPS分析结果可以推断,添加剂在摩擦过程中发生了摩擦化学降解反应,生成的产物Cu2O和B2O3沉积在摩擦表面而起润滑作用,从而改善抗磨减摩性能。

聚酰胺树脂分离纯化芦荟蒽醌衍生物

目的研究纯化芦荟蒽醌衍生物的工艺条件。方法对照乙醇梯度洗脱所得各组分的HPLC谱图,考察聚酰胺树脂富集、纯化芦荟蒽醌的吸附性能和洗脱参数。结果通过聚酰胺树脂富集与纯化,并采用40%,60%,70%,80%乙醇梯度洗脱,可以使芦荟蒽醌衍生物得到较好的分离。结论该法的精确度、稳定性、重复性和回收率都较好,且操作简便易行。

烟渣基多孔炭材料的制备及其甲基橙吸附性能研究

通过化学活化法制备了烟渣基多孔炭材料,采用IR、BET和EA等手段对其进行了表征,考察了其甲基橙等温吸附和动力学吸附性能。红外图谱表明,炭材料中含有大量的含氧基团,材料的孔径大小和比表面积随着炭化时间的增加而增加,甲基橙等温吸附和动力学吸附研究发现,以ZnCl2为活化剂,活化时间3h时,炭材料比表面积达到624.94m2/g,平均孔径为14.33nm,甲基橙的吸附容量为154.3mg/g。

双水相萃取技术在分离、纯化中的应用

双水相技术是一种新型的液-液萃取技术,由于其条件温和、易操作等特点,目前已广泛应用于物质的分离、纯化。本文综述了双水相形成原理、工艺流程和特点、体系类别、影响双水相分配的因素及其在分离纯化中的应用,并针对其未来发展趋势进行了展望。

手性药物拆分新方法研究进展

手性是一种很普遍的自然现象,对生命体新陈代谢有着深远的影响。此外,手性还在医药、食品添加剂、杀虫剂、昆虫性信息素、香料和材料等领域有着深刻影响。特别是在医药行业,被人体吸收的2个对映体在体内的作用不同,一般情况下其中一个单体有治疗作用,另一个具有毒性或者对病情无效。随着医药行业对手性单体需求量的增加和对药理的探究,如何获得高纯度手性单体已成为一个令人困扰的问题。手性拆分由于自身的优势深受广大研究者的关注。本文就目前手性拆分的研究热点,对有机相/水相、双水相、光学活性水凝胶、手性表面等几大体系进行了全面的概括,分析了各自存在的问题,并对手性拆分的发展趋势进行展望。

醇/盐双水相体系中α-环己基扁桃酸手性分子的识别

以含羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)手性识别剂的醇/盐双水相体系作为一种新型的手性识别萃取体系,研究了α-环己基扁桃酸(CHMA)对映体在其中的手性识别行为.考察了HP-β-CD浓度、CHMA浓度、乙醇和硫酸铵质量分数、体系温度和pH值等因素对CHMA对映体分配比(D)和分离因子(α)的影响.结果表明,含有手性识别剂HP-β-CD的乙醇/硫酸铵双水相体系对CHMA对映体具有很强的手性识别能力;体系中HP-β-CD浓度、乙醇质量分数、温度和pH值等因素对对映体的分离度影响较大;在体系温度为40℃、pH值为2、乙醇质量分数为30%、硫酸铵质量分数为15%、HP-β-CD的浓度为50 g/L及CHMA浓度为0.5 mmol/L时,手性识别分离效果最佳,分离因子α达到1.86.

金属腐蚀及其防护措施的研究进展

文章介绍了金属腐蚀与腐蚀机理,详细综述了隔离法、缓蚀剂法、电化学保护法等几种常见腐蚀防护方法的原理以及在金属腐蚀与防腐中的应用和研究进展。

温度诱导双水相体系分离芦荟多糖的分配行为研究

本文研究了芦荟多糖在温度诱导双水相体系中的分配行为,考察了Triton-114的浓度、温度、酸度、盐的浓度等因素对芦荟多糖分配行为的影响。结果表明,芦荟多糖趋于分配在水相,当Triton-114浓度为4%,pH=3,温度50℃时,芦荟多糖在水相中的回收率达到最大,多糖的含量也由原来的68.39%增加到75.63%。实验还表明,无机盐对芦荟多糖的分配行为具有很大的影响。