金盏花HPLC特征指纹图谱研究

目的:建立金盏花的HPLC特征指纹图谱,为科学评价其质量提供方法。方法:以Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温35℃;采用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果:确定了含有11个色谱峰的特征指纹图谱,不同产地金盏花特征图谱相似度均在0.90以上。结论:建立的方法简单、可靠,可用于金盏花的鉴别和质量控制。

黄毛耳草HPLC指纹图谱研究

目的:建立黄毛耳草的HPLC指纹图谱。方法:以Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长345 nm,柱温35℃,以乌索酸为参照物得到含有9个峰的共有模式,以共有模式对不同产地黄毛耳草指纹图谱进行相似度分析。结果:从谱图相似度看出,不同产地黄毛耳草指纹图谱基本一致,但也存在地域性差异。结论:HPLC指纹图谱可用于黄毛耳草的鉴别和质量控制。

以混旋的头孢拉定为模板的分子印迹聚合物的制备及拆分性能研究

以混旋的头孢拉定为模板分子与合成的(S)-(1-苯乙基)-甲基丙烯酰胺作为功能单体制备分子印迹聚合物,并用高效液相色谱法对印迹聚合物的选择性进行了考察。实现了对混旋的头孢拉定的拆分。同样的方法分别制备了3种混旋的氨基酸衍生物的分子印迹聚合物,未能实现对其混旋物质的分离。对比得出结论:对混旋物质的直接印迹需要模板分子应具有4个以上的作用位点。

温度对液相色谱分离性能的影响

对于高效液相色谱来说,温度是一个被忽视而又非常重要的因素。调节色谱分析的温度,不仅可以加快分析速度、提高分离效率,而且还可以改善峰形、调节选择性。文中综述了温度对高效液相色谱分离特征的影响,介绍了温度在高效液相色谱中的应用前景。

肠炎宁片高效液相色谱指纹图谱研究

采用高效液相色谱法(HPLC)建立肠炎宁片的指纹图谱,为肠炎宁片的质量控制提供科学有效的方法。采用Hypersil BDS色谱柱,甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃。实验结果显示11批肠炎宁片得到的高效液相色谱指纹图谱有21个共有峰,经相似度软件计算,11批肠炎宁片指纹图谱相似度>0.95。这表明所建立的HPLC方法稳定可靠,专属性强,可有效的控制肠炎宁片的质量。

甲基丙烯酰氯的合成及红外光谱表征

本文介绍了合成分子印迹聚合物的功能单体中间体——甲基丙烯酰氯的合成方法,并对其红外光谱进行表征,同时与丙烯酰氯、苯甲酰氯红外光谱比较发现1756cm^(-1)、1736cm^(-1)峰是v c=0与878．27cm^(-1)倍频峰之间发生费米共振而产生双峰。

五年制化学教学情况研究

五年制教育是一种特殊的教育模式,它与大专和本科等教育体系有着明显的区别,具有自身的特点。本文从医学专业五年制化学教学入手,对五年制教学的现状、存在的问题及应对的策略进行了研究,目的在于加深对五年制这种新教育模式的理解,更好的推动五年制化学及其他学科的教学。

医学高职文科生化学课程教学改革研究

根据医学高职院校文科生底子薄、化学基础薄弱的特点,从增加教学趣味性、班级设置调整、改革教学手段与方法等出发,探索医学高职化学课程教学改革的思路和方法。

双检测器串联色谱柱分析六味地黄丸

对高效液相色谱系统进行了改造并用于中药六味地黄丸的分析。紫外检测器与蒸发光散射检测器串联以提高峰容量;升高分析温度串联色谱柱以增加柱效。结果显示,紫外检测器共检测到156个峰,蒸发光散射检测器检测到195个峰,其中41个色谱峰为可以认证的共有峰,所构建的系统非常适宜于中草药指纹图谱的研究。

温度对高效液相色谱分离选择性的影响

温度是影响液相色谱分析的重要因素,但是其作用却一直没有得到很好应用。本文在液相色谱基础上构建了一套适合高温分析的色谱系统,并通过对苯同系物及芳香烃的分离,考察了温度对色谱分离选择性的影响。结果表明,对于结构差别大、保留不同机理的物质,改变温度可以显著改善分离的选择性。

温度对高效液相色谱分离选择性的影响

温度是影响液相色谱分析的重要因素,但是其作用却一直没有得到很好应用。本文在液相色谱基础上构建了一套适合高温分析的色谱系统,并通过对苯同系物及芳香烃的分离考察了温度对色谱分离选择性的影响。结果表明,对于结构差别大、保留机理不同的物质,改变温度可以显著改善分离的选择性。

高温液相色谱仪器系统概述

高温液相色谱(HTLC)是液相色谱发展的一个重要方向,HTLC通过调节色谱分析的温度,不仅可以加快分析速度、提高分离效率,而且还可以改善峰形、调节选择性。概述了高温液相色谱关于固定相的选择、流动相的洗脱特征和检测器的选择情况,介绍了高温液相色谱的应用前景。

教师服务理念探讨

目前,高等教育的服务属性已被社会普遍接受,如何提高高等教育服务水平、提高教师教学服务水平成为教育界研究热点.本文对教育服务理念中教师服务的特点及存在问题进行了探讨,旨在通过研究促进教师服务理念的推广及教学质量的提高.

尼群地平分子印迹聚合微粒的制备及释药研究

以甲基丙烯酸(MAA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为功能单体和交联剂制备了抗高血压药物尼群地平分子印迹聚合(MIPs),采用红外光谱和扫描电镜对MIPs结构形貌进行了表征,通过静态吸附实验考察了MIPs吸附性能,在模拟体液中研究了MIPs对尼群地平的缓释作用。结果表明所制备印迹聚合物为粒径1μm左右微粒,对尼群地平有较好的分子识别性能和特异性吸附,印迹聚合物吸附量远大于非印迹聚合物吸附量;在pH值7.4缓冲溶液中NIPs释药率与时间几乎呈线性关系,释药较快,而MIPs释药平稳,15h释药率达到62%,15～35h时释药率缓慢增长,35h达到83%,表现出明显的缓释性能。

双层口腔溃疡膜的制备工艺及释放度研究

目的制备中药黄柏提取物双层口腔溃疡膜,并考察其体外释放情况。方法采用流延法制备双层膜,以海藻酸钠浓度(A)、海藻酸钠/氯化钙比例(B)、壳聚糖用量(C)为因素进行正交试验优选保护层处方,采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量,并计算体外释放度。结果所制膜性状良好,保护层处方确定A为2.0%,B为1∶2,C为10mL。盐酸小檗碱浓度线性范围为0.2~2.2μg·mL^(-1),平均回收率为100.41%,RSD值为0.85%。双层膜可持续释药6h,3h体外累积释放度83.42%。结论所制膜剂设计合理,工艺简单可行,具有一定应用价值。

中美英临床医学有机化学课程比较研究

有机化学是临床医学本科专业基础理论必修课,教学质量会直接影响医学生综合素质。美国、英国作为西方医学教育代表,在临床医学教学方面有许多值得借鉴经验,国内医学院也各具特色,通过分析国内外临床有机化学教学内容,教学手段等不同特点来优化国内临床有机化学教学模式,以期对我国医学院化学教育有所借鉴。

借鉴国内外经验,优化民办医学院有机化学教学模式

近年随着国家经济文化水平提高,我国医学教育水平与英美等发达国家之间的差距一直呈减小趋势,但仍存在许多不足,因此需要进一步提高现有高等医学教育教学质量,尤其医学教育起步比较晚民办院校。有机化学和医学密切相关,它的教学质量直接影响医学生基本素质,因此,合理优化民办医学院有机化学教学模式可以促进全面提升医学学生素质,把他们培养成专业基本知识比较扎实过硬的医学人才。

库拉索芦荟高效液相色谱指纹图谱研究

Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5 um)为色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1 m L/min,波长293 nm,柱温30℃,研究库拉索芦荟HPLC特征图谱,控制其药材质量。用相关软件进行不同种植地样品相似度评价研究。建立的方法可用于库拉索芦荟的鉴别和质量控制。

双检测器串联色谱柱分析六味地黄丸

对高效液相色谱系统进行了改造并用于中药六味地黄丸的分析.紫外检测器与蒸发光散射检测器串联以提高峰容量;升高分析温度串联色谱柱以增加柱效.结果显示,紫外检测器共检测到156个峰,蒸发光散射检测器检测到195个峰,其中41个色谱峰为可以认证的共有峰,所构建的系统非常适宜于中草药指纹图谱的研究.

桑色素-Cu^2+配位分子印迹聚合物制备及其固相萃取应用

目的制备桑色素-Cu^2+配位分子印迹聚合物,对桑枝中桑色素进行分离富集。方法在Cu^2+存在下,丙烯酰胺为功能单体,在水-甲醇极性溶剂中制备桑色素-Cu^2+配位分子印迹聚合物,以该聚合物为填料固相萃取桑枝中桑色素。结果所制备配位分子印迹聚合物对桑色素具有较强的特异性、选择性吸附,最大吸附量82μmol/g,远大于以氢键为作用力的传统印迹聚合物及非印迹聚合物;对桑色素结构类似物大豆素、儿茶素的分离因子分别为4.81、4.02。对比桑枝固相萃取淋洗液、洗脱液组成,所制备配位印迹聚合物对桑枝中桑色素表现出明显的富集效果。结论制备的桑色素配位分子印迹聚合物环境适应性好,选择性吸附能力强,是适用于天然产物有效成分桑色素分离富集的良好材料。