医院病案信息管理技术的研究进展

医院病案信息管理极其重要,尤其是随着病案信息数量不断增加,需要对相关数据进行必要的管理,以方便相关人员客观、全面地进行医院科研和医院管理等工作。相关工作人员要意识到档案和病案之间的区别,如病案管理的内容包含了所有文本、图片等形式的档案,病案作为档案下属分类中的专门档案,其区别于文书及科技档案。病案是指医务人员对患者进行问诊、查体、辅助检查、诊断、治疗和护理等医疗过程中,形成的文字、图表和影像切片报告等文件的总和进行综合管理,它可以在医务人员、档案管理人员收集整理、加工后,得到相对严谨、科学、真实且逻辑性较强的档案资料;档案包括的内容较多,主要有文书档案、科学技术档案和专门档案(人事与财务等)三大类别,其中医疗档案包括病案档案内容。因此,相关人员要在传统病案信息管理问题及其负面影响的基础上,总结病案信息错误管理的潜在隐患,使用现代信息技术进行资料分析与管理等工作,提高医院病案信息库资料管理的质量。文章就医院病案信息管理技术的内涵、应用价值和现状展开分析,并提出相关优化措施。

医院科研档案管理信息网络建设分析

医院科研档案是指在医院学术研究和实践活动中形成的具有利用价值的原有记录,对医院生产力具有较强推动作用。在信息技术的支撑下,医院科研档案管理信息化建设程度逐渐加深,医学科研档案的信息化建设效率随之提升。据此,文章首先明确医院科研档案管理进行信息网络建设的意义,分析医学科研档案管理进行信息网络建设过程中存在的硬件布设不合理、队伍稳定性较差、信息系统存在安全隐患等问题,探讨了信息安全技术、RFID在信息化建设中的应用方法。通过合理的硬件布设和高新技术的应用,提高医学科研档案的管理效率,以此为相关管理人员提供管理实践参考。

精细化管理模式在信息资源管理中的应用

目的:探讨在档案管理中采用精细化管理模式的价值。方法:将随机选取的477份自2020年1月至2022年10月采用精细化管理模式的档案归入观察组,将389份自2018年1月至2019年12月采用常规护理模式的档案归入对照组,三明市第一医院自2020年1月起开始对医院档案采用精细化管理模式,对比两组人事档案破损、缺失情况、正常利用情况以及对比两组人事档案管理质量,观察项目包括档案管理的安全性、档案室清洁度、档案标识规范度。结果:观察组人事档案破损率及缺失率均明显较对照组低,正常利用率较对照组高(P<0.05)。观察组档案管理安全性、档案室清洁度以及档案标识规范度得分均高于对照组,人事档案管理质量组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在档案管理中采用精细化管理模式有助于提高医院档案管理质量和水平,可以显著提升档案正常利用率,值得推广。

浅谈如何提高医院基建档案的完整性

随着国家对医疗条件改善的日益关注,医院基础建设投入逐渐增加,医院新建、改扩建、修缮等工程项目越来越多,与此对应的基建档案也越来越多。如何对这些基建档案进行管理,成为医院的一项重要任务。基于此,文章以如何提高医院基建档案的完整性为研究内容,对医院基建档案归档模式创新进行探讨,以期对医院基建工程档案管理工作的发展有所帮助。

精益化管理在医院档案管理中的价值

档案管理在现代化医院中属于一项基础性管理工作,医院档案管理内容繁杂,各类档案具体功能各异,对档案管理人员的职业能力要求较高。医院档案既是国家档案和社会档案中的重要内容,更是医院不可忽视的文化财富与信息资源。在新时代背景下,医院要集中力量做好档案管理,提升医院档案管理的质量与效率。将精益化管理理念应用到医院档案管理工作中,有助于医院档案管理精细化水平的提升,进而展现出档案管理的价值与作用,为医院可持续发展提供重要支撑。基于此,本文着重对精益化管理理念进行阐述,并根据医院档案管理的现实要求,论述了精益化管理理念在医院档案管理工作中实施的有关举措,以期实现医院档案管理精益化水平的进步,推动医院的持续发展。

燃料空气炸药中铝粉与液相的反应特性（英文）

为了研究燃料空气炸药中固相组分(铝粉)与液相组分(IPN和烃类燃料MC10)的反应特性,用高压DSC测试铝粉与IPN及MC10在氮气气氛中的分解过程。结果表明,在IPN分解之前存在MC10的氧化过程。与纯MC10液体相比,MC10在IPN存在条件下氧化过程更明显,氧化温度更低,同时铝粉能够改变MC10的高温分解过程。Al/IPN/MC10三组分共存体系在高温条件下具有更稳定的状态,有利于提高燃料空气炸药的性能。

银黄颗粒中绿原酸在大鼠血浆中的测定及药代动力学

为了建立测定大鼠血浆中绿原酸的分析方法,开展银黄制剂的药代动力学研究,促进中药制剂的发展和应用,建立了一个测定大鼠血浆中绿原酸的高效液相色谱法(RP-HPLC),并以银黄颗粒为代表进行了银黄制剂的药代动力学研究。结果表明,该分析方法有很好的回收率、准确度和灵敏度;药动学研究表明,大鼠直肠服用银黄颗粒能够避免口服引起有效成分绿原酸的首过代谢,说明直肠用药可能会有效提高绿原酸的血药浓度和生物利用度。本研究不仅为大鼠体内的药代动力学研究提供了新的试验方法,而且有助于促进银黄制剂的研究、发展和应用。

热分析法测定含能材料自加速分解温度的研究进展

从自加速分解温度(SADT)评价含能物质的热危险性出发,分析了联合国危险物运输专家委员会推荐的几种方法对含能材料热危险性评价的局限性,简述了与热分析法相关的测定含能材料自加速分解温度的方法,主要有加速量热仪法、TG-DTA、DSC、微量热法、动力学模拟法、绝热自点火实验法等。同时对各种方法的优缺点分别进行了分析,讨论了热分析法评价含能材料热危险性的发展趋势。

含铝硝酸异丙酯的热分解性能(英文)

制备了硝酸异丙酯(IPN)与铝粉质量比分别为2∶1、1∶13.7的两种含铝硝酸异丙酯(IPN)样品,用DSC方法研究了其热分解行为。采用Setsak-Satave方法和Kissinger公式计算了两种样品的最可几机理函数及热分解动力学参数。结果表明,含铝IPN样品分解过程的峰温与纯IPN相比均较低,两种样品的最可几函数均为f(α)=α1/2,不随铝粉含量的变化而发生变化。加入铝粉后,IPN分解的活化能和指前因子均变小;IPN与铝粉质量比为1∶13.7的含铝IPN样品的热分解动力学参数值和分解速率均高于质量比为2∶1的含铝IPN样品。

全氮与多氮高能材料结构与能量性能分析及展望

从全氮化合物的结构与能量性能的关系进行理论探讨与预测,利用键能数据估算和比较了几种线性全氮化合物的能量,考察了几种可能大幅提高材料内能的线状、环状及笼状结构的全氮化合物。根据所得结果,建议全氮化合物的合成制备方向是在N+5的制备基础上进而合成立体笼状或者至少是环状全氮化合物。同时,提出几种可行性高并有应用前景的多氮化合物。

甲砜霉素及HP-β-CD甲砜霉素在家兔体内的药代动力学比较研究

用健康家兔经口服给药(剂量为30mg/kg),研究甲砜霉素及HP-β-CD甲砜霉素的药动学规律。以RP-HPLC法测定血浆中甲砜霉素的浓度,药物浓度-时间数据用3P97药动学程序软件处理。家兔单剂量口服给药甲砜霉素和HP-β-CD甲砜霉素血药浓度-时间数据均符合一级吸收一室开放模型。甲砜霉素主要动力学参数为:Lagtime(0.05±0.02)h,t1/2ka(0.83±0.02)h,t1/2ke(2.27±0.31)h,T(peak)(1.84±0.12)h,C(max)(6.98±0.95)mg/L,AUC(34.98±0.68)mg(/L·h),F(110.74±0.02)%。HP-β-CD甲砜霉素主要动力学参数为:Lagtime(0.02±0.01)h,t1/2ka(0.91±0.16)h,t1/2ke(0.86±0.15)h,T(peak)(0.96±0.07)h,C(max)(8.59±0.55)mg/L,AUC(43.02±0.87)mg(/L·h),F(142.07±0.02)%。HP-β-CD甲砜霉素在家兔体内的药动学特征表现为分布广泛,消除迅速;口服给药吸收迅速且完全,生物利用度高。

RP-HPLC法测定阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉

应用RP -HPLC法测定阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉的含量。Shim -packCLC -ODS柱 (1 50mm× 6mm ,5μm ) ,以V(1 5mmol/L三乙胺溶液 ,用磷酸调pH至 3 .0 ) :V(乙腈 ) =850 :1 50为流动相 ,流速为 1 .0mL/min ;检测波长为 2 2 9nm ,柱温为 40℃。在此色谱条件下两者能完全分离 ,阿莫西林、盐酸环丙沙星在 2 0～ 1 0 0 μg/mL的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数均为r =0 .9999。阿莫西林、盐酸环丙沙星的平均回收率分别为 99.9%、99.8% ;RSD分别为 0 .78%、0 .88%。方法可用于阿莫西林。

DINA在DMSO中的溶解性能(英文)

用微热量仪研究了302.15、306.15、310.15和313.15温度下N-硝基-二乙醇胺二硝酸酯(DINA)在二甲基亚砜中的溶解性能,得到不同温度下的溶解焓与物质浓度之间的关系式分别为ΔdissH=-4.7813+118.99b-105.86b1/2,ΔdissH=-5.8833±131.3643b-113.8384b1/2,ΔdissH=-5.8833+131.3643bb-113.8384b1/2和ΔdissH=-6.6381-136.3272b-115.3027b1/2。进一步研究发现关系式中的A、B、C系数值随温度的变化规律服从ΔdissHmean=-10-1.89T2+100.88T-103.06二项式关系。

RP-HPLC法测定硫酸头孢喹诺含量

目的建立测定硫酸头孢喹诺含量的HPLC法。方法采用反相高效液相色谱法。以Alltech alltima(250×4.6mm,5μm,C18)为色谱柱;流动相:0.025mol/L高氯酸钠:磷酸:乙腈(500:6:57)用三乙胺调节pH3.5;流速:1.0ml/min;检测波长:269nm。结果硫酸头孢喹诺在12.202-244.12ug/ml浓度范围内线性相关性良好(r=0.99999),方法精密度RSD为0.235%,平均回收率为99.87%。结论该法灵敏、准确、重现性好、专属性强。

纳米金属钴/膨胀石墨复合材料的制备、表征及其电磁屏蔽性能

以醋酸钻为前驱体，乙醇为溶剂，通过浸渍、干燥及H2还原，制备了磁性纳米金属钴颗粒均匀分散在膨胀石墨（EG）纳米层面的复合材料，其中纳米金属钴颗粒呈球形，粒径为300～1000nm，主要为金属相，含少量碳化物，属于软磁性材料．在EG纳米层板上铺展的磁性纳米金属钴颗粒有较高的磁导率，因而具有良好的低频电磁屏蔽效应．通过调控铺展在纳米石墨层板上纳米金属钴的含量可以改变复合材料的导电性与导磁性，使得复合材料在较宽的频段内具有良好的电磁屏蔽效能．结果表明，在Co含量为10％～40％时，复合材料的电磁屏蔽效能较好，例如，30％Co-EG在300kHz到1．5GHz范围的电磁屏蔽效能可达62～110dB．

超级铝热剂的制备、表征及其燃烧催化作用

用纳米铝粉和纳米氧化铅、纳米氧化铜和纳米三氧化二铋为原料,采用超声分散复合的方法,制备了纳米超级铝热剂Al/PbO、Al/CuO和Al/Bi2O3。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜及能谱分析(SEM-EDS)和红外光谱(IR)对原料和产物的物相、组成、形貌和结构进行分析表征;运用差示扫描量热仪(DSC)评估三种超级铝热剂与双基推进剂主要组分的相容性;研究了3种超级铝热剂对双基推进剂燃烧性能的影响。结果表明,Al/PbO、Al/CuO和Al/Bi2O3与推进剂主要组分硝化棉(NC)、硝化棉/硝化甘油(NC/NG)混合物和吉纳(DINA)的相容性均良好,而与黑索今(RDX)和1,3-二甲基-1,3-二苯基脲(C2)相对较为敏感;含三种纳米超级铝热剂的双基推进剂表现出优异的燃烧性能。

从恒速升温速率下的DSC曲线峰温计算含能材料放热分解反应动力学参数的理论和数值方法(英文)

根据Kooij公式和van′t Hoff公式,从恒速升温速率下的DSC曲线峰温导出了计算含能材料放热分解反应动力学参数的两个数学表达式,提出了计算相应动力学参数的数值方法。对1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己酮-2(Keto-RDX),由导出的两个表达式、Kissinger法、Ozawa法、Tang法、Hu-Gao-Zhang法、非线性等转化率积分法(NL-INT)所得的活化能E值彼此接近,表明Kooij′s公式中的a值取0.5,van′t Hoff公式的b值取0.003,可得到合理的动力学参数。

含1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)的钝感微烟推进剂能量参数和燃烧特性

研究了1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)与改性双基推进剂主要组分的相容性以及含FOX-7的钝感微烟推进剂的能量参数和燃烧特性。结果表明,FOX-7与改性双基推进剂的主要组分具有良好的相容性;用FOX-7逐渐取代等质量比的NC和TMETN,钝感微烟推进剂的理论比冲提高,再用部分RDX取代FOX-7,推进剂的能量还可提高;含FOX-7的钝感微烟推进剂压力指数较高,某些铅盐催化剂可提高该类推进剂的燃速,但能否降低压力指数,与所用催化剂的品种密切相关。

含LLM-105的钝感微烟推进剂能量参数和燃烧特性

研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)与改性双基推进剂主要组分的相容性以及含LLM-105的钝感微烟推进剂的能量参数和燃烧特性。结果表明,LLM-105与改性双基推进剂的主要组分具有良好的相容性;用LLM-105逐渐取代RDX,钝感微烟推进剂的理论比冲和等容爆热降低;含LLM-105的推进剂燃速较低,其原因与LLM-105受热时升华吸热有关,该类推进剂可用燃烧催化剂进行燃烧性能调节。

1,3,3-三硝基氮杂环丁烷在乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺中的溶解行为(英文)

在常压、298.15K条件下,用RD496-2000微热量仪分别测量了1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)在乙酸乙酯(EA)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的溶解焓.得到了TNAZ在不同溶剂中的微分溶解热和积分溶解热.建立了热量与溶质的量之间的关系式.对TNAZ,得到了在乙酸乙酯中描述溶解过程的动力学方程为dα/dt=10-7.26(1-α)0.88;在N,N-二甲基甲酰胺中,描述溶解过程的动力学方程为dα/dt=10-7.21(1-α)0.66.