HPLC法测定蒙药清热八味丸中羟基红花黄色素A含量

目的:验证蒙药清热八味丸中羟基红花黄色素A含量测定方法。方法:采用HPLC法,采用GRACE C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm)及Thermo Hypersil柱(250mm×4.6mm,5μm),色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(含三乙胺1.5%)(18∶2∶80)为流动相。结果:羟基红花黄色素A在0.08877~1.77542μg范围内呈良好的线性关系,r^(2)=0.9999;加样回收率92.01%,RSD为0.7%。结论:供试品制备方法简单,测定准确,检测灵敏度符合要求。

蒙药珍宝丸(额日敦-乌日勒)临床应用综述

通过查阅相关的文献,对珍宝丸(额日敦-乌日勒)的临床应用进行分类归纳。蒙药珍宝丸对心脑血管疾病、风湿病、骨病、神经系统疾病等均有很好疗效,本文对其疗效进行综述,为该药品的临床应用提供参考。

暖宫七味丸(苏格木勒-7)临床应用综述

通过查阅文献,对蒙药暖宫七味丸(苏格木勒-7)的临床应用进行分类归纳。蒙药暖宫七味丸在治疗痛经、月经不调、女性围绝经期(更年期)综合征、慢性盆腔炎、不孕不育等疾病方面均有很好疗效,本文对其疗效进行综述,为该药临床应用提供参考。

蒙红贴膏治疗急性软组织损伤临床观察

蒙红贴膏(蒙古伤痛贴)是由内蒙古蒙药股份有限公司依据蒙医理论和用药经验研制开发的新药,属《药品注册管理办法》药物注册申请分类的中药第6类。本品处方由蒙酸模、三七、红花、多叶棘豆、滑石粉、石膏、诃子等组成,为外用橡胶膏剂。具有消肿止痛,消瘀,舒筋活血之功效,有较长时间临床使用经验,对于急慢性软组织损伤、腰腿痛、关节痛以及肩周炎、颈椎病、落枕等病症均有显著疗效。本文通过观察蒙红贴膏,对急性软组织损伤治疗效果,采用随机双盲对照试验方法,在5家医院同时进行多中心Ⅲ期临床试验,对480例急性软组织损伤患者进行临床观察,其中试验组360例用蒙药贴膏,对照组120例用海马舒活膏。用药后6小时疼痛有明显减轻的比例试验组为91.94%,对照组为87.50%,统计分析组间差异有统计学意义(P<0.05)。

高效液相色谱法测定玉簪清咽十五味丸中栀子苷的含量

目的:本文建立了采用高效液相色谱法测定玉簪清咽十五味丸中栀子苷酌含量。色谱柱:C_(18)柱,流动相:乙腈—水(15:85),检测波K:238nm。栀子苷在0.3584～1.7920um范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.57,RSD为1.77%(n=5)。

新药甲磺酸培氟沙星的药理及临床疗效

新药甲磺酸培氟沙星 (PefloxacinMesylate)是第三代喹诺酮类抗菌新药 ,具有广谱抗菌作用 。

蒙药桔梗八味颗粒的急性毒性实验研究

目的:进行大鼠经口给予桔梗八味颗粒的急性毒性评价,观察其安全性。方法:采用最大给药量试验。选用SPF级SD种离乳大鼠,按体重随机分为对照组和桔梗八味颗粒组,给药组灌胃给药2次,累计给药剂量28.88g(生药)/kg,对照组同法给同体积纯净水。给药后连续14天观察动物的一般状态、中毒反应和死亡情况等;观察期结束后对各组大鼠进行剖检,肉眼观察各组织脏器的变化。结果:同对照组比较,给药组2次给药后大鼠均未见到明显异常变化;在给药后14天观察期内大鼠全部存活;外观、活动行为、体位姿态、进食、饮水、二便、皮毛、呼吸状态及排泄均未见明显异常;观察期结束时,剖检各组大鼠,肉眼观察各组织脏器均未见明显异常改变。结论:桔梗八味颗粒一日内以最大给药浓度,最大给药体积对大鼠灌胃给药2次,大鼠累计给药剂量为28.88(生药)/kg,相当于临床剂量的147倍,除动物体重降低外,未见其他毒性反应。

蒙药吉祥安坤丸临床应用综述

通过查阅相关的文献,对吉祥安坤丸(乌力味-18)的临床应用进行分类归纳。为临床应用提供参考。

蒙药材黑冰片的含氮量测定

目的:建立蒙药材黑冰片的含量测定方法,完善蒙药材黑冰片的质量控制方法。方法:采用氮测定法对10个批次的黑冰片进行含量测定,制定了含量测定指标。结果:10个批次的黑冰片平均含氮量为2.39%,重复性试验RSD为0.79%,高、中、低3个浓度平均回收率为97.08%,RSD为1.02%。结论:含量测定方法准确可靠,可用于蒙药材黑冰片的质量控制。

蒙药材雕粪炭的含氮量测定

目的:建立蒙药材雕粪炭的含量测定方法,完善蒙药材雕粪炭的质量控制方法。方法:采用氮测定法对7个批次的雕粪炭进行含量测定,制定了含量测定指标。结果:7个批次的雕粪炭平均含氮量为20.72%,重复性试验RSD为0.94%,高、中、低3个浓度平均回收率为100.09%,RSD为0.46%。结论:含量测定方法准确可靠,可用于蒙药材雕粪炭的质量控制。

蒙成药质量标准中存在的问题及建议

蒙医药是我国四大民族医药体系之一，是具有完整理论体系和丰富临床实践经验的传统医药学，是我国乃至世界传统医药学的重要组成部分。千百年来，蒙药在蒙古人民防病治病方面发挥了重要作用。如今，蒙药的使用已不仅仅局限于蒙古民族，而是逐渐为各民族人民所接受，但蒙成药的质量标准相对落后，一定程度上制约了蒙药的发展，本文列举了蒙成药质量标准中的问题并提出了建议。

蒙药材香青兰规范化种植技术研究

目的:研究野生香青兰引种驯化,大面积人工种植技术,解决香青兰品种混乱,野生资源匮乏等问题,提高药材质量,促进GAP规模化种植。方法:内蒙古蒙药股份有限公司在本公司种植基地进行了野生香青兰引种驯化工作。引种驯化、挑选优质种子、田间管理是人工种植的关键技术。在引种驯化过程中,挑选优质种子和确定播种时间很重要,内蒙古蒙药股份有限公司种植基地通过大量文献研究,结合当地气候条件为挑选优质种质制定了整套方案。具体是:让引种的蒙药材充分生长,经过自然条件的锻炼使植株具有充分的抗旱、抗寒、抗风、抗病虫的能力,使结出的种子饱满有活力,选择优质种子进行种植并加强田间管理。结果:本研究将采集的野生香青兰种子进行人工栽培试验,经过1个生产周期的研究,已成功收获香青兰干品药材。经公司化验室对基地收割的香青兰干品药材质量检测证实,药材符合质量标准要求,种植的药材已能够满足本公司产品的生产需要,香青兰野生变家种试验是成功的。结论:我公司人工栽培的香青兰质量指标优于野生品种,人工种植技术成熟,野生香青兰与种植香青兰的指纹图谱相似度达到90%以上。

蒙药材制牛鞭的质量标准研究

目的:建立蒙药材制牛鞭质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别胆固醇,测定浸出物,高效液相色谱法测定牛鞭氨基酸含量。结果:薄层色谱法可鉴别胆固醇,平均浸出物25. 0%,高效液相色谱法可以测定牛鞭甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸含量。结论:鉴别、检查、浸出物、含量测定方法准确可靠,可用于制牛鞭的质量控制。

《中国药典》2010年版一部所载蒙药品种情况评述

蒙医药学是祖国传统医药学的重要组成部分，蒙医药是中华医药学宝库中的瑰宝之一。蒙药首载于《中国药典》1977年版至今已三十余年，笔者对历版《中国药典》收载蒙药品种变化及现版《中国药典》所载蒙药品种的情况进行了详尽分析，并就一些问题提出个人看法，以供参考。

蒙药材银朱

银朱是重要的蒙药材,本文对其制法、质量标准、功能主治与临床应用、毒性研究与不良反应、应用注意事项等进行了综述,还指出了存在的问题并提出了建议。

蒙药光明盐四味汤散(胶囊)的解酒保肝作用

光明盐四味是蒙、藏医临床常用传统药物。本文作者以不同的检索词,追溯相关文献报道,系统论述了国内对光明盐四味组方、肝保护等药理方面的研究情况,并探讨了组方药材对光明盐四味解酒保肝作用的支撑,以求推进蒙药光明盐四味广泛用于解酒保肝。

蒙药降脂新药-保利尔胶囊

保利尔胶囊是根据蒙医药经典文献,以蒙医理论为指导,结合蒙医临床实践精心拟定的治疗高血脂症的蒙药全新方剂。该药组方体现蒙医药理论,采用现代制药技术制成,经安全性、药效学和临床研究检验,证明安全、有效。

基于“化学物质组-血中移行成分-药动学”的蒙药暖宫七味丸质量标志物研究

目的研究蒙药暖宫七味丸的化学物质组、血中移行成分及药动学,筛选出暖宫七味丸潜在的质量标志物。方法综合运用UPLC-Triple-TOF-MS/MS、GC-MS技术结合数据库及对照品对比,鉴别暖宫七味丸的化学物质组、血中移行成分;使用UPLC-Q-TRAP-MS/MS研究其体内药动学特征。结果采用UPLC-Q-TOF-MS/MS鉴别出暖宫七味丸中的76个化学成分,采用GC-MS鉴别出35个化合物。经大鼠ig给药后鉴别出19个吸收进入血中的原型成分,其中,沉香四醇、绿原酸、科罗索酸表现出良好的可测性,且具有明显的药动学特征。结论沉香四醇、绿原酸、科罗索酸在暖宫七味丸的化学物质组-血中移行成分-药动学研究中具有良好的可测性和可追溯性,可作为暖宫七味丸潜在的质量标志物。

桔梗八味颗粒止咳祛痰抗炎镇痛作用及机制探讨

目的研究桔梗八味颗粒(JGBWG)的止咳、祛痰、抗炎、镇痛作用及潜在机制。方法酚红排出实验评价JGBWG祛痰作用;氨水诱咳实验、辣椒素引咳实验评价JGBWG止咳作用;二甲苯致耳肿胀实验评价JGBWG抗炎活性;醋酸扭体实验评价JGBWG镇痛活性。结果JGBWG能显著增加小鼠气管酚红排出量;JGBWG能显著延长小鼠、豚鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,同时能显著降低豚鼠血清IL-6、IL-1β、TNF-α的水平;JGBWG能显著减轻小鼠的耳肿胀度;JGBWG能显著减少疼痛小鼠扭体次数,降低其血清IL-6、IL-1β、TNF-α的含量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论JGBWG具有止咳、化痰、抗炎、镇痛作用,可能通过参与调控体内IL-6、IL-1β、TNF-α等炎症因子水平,减轻炎症反应而发挥作用及潜在机制。