氟尿嘧啶与5种常用输液配伍的稳定性

目的 :考察在不同温度 ( 2 5℃ ,3 7℃ )条件下 ,氟尿嘧啶注射液在 5种不同输液中的稳定性。方法 :将氟尿嘧啶注射液加入 5 %葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液、0 .9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液 ,放置不同温度 ( 2 5℃ ,3 7℃ )条件下 ,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中氟尿嘧啶的含量 ,同时观察外观性状 ,测定 pH值。 结果 :不同温度 ( 2 5℃ ,3 7℃ )条件下 ,氟尿嘧啶注射液与 5种常用输液的配伍液在 12h内性状、pH值和氟尿嘧啶的含量无明显变化。结论 :氟尿嘧啶注射液可与上述 5种常用输液配伍静脉滴注。

复方奥硝唑搽剂的制备与质量控制

目的:研制复方奥硝唑搽剂并对其质量进行控制。方法:以奥硝唑和硼酸为主药制备复方搽剂,采用紫外分光光度法和中和法分别直接测定两组分含量,并对该制剂的稳定性进行考察。结果:奥硝唑、硼酸平均回收率分别为99.98%,100.29%,RSD分别为0.49%,0.97%。结论:复方奥硝唑搽剂配方合理、质控方法可行,所得制剂性质稳定,符合中国药典2005年版的规定,可满足临床用药要求。

复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮临床观察

目的:评价复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:将入选患者随机分为治疗组和对照组,每组各61例。治疗组应用复方奥硝唑搽剂,对照组应用复方硫洗剂,在治疗2～4周后复查或随访,观察皮损情况并计算疗效指标,按疗效标准判定。结果:经治疗后治疗组和对照组有效率分别为88.52%、60.66%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的疗效显著,优于复方硫洗剂,且较安全,是一种理想外用治疗寻常痤疮的药物。

高效液相色谱法测定复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量

目的建立复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量的方法测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水(30:70);流速:1.0mL.min-1;检测波长:315nm;柱温:30℃。结果奥硝唑在10～200μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率100.31%(n=8),RSD=0.55%。结论该方法简便易行,灵敏度高,结果准确,适于该制剂中奥硝唑的含量测定。

复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的临床效果。方法随机选择寻常痤疮患者116例,1周内均未应用其他治疗痤疮的药物,用复方奥硝唑搽剂涂抹痤疮部位,在治疗后2,3,4周复查或随访,观察皮损情况并计算疗效指标,按疗效标准判定。结果116例患者经复方奥硝唑搽剂治疗后痊愈43例,显效62例,有效11例,无效0例,痊愈率和显效率分别为37.07%和53.45%,有效率达90.52%。结论复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮疗效确切,未见不良反应,值得推广。

两种用药方案治疗寻常痤疮的成本-效果分析

目的:比较复方奥硝唑搽剂和维胺酯胶囊联合维A酸霜两种用药方案治疗寻常痤疮的疗效和经济学效果。方法:以76例寻常痤疮患者为对象,随机分为两组。甲组患者应用复方奥硝唑搽剂、乙组患者给予口服维胺酯胶囊和外用0.025%维A酸霜,在治疗1个疗程后,观察两组疗效,并运用经济学原理进行分析。结果:甲、乙两组有效率分别为86.84%,89.47%,效果无显著性差异(P>0.05);治疗成本分别为126.40元和257.52元,有显著性差异,两组的C/E分别为1.46和2.88。结论:两种用药方案治疗寻常痤疮的有效率无显著差异,但复方奥硝唑搽剂的经济效果优于维胺酯胶囊联合维A酸霜。

分光光度法测定对羟基苯甲酸乙酯的含量

对羟基苯甲酸乙酯是药剂和食品常用的防腐剂。对其含量的测定,中国药典采用剩余滴定法。本文利用对羟基苯甲酸乙酯在256nm 波长处有最大吸收,拟定了分光光度法测定对羟基苯甲酸乙酯的含量,对定量条件进行了考察.

紫外分光光度法测定枸橼酸乙胺嗪片的含量

本文依据枸橼酸乙胺嗪在２１１ｎｍ波长处有最大吸收，拟定了紫外分光度法测定其片剂的含量。对定量条件进行了考察，测定液浓度在１５．３１μｇ／ｍｌ范围内，浓度（Ｃ）与吸收度（Ａ）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．４２％，ＲＳＤ＝０．６１％（ｎ＝８）。该法简便，样液稳定，节省试剂，赋形剂对测定无干扰。测定结果与药典法对照，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。

藏药大车前草的生药学研究

目的:对大车前草进行初步的生药学研究,为其进一步开发利用提供鉴别依据。方法:传统方法对药材性状进行鉴别;徒手切片法对其根茎、叶片进行切片并观察;粉末显微特征观察;薄层色谱法进行鉴别。结果:详细描述了大车前草的生药性状、根、叶横切面构造、粉末特征并进行简要分析,同时,建立了薄层鉴别方法。结论:试验结果可为大车前草的生药鉴定、质量标准制定及进一步开发利用提供参考依据。

多酶清洗液在医院的合理应用

目的探讨多酶清洗液在医院的合理应用。方法带有有机物残留医疗器械在清洗消毒前使用合适浓度的多酶洗液浸泡,可以有效地去除有机物残留。结果多酶清洗液可以有效的去除有机物残留,保证了清洗和消毒效果。结论多酶清洗液可以温和性的去除医疗器械上的有机物残留,不但有效地防止了医疗器械的生锈老化,提高器械的使用寿命,降低了医院成本,而且保证了消毒效果,防止了医院感染,提高了工作质量及效率。

聚维酮碘的特性与临床应用

目的分析研究聚维酮碘（PVP-I）的理化性质、水溶液稳定性特点及其在临床上的应用效果,为降低患者手术后切口感染率提供理论依据。方法热加速试验法分析不同状态PVP-I水溶液的稳定性,并通过定量杀菌试验证实PVP-I杀菌的有效性。结果通过悬液定量杀菌试验证实,0.1~1.0g/L有效碘含量的PVP-I溶液能在1min内杀灭99.9%以上致病性酵母菌、99.9%以上的肠道致病菌和酿脓链球菌,但10g/L有效碘含量的PVP-I溶液则需要延长作用时间;由于稀PVP-I溶液有效碘含量低,在杀菌过程中被脓性物质、分泌物、血清等有机物消耗,因此必须保证足够的含量或延长作用时间,高浓度、低pH的溶液,在对碘封闭性好的容器中存放,PVP-I溶液表现出更好的稳定性。结论 PVP-I水溶液实际为一个动态平衡体系,体系中任一组分浓度的变化均导致平衡发生移动,稳定性发生变化,由于PVP-I水溶液性质温和,杀菌性能快速有效,均在临床上具有广泛的应用。