人红细胞胰岛素受体的测定

本文应用国产^(125)碘化钠标记的单碘胰岛素,改良经典的Gambhir方法,测定人红细胞胰岛素受体获得成功。标记胰岛素和受体的最大特异性结合率为15.42±4.0%,每个红细胞胰岛素受体的高结合力结合位点7～56,均值为21±15个,亲合常数K_1为(1.03±0.49)×10~9LM^(-1);低亲合力结合位点708-24705个,均值为8072±8055个,亲合常数K_2为(5.59±4.51)×10~5LM^(-1)。本实验采用计算机处理Scatchard曲线,避免了数据处理中的主观误差。

[^(125)碘]单碘胰岛素的标记

激素受体的研究需要既有免疫活性,又有完好的生物活性的标记激素,70年代中期,国外开始研究[~125碘]单碘胰岛素的标记。1979年,Linde等用乳过氧化酶法标记。

天花粉、黄精、玄参、知母水提液对正常人红细胞胰岛素受体的影响

采用天花粉、黄精、玄参、知母等常用治疗糖尿病的中药,针对胰岛素与外周组织胰岛素受体结合这一环节,观察是否影响其结合率,进行正常人体外的实验性研究。除知母显示降低胰岛素与人红细胞胰岛素受体的结合率外,余三味中药未见对结合率有明显影响。

非肥胖非胰岛素依赖型糖尿病红细胞胰岛素受体与血脂血电解质的关系

非肥胖NIDDM病人红细胞胰岛素受体的4个参数Q_1、K_1、Q_2、K_2与血浆脂类、离子及微量元素的关系为:1.高亲和力胰岛素受体结合位点数目(Q_1)在血浆HDL_2或血镁水平高时可能增多;而在血锶水平高时可能减少。2.高亲和力胰岛素受体亲和常数(K_1)在血钙水平高时可能降低;血铜高时有降低趋势。3.低亲和力胰岛素受体结合位点数目(Q_2)在血锶水平高时可能减少;血铝水平高时可能增多。4.低亲和力胰岛素受体亲和常数(K_2)在血总胆固醇水平高时可能升高;而在血铝水平高时可能下降。提示这些微量元素对NIDDM病人的红细胞胰岛素受体结合可能均有抑制作用。

从红细胞胰岛素受体来探讨NIDDM的病因学

本文对非肥胖的及肥胖的NIDDM病人及其相应正常对照共四个实验组进行红细胞胰岛素受体实验,结果是Ⅰ组(非肥胖NIDDM,n=27)的高亲和力胰岛素受体结合位点数目Q_1及其亲和常数K_1(代表亲和力)为四组中最多及大;反之,Ⅱ组(肥胖的NIDDM,n=30)的Q_1及K_1为四组中最少及小。虽然在统计学上的显著性不够(由于例数偏少,s.偏大),但是可以看出趋向性,提示非肥胖NIDDM的胰岛素抵抗性与受体结合可能无关,病因可能在受体后(细胞内),而肥胖的NIDDM则相反,其病因不能排除与受体结合上的缺陷有关。