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生物信息学新进展 被引量:1
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作者 邢贞琦 刘均洪 《湖北化工》 2003年第3期1-3,共3页
生物信息学是一门把计算应用到生物研究领域的技术和科学,这些生物研究领域包括:基因组学、蛋白质组学、遗传学和进化论。对生物信息学几个方面进行了明确的描述,并且从基因测序和生物芯片分析中引用了一些例子,从高技术数据的产生到生... 生物信息学是一门把计算应用到生物研究领域的技术和科学,这些生物研究领域包括:基因组学、蛋白质组学、遗传学和进化论。对生物信息学几个方面进行了明确的描述,并且从基因测序和生物芯片分析中引用了一些例子,从高技术数据的产生到生物学发现这一过程的各个方面阐述了生物信息学的重要作用。 展开更多
关键词 生物信息学 基因组学 DNA 生物硅片 蛋白质组学 计算
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用转基因植物生产生物可降解塑料的研究进展 被引量:4
2
作者 王述彬 邢贞琦 刘均洪 《化工科技市场》 CAS 2005年第5期32-36,共5页
PHB、蛛丝蛋白等都属于生物可降解塑料,有着广阔的应用前景。本文对近几年用转基因植物生产生物可降解塑料的研究进展进行了综述。
关键词 生物可降解塑料 转基冈植物 PHB 蛛丝蛋白
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脂肪酶催化动力学拆分大分子手性化合物的研究进展
3
作者 孟庆洪 邢贞琦 刘均洪 《河南化工》 CAS 2005年第5期1-4,18,共5页
脂肪酶已广泛用于制备手性化合物的动力学拆分中,但大多数酶催化拆分外消旋化合物,特别是大分子手性化合物的对映选择性不很理想。目前,提高脂肪酶对映选择性的研究主要在改造脂肪酶蛋白结构、优化体系的反应条件、改善反应过程以及对... 脂肪酶已广泛用于制备手性化合物的动力学拆分中,但大多数酶催化拆分外消旋化合物,特别是大分子手性化合物的对映选择性不很理想。目前,提高脂肪酶对映选择性的研究主要在改造脂肪酶蛋白结构、优化体系的反应条件、改善反应过程以及对映选择性抑制等方面进行。本文主要介绍了几种改善脂肪酶催化动力学拆分大分子手性化合物对映选择性的合理方法。 展开更多
关键词 脂肪酶 对映选择性 动力学拆分
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马来酸桂哌齐特的合成工艺改进 被引量:2
4
作者 刘文涛 郑德强 +1 位作者 李帅 邢贞琦 《食品与药品》 CAS 2012年第1期35-37,共3页
目的改进马来酸桂哌齐特的合成工艺。方法以氯乙酰氯、四氢吡咯和无水哌嗪为原料,经酰胺化、N-烷基化、酰胺化3步反应制得桂哌齐特游离碱,然后与马来酸成盐制得马来酸桂哌齐特。结果总收率为37.3%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工... 目的改进马来酸桂哌齐特的合成工艺。方法以氯乙酰氯、四氢吡咯和无水哌嗪为原料,经酰胺化、N-烷基化、酰胺化3步反应制得桂哌齐特游离碱,然后与马来酸成盐制得马来酸桂哌齐特。结果总收率为37.3%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。 展开更多
关键词 马来酸桂哌齐特 合成 血管扩张药
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HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵的含量 被引量:10
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作者 韩文芳 韩保萍 +2 位作者 朱启登 李晓强 邢贞琦 《食品与药品》 CAS 2010年第11期425-427,共3页
目的建立HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法以氰基键合硅胶为填充剂;乙腈-水-三乙胺为440∶560∶1,用磷酸调pH 3.4为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm。结果苯扎氯铵在0.05~0.15 mg/mL范围内呈良好的线性关系... 目的建立HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法以氰基键合硅胶为填充剂;乙腈-水-三乙胺为440∶560∶1,用磷酸调pH 3.4为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm。结果苯扎氯铵在0.05~0.15 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率99.7%(n=9,RSD=0.69%)。结论此方法简便灵敏准确,重复性好,可用于测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵的含量。 展开更多
关键词 盐酸奥洛他定滴眼液 苯扎氯铵 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定茴三硫片的有关物质 被引量:1
6
作者 李晓强 韩保萍 +1 位作者 朱启登 邢贞琦 《食品与药品》 CAS 2010年第5期187-188,共2页
目的建立用HPLC测定茴三硫片中茴三硫有关物质的方法。方法用Agilent XDBC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20),检测波长351 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL。结果在此色谱条件下,茴三硫有关物质与主药... 目的建立用HPLC测定茴三硫片中茴三硫有关物质的方法。方法用Agilent XDBC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20),检测波长351 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL。结果在此色谱条件下,茴三硫有关物质与主药有效分离,检测限0.12 ng(S/N≥3)。结论本方法简便、准确、耐用性良好,可用于茴三硫片中茴三硫有关物质的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 片剂 茴三硫 有关物质
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