目的观察注射用黄芪多糖对非小细胞肺癌(NSCLC)三维适形放射治疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法选取采用三维适形放射治疗的Ⅰ~Ⅳ期NSCLC患者100例,随机分为治疗组及对照组,各50例,治疗组从放疗当日开始给予注射用黄芪多糖250 mg...目的观察注射用黄芪多糖对非小细胞肺癌(NSCLC)三维适形放射治疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法选取采用三维适形放射治疗的Ⅰ~Ⅳ期NSCLC患者100例,随机分为治疗组及对照组,各50例,治疗组从放疗当日开始给予注射用黄芪多糖250 mg加5%葡萄糖500 m L静滴,1次/d,疗程与放疗同步。对照组仅给予常规放射治疗。观察2组免疫功能、近期疗效生活质量改善情况。结果治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8及NK均较治疗前显著升高(P〈0.05),CD8较治疗前显著下降(P〈0.05),指标改善均优于对照组(P〈0.05);对照组仅NK较治疗前下降(P〈0.05)。治疗组KPS提高率74.0%,显著高于对照组的26.0%(P〈0.05)。结论注射用黄芪多糖可以增强NSCLC患者机体的免疫水平,提高患者生活质量。展开更多
目的:观察健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法:260例慢性持续期哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各130例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,每次2.5 mg,4次·d-1;观察组在对照组的基础上...目的:观察健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法:260例慢性持续期哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各130例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,每次2.5 mg,4次·d-1;观察组在对照组的基础上给予健肾平喘汤,1剂·d-1,分3次服用。两组疗程均为8周。治疗结束后比较两组临床疗效、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)。结果:观察组有效率为95.38%,对照组为76.92%,观察组优于对照组(P<0.01);治疗后,观察组ACT各项评分和总分均高于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后肺功能(FEV1、FVC、PEF)明显高于对照组(P<0.05)。结论:健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗慢性持续期哮喘疗效较好,可减轻患者临床症状,改善肺功能。展开更多
文摘目的观察注射用黄芪多糖对非小细胞肺癌(NSCLC)三维适形放射治疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法选取采用三维适形放射治疗的Ⅰ~Ⅳ期NSCLC患者100例,随机分为治疗组及对照组,各50例,治疗组从放疗当日开始给予注射用黄芪多糖250 mg加5%葡萄糖500 m L静滴,1次/d,疗程与放疗同步。对照组仅给予常规放射治疗。观察2组免疫功能、近期疗效生活质量改善情况。结果治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8及NK均较治疗前显著升高(P〈0.05),CD8较治疗前显著下降(P〈0.05),指标改善均优于对照组(P〈0.05);对照组仅NK较治疗前下降(P〈0.05)。治疗组KPS提高率74.0%,显著高于对照组的26.0%(P〈0.05)。结论注射用黄芪多糖可以增强NSCLC患者机体的免疫水平,提高患者生活质量。
文摘目的:观察健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法:260例慢性持续期哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各130例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,每次2.5 mg,4次·d-1;观察组在对照组的基础上给予健肾平喘汤,1剂·d-1,分3次服用。两组疗程均为8周。治疗结束后比较两组临床疗效、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)。结果:观察组有效率为95.38%,对照组为76.92%,观察组优于对照组(P<0.01);治疗后,观察组ACT各项评分和总分均高于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后肺功能(FEV1、FVC、PEF)明显高于对照组(P<0.05)。结论:健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗慢性持续期哮喘疗效较好,可减轻患者临床症状,改善肺功能。