无人机视频实时融合技术在威海市应急测绘中的应用

自然灾害场景下的传统应急测绘方式以无人机摄影测量为主,测绘成果的生产需要大量的内业数据处理工作,对受灾现场情况的获取具有一定的滞后性,难以对灾害的具体发生地点进行实时定位并确定受灾范围。基于摄影测量和SLAM理论,本文实现了无人机视频画面与三维场景的融合,并使用线性插值方法对视频融合效果进行了优化,以此为基础建立了无人机实时视频融合系统。通过构建森林防火专题场景,研发几何量测、森林山火火点定位、视频回放等实用功能,可为应急测绘抢险救灾场景提供实时可靠的测绘地理信息支撑。

山东省威海市刘公岛周边海域海底沉积物粒度特征及沉积动力环境研究

为系统分析刘公岛周边海域沉积物粒度特征及沉积动力环境,本次研究在充分收集以往资料的基础上,结合本次测试结果,对沉积物类型及粒度特征进行了总结。研究结果表明:区内沉积物类型主要有4种,分别为含砾泥((g)M)、砾质泥(gM)、砂质粉砂(sZ)、粉砂(Z),其中砂质粉砂与粉砂分布最广;区内平均粒径整体呈东南向西北递增的趋势,分选性整体为差,偏态属于正偏范畴,峰态以中等型为主;区内沉积物整体位于三角图的左上部位,黏土和粉砂两端沉积物很少,表明区内水动力条件整体较弱。

基于三维激光扫描技术的金矿采空区调查对比分析研究

本文采用三维激光扫描技术,分别使用手持ZEB-HORIZON型便携三维激光扫描仪和站式天宝TX8三维激光扫描仪2种设备进行井下采空区测量,结合GeoSLAM Hub、RealWorks、Geomagic Studio等相关软件,进行了点云的去噪、抽稀、三维建模等一系列处理,快速有效地计算出采空区的体积、金属量等相关信息。通过手持ZEB-HORIZON型便携三维激光扫描仪和天宝TX8站式三维激光扫描仪数据对比和精度评定,发现手持ZEB-HORIZON型便携三维激光扫描仪更适合远距离、复杂环境的井下测量,经过多站测量后的数据采集更加高效,测量精度更加准确,能够为国土、公安等相关部门提供有力的数据支撑。

石榴皮中鞣花酸的抗衰老性能及机理研究

利用光谱法研究了石榴皮中鞣花酸的抗衰老性能和机理。首先,通过分光光度法考察了鞣花酸对DPPH·、·OH和·O2-等3种自由基的清除率和弹性蛋白酶抑制率,结果证明了鞣花酸抗衰老能力强。其次,以弹性蛋白酶为研究对象,利用光谱法探讨了鞣花酸对弹性蛋白酶的作用机理。结果表明,鞣花酸与弹性蛋白酶发生作用并形成络合物,当鞣花酸的质量浓度为4.57 mg/m L时,鞣花酸对弹性蛋白酶的抑制率高达88.26%。当鞣花酸浓度低于4.0×10-5mol/L时,其荧光猝灭机理主要是静态猝灭,鞣花酸浓度较高时动态猝灭所占比例增加。因此,鞣花酸可以作为天然自由基清除剂与弹性蛋白酶抑制剂应用于抗衰老化妆品中。

毛细管电泳安培检测法快速测定巧克力中的香兰素

运用毛细管电泳安培检测法研究了巧克力中香兰素的快速测定方法,研究了电极电位、缓冲液的浓度和pH、分离电压以及进样时间等因素对分离测定的影响。在30mmol/L的硼砂(pH9.24)运行缓冲液中,施加15kV的分离电压及+0.65V(vs.SCE)的电极电位条件下,铜电极对香兰素有很好的响应。香兰素在5.0×10-6～1.0×10-3g/mL范围内存在较好的线形关系,检测限为3.87×10-7g/mL(S/N=3)。对实际样品的测定,回收率为96.5%～102.8%,结果令人满意。

黄连木籽油制备生物柴油固体碱催化剂研究

采用新型固体碱Li2O/MgO替代传统的均相碱催化剂,催化黄连木籽油与甲醇进行酯交换反应制备生物柴油。考察了载体类型、浸渍液中Li元素浓度、焙烧温度和焙烧时间等制备条件对催化活性的影响,确定了最佳制备条件。结果表明:优化制备的Li2O/MgO固体碱催化剂,在浸渍液中Li元素质量分数为3%,焙烧温度600℃,焙烧时间6 h,用于酯交换反应时具有良好的催化活性,在反应温度65℃,醇油物质的量比9:1,固体碱催化剂用量为油质量的2%,反应3 h产物中棉籽油甲酯含量达到98%,反应10次甲酯含量维持在90%左右,其指标基本达到美国的ASTM标准和德国的DINE标准。

毛细管电泳-电化学检测法测定鸡蛋中残留四环素类抗生素

本研究运用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)对鸡蛋中残留的四环素(TC)、土霉素(OTC)进行快速测定分析。考察了缓冲液浓度和pH值、TW-20、盐浓度、分离电压、进样时间、检测电位等因素对分离检测的影响。结果表明,TW-20体积分数为2.5%时,在检测电位为1.2V,20mmol/L缓冲溶液(pH2.6),25kV分离电压,进样8s的条件下,TC和OTC有很好的分离效果。TC和OTC的线性范围分别为:2.0×10-6～5.0×10-4g/ml和8.0×10-6～3.0×10-4g/ml,检测限分别为1.9×10-8g/ml和4.1×10-8g/ml。

毛细管电泳-电化学检测法检测水解植物蛋白调味液中的3-氯-1,2-丙二醇及其应用

运用毛细管电泳-电化学检测法研究了水解植物蛋白液中3-氯-1，2-丙二醇（3-MCPD）含量的测定。探索了3-MCPD检测的最佳电泳条件。以328μm的铜圆盘电极为工作电极，在电极电位为＋0．65V（参比电极为饱和甘汞电极），检测池缓冲液为0．05mol／L氢氧化钠，运行缓冲液为30mmol／L硼砂（pH9．24）时，3-MCPD能被很好地分离。3-MCPD的线性范围为6．6～200mg／L，检测限为0．22mg／L。研究了水解缓冲液的pH值、水解温度、水解时间等因素对3-MCPD水解反应的影响，用毛细管电泳-电化学检测法检测水解反应过程中3-MCPD的含量。结果表明，在pH8．0的水解缓冲液中，将水解植物蛋白调味液前体于90℃条件下恒温加热1h，能有效地控制3-MCPD的含量在1．0mg／kg以下，从而达到我国食品安全允许的限量标准。

校企共建——地方院校化工类实验室建设新模式

基于教育部培养"卓越工程师"理念,提出校企共建实验室将成为地方本科院校坚持地方性、应用性的办学特色,对学生的创新精神、动手能力、实践能力等综合素质进行培养的有效途径。从校企共建化工类实验室的必要性和重要性加以分析,从建设主体、建设内容、实践模式和风险规避等方面着手,按照"两主体、三层次"的方式构建多种类型、满足多种需求的实验室。校企共建化工类实验室将有力推动和拓展地方本科院校化工类实验室的建设。

两相溶剂萃取黄连木籽油制备生物柴油

以黄连木籽为原料,采用乙醇/异己烷两相不互溶溶剂对其进行萃取处理。考察了乙醇/异己烷体积比、萃取温度和萃取时间对萃取过程的影响。通过实验确定最佳的萃取条件为,黄连木仁粉50 g,乙醇异己烷总体积300 mL,乙醇/异己烷体积比为50∶50,萃取温度40℃,萃取时间30 min。在此条件下,黄连木籽油出油率达到99.5%,黄连木籽油中游离脂肪酸的质量分数降低到0.37%,水的质量分数降低到0.046%,达到碱催化转酯化制备生物柴油对原料油脂的要求。考察了参加酯交换反应的非极性相中异己烷与黄连木籽毛油的比例对酯交换反应的影响,确定了异己烷与黄连木籽油的最佳质量比为2∶1;考察了酯交换反应的条件,结果表明,以Li2O/MgO为固体碱催化剂,用量为2.0%,反应温度65℃,醇油摩尔比9∶1,反应时间3 h下,产物中脂肪酸甲酯的质量分数可达98.1%,催化剂使用10次甲酯质量分数维持在90%左右,表明催化剂具有较高的催化活性和稳定性。

超声波——固体碱催化黄连木籽油制备生物柴油

在超声波辅助条件下采用新型固体碱Li_2O/MgO替代传统液体酸、碱催化剂,催化黄连木籽油与甲醇进行酯交换反应制备生物柴油;考察超声波功率、超声波频率、固体碱催化剂用量、反应温度、醇油摩尔比等因素对产物中甲酯含量影响。结果表明,在超声波辅助下,固体碱催化剂对黄连木籽油酯交换具有较好催化活性和稳定性,在超声波功率70 W、超声波频率28 Hz、固体碱催化剂用量为油质量1.5%、反应温度60℃、醇油摩尔比9:1条件下,反应2 h产物中甲酯含量达98.6%;催化剂重复使用十次,甲酯含量维持在92%左右,表明催化剂具有较高催化活性和稳定性;且制备生物柴油质量达到国家柴油机燃料调合用生物柴油(BD100)标准。

鸡蛋中残留四环素类抗生素的快速测定研究

主要运用毛细管电泳-电化学检测法（CE-ED）对鸡蛋中残留的四环素（Tetracy-cline，TC）、土霉素（Oxytetracycline，OTC）进行快速测定分析。实验研究表明，甲醇的加入量为样品体积的一半时，基本能消除鸡蛋蛋白的影响；在检测电位为1．2V，20mmol／L缓冲溶液（pH为2．6），25kV分离电压，进样8S的条件下，TC和OTC有很好的分离效果。TC和OTC的线性范围分别为：5．0×10^-4-2．0×10^-6g／mL和3．0×10^-4-8．0×10^-6g／mL，检测限分别为1．9×10^-8、4．1×10^-8g／mL,结果令人满意。

化妆品中痕量铅的氢化物发生—原子吸收法测定

利用氢化物发生—原子吸收法测定化妆品中痕量铅的含量 ,并研究了试验条件对测定结果的影响。结果表明该方法具有简便、快速、精确度高的特点。标准曲线回归相关系数r=0 .9997,样品测定结果与国标法相吻合。

应用型高校研究生培养路径新探

研究生教育是高等教育的重要组成部分,是教育强国的重要引擎。我国研究生教育近年来发展迅速,数以万计的研究生已成为各行业科技创新的主力军,为国民经济发展提供了重要的人力支持和智力支撑。基于对新时代应用型高校研究生教育机遇以及研究生教育存在问题的客观分析,提出了新时代应用型高校研究生培养创新路径:在确立“立德树人”的思政教育观前提下,通过需求导向、开放协同、国际合作、过程监控等举措构建“质量第一”的育人新模式,通过制定科学的培养方案、激发研究生创新意识、建成多层次课程体系等路径,呈现“应用能力”的教学新特色,通过构建严格的导师遴选和聘用、导师考核和评价等制度,注入“有效激励”的导师成长剂。

高等院校《现代仪器分析》课程教学改革初探

针对仪器分析课程特点,从理论教学和实验训练两方面提出教学内容和教学方法的改进,以助于调动学生的积极性,锻炼学生的实验技能,培养学生的创新思维。

添加剂对醇醚糖苷表面性能的影响

以醇醚糖苷AEG050为原料,研究了其自身表面性能及不同添加剂对其表面性能的影响。结果表明,在25℃下AEG050的临界胶束浓度cmc=44.5 mg/L,最低表面张力γ_(cmc)=29.4 m N/m,具有较强的抗硬水能力。随着NaCl和Na_2SO_4两种无机盐浓度的增加,AEG050的表面活性增强。在较低浓度的一元醇溶液中,AEG050的表面活性增强,但当醇浓度较高时,其表面活性下降。AEG050与其他表面活性剂复配有一定的增效作用,尤其是与十六烷基三甲基溴化铵形成的复配体系,其cmc增效34.2%,γ_(cmc)增效4.1%。

小型化毛细管电泳-电化学检测法测定猪尿和猪饲料中的β-兴奋剂

采用小型化毛细管电泳-电化学检测技术测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗（clenbuterol,俗称瘦肉精）及其替代品莱克多巴胺（ractopamine）和沙丁胺醇（salbutamol）。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离和检测的影响。以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电极电位为＋0.95V（vsSCE）,在100mmol/L的硼酸盐（pH9.15）运行缓冲液中,上述3种组分在7min内实现了较好的分离。被测物浓度与峰电流在3个数量级范围内呈良好的线性关系,检测限为1.20×10^-7-2.06×10^-7g/mL。该方法简单可靠,已成功应用于猪尿和猪饲料样品中3种β-兴奋剂的测定,是一种有效的食品安全分析检测方法。

毛细管电泳-电化学检测法分析竹叶及竹叶茶中的活性成分

用毛细管电泳-电化学检测（CE-ED）法同时测定了五种不同竹叶和竹叶茶中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响，得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极，电极电位为＋0．95V（vs．SCE），在60mmol／L硼酸盐缓冲溶液（pH=8．7）中，上述七种组分在22min内实现较好的分离。七组分的浓度和峰电流在2～3个数量级范围内呈良好线性关系，检出限范围为1．9×10^-8～9．8×10^-8g／mL。该法用于实际样品的分析，结果令人满意。

响应面法优化芦根多糖水提醇沉工艺

[目的]优化水提醇沉法提取芦根(Rhizoma Phragmitis)多糖的工艺。[方法]探讨提取温度、提取时间、液料比和提取次数对芦根多糖提取率的影响。此基础上,采用响应面分析方法,研究各自变量及其交互作用对多糖提取率的影响,并对其工艺参数进行优化。[结果]芦根多糖提取的最佳工艺条件为:提取温度82℃,提取时间155min,料液比19∶1(W/V),提取2次。在此最优工艺条件下,多糖得率较高达1.226%。[结论]该研究可为芦根多糖的工业化生产提供理论指导。