浙东南松阳县枫坪组沉积岩碎屑锆石年代学及地质意义

利用激光剥蚀电感耦合等离子质谱技术(LA-ICP-MS)对浙东南松阳县枫坪组地层底部的细砂岩进行了锆石U-Pb定年及稀土元素分析。样品中大部分碎屑锆石具有较好的振荡环带且Th/U值大于0. 1,表明其为岩浆成因。碎屑锆石中稀土元素含量变化范围较大,(La/Yb)_N值为0～0. 29,LREE/HREE值为0. 003×10^(-6)～0. 977×10^(-6),表明样品中锆石的轻、重稀土元素分异程度较小且重稀土元素相对富集,具有轻稀土元素含量低、重稀土元素含量高的左倾模式且具有负Eu异常、正Ce异常的特征,表明碎屑锆石主要以岩浆锆石为主,同时存在少量的变质锆石。碎屑锆石U-Pb测年结果表明,最年轻的锆石年龄为193 Ma,显示枫坪组沉积岩成岩年龄不晚于193 Ma。碎屑锆石年龄可分为4组,分别为2 461～1 743 Ma、887 Ma、435和422 Ma、330～193 Ma。碎屑锆石的主要年龄区间分别与已知的构造-岩浆热事件时间相对应(吕梁期、晋宁期、加里东期和印支-海西期),表明本区的构造岩浆活动与中国大地构造运动相一致,并具有幕式发展的特征。通过对枫坪组沉积岩碎屑锆石U-Pb年龄的系统分析并与可能物源区的年代学对比研究,认为枫坪组沉积岩物质来源主要是周边出露的中条期侵入岩体和浙东南出露的印支期花岗岩体。

数值方法在简支梁以及桥梁涵洞中的应用

在结构越来越复杂的工程领域,由于现场试验的难度与在增加,数值方法在进行此类结构分析中受到广泛应用。本文以简支梁为例,分别运用ABAQUS中的三角形单元和四边形单元对其进行网格划分,并将数值解与解析解进行对比发现:网格全局尺寸越小,数值解的计算精度越高;在分析对称结构的应力时,四边形的数值解较三角形单元来说,具有较高的对称性,而且其数值解更加接近解析解。通过分析桥梁涵洞的应力分布,可以得到其最大应力出现在跨中截面以及截面过渡区段,因此,在设计时在此部位需要进行强化处理。

冬瓜皮提取物对糖尿病小鼠降糖作用的研究

旨在探究链脲佐菌素所诱导的糖尿病模型小鼠在冬瓜皮提取物灌胃治疗下,模型小鼠的血糖浓度和模型小鼠的胰岛、肝脏、肾脏形态学结构变化情况,为阐明冬瓜皮提取物降低血糖作用提供理论依据。通过链脲佐菌素诱导建立糖尿病小鼠模型,用冬瓜皮提取物灌流给药治疗,期间监测血糖变化,治疗结束后取出小鼠胰腺、肾以及肝制成病理组织切片,H&E染色法染色观察组织形态学变化,同时对治疗后小鼠进行葡萄糖耐受实验探究冬瓜皮提取物对小鼠葡萄糖耐受影响。结果显示冬瓜皮提取物治疗组小鼠的血糖较对照组显著下降;小鼠的胰腺、肝脏和肾脏H&E染色结果显示,与模型组相比,冬瓜皮提取物组小鼠胰岛增大,胰岛细胞排列相较于对照组更加整齐,数目更多,大小更加均匀;肝脏有恢复索状结构的趋势,脂肪变性得到改善;肾组织病理损伤有着不同程度的改善,肾小球更加规则,肾小管排列相对整齐。研究表明,冬瓜皮提取物能够有效治疗小鼠受链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病,研究结果可为冬瓜皮提取物治疗糖尿病具体机理提供理论基础。

稳定敲降PrxⅡ基因对QSG-7701细胞系抗氧化作用的影响

为了建立PrxⅡ敲降的稳定细胞系并探究人肝细胞中PrxⅡ对过氧化氢(H_(2)O_(2))的清除作用,使用空白慢病毒载体和含Sh-PrxⅡ的慢病毒载体侵染人肝细胞系QSG-7701,利用流式细胞仪以及荧光显微镜检测转染效率,蛋白免疫印迹检测PrxⅡ蛋白信号,然后用不同浓度的H_(2)O_(2)处理Scramble(空白慢病毒载体转染组)和Sh-PrxⅡ(含Sh-PrxⅡ的慢病毒载体),MTT assay检测细胞存活率。结果显示PrxⅡ被敲降,同时随着H_(2)O_(2)的处理浓度的增高,PrxⅡ敲降后的细胞存活率明显降低。由此得出结论,Prx稳定敲降的QSG-7701细胞系成功建立,并且敲降PrxⅡ后QSG-7701细胞的抗氧化作用降低。

低温等离子体活化介质诱导真皮间充质干细胞凋亡研究

旨在探究低温等离子体(NTAPP)处理的PAM对DMSCs活性的影响,阐明PAM促进DMSCs发生细胞凋亡的机制,在体外提取小鼠原代真皮间充质干细胞(DMSCs),并采用流式细胞术检测其表面Marker,油红O和茜素红检测其成脂成骨能力、流式细胞术测定凋亡情况以及活性氧(ROS)水平、蛋白质免疫印迹检测凋亡相关蛋白以及抗氧化蛋白表达水平。结果表明,成功提取DMSCs,并具有成脂成骨分化能力;与未处理组相比,低温等离子体活化介质(PAM)处理后可引起细胞内的ROS水平升高导致细胞凋亡,同时造成凋亡相关蛋白Bax表达水平上升、Bcl2表达水平下降,以及细胞内抗氧化蛋白Prx I、Prx V、GPX表达水平升高。研究表明,一定剂量的PAM能上调细胞内ROS水平,导致DMSCs细胞凋亡水平上升,研究结果可为今后筛选PAM诱导DMSCs增殖的最佳条件提供前期结果,也为丰富低温等离子体在干细胞领域的研究提供理论依据。