强力抑酸剂对人胃胆囊动力的影响及其相关机制研究

本文采用核素胃排空法及胆囊超声法观察了短期服用奥美拉唑(20mg/日,7天)对正常人与反流性食管炎患者胃,胆囊排空的影响。结果显示,用药后正常组和反流组餐后2小时胃排空率分别从64.1±7.6％和68.0±4.5％降至28.9±6.4％和29.8±5.5％(P值均<0.001),胆囊最大排空率也分别从89.4±1.7％和74.7±1.9％降至65.6±4.7％和50.5±5.0％(P值也均<0.001),胆囊持续收缩排空的时间明显缩短。进一步的研究表明,用药后基础和餐后的SST、VIP、CCK水平无明显改变,但餐后PP释放显著减少(P<0.05)。抑酸后血浆PP释放显著减少,说明迷走胆碱能神经张力下降,可能是胃、胆囊动力改变的重要原因之一,我们认为强力抑酸不宜长期单独用于反流性食管炎治疗,与促动力药物合用比较合理。

强力抑酸对人胃、胆囊排空的影响及其相关机制研究

强力抑酸对人胃、胆囊排空的影响及其相关机制研究邢进宏，柯美云，陈元方，王智凤，张淑琴，陆国均（北京协和医院消化内科）抑制胃酸分泌是治疗胃食管反流病（ＧＥＲＤ）的方法之一。本文观察了奥美拉唑（ＯＭ）对正常人与ＧＥＲＤ患者胃、胆囊排空的影响，并对其可能机...

不透X线标志物法胃排空及胃肠通过时间的测定

评价自制不透 X线标志物的临床可应用性 ,并确定正常人胃排空与胃肠通过时间的正常值。方法 采用 X线法对 6 0例健康志愿者餐后 1h、2 h、3h的胃排空及 2 4h、48h肠道标志物排出情况进行观察。结果 正常人标准餐后 3h胃排空率为 (41.1± 30 .0 ) % ,2 4h和 48h肠道标志物排出率分别为 (73.5± 2 9.8) %、(99.0± 2 .9) %。结论 自制的标志物具有良好的 X线屏蔽功能。X线法胃排空及胃肠通过时间测定方法简单实用 ,值得临床推广应用。

奥美拉唑对正常人胃酸分泌抑制效应的研究

目的评价质子泵抑制剂奥美拉唑对正常人胃酸分泌的抑制效应，提高临床医师对该类药物认识。方法采用便携式pH监测仪对胃内pH动态记录的方法，对6名健康志愿者服用1周奥美拉唑（20mg／d）前后胃内酸及进行了自身对比研究。结早晨起顿服20mg奥美拉唑能显著提高白天、夜间及24h胃内pH及pH＞3的时间百分比；使健康人24h胃内pH＞3的时间达到19～22h。结论奥美拉唑具有很强的、可靠的抑酸效应，对普通患者常规剂量可望产生良好疗效。

抑制胃酸分泌对正常人胃肠激素释放及迷走神经功能影响的研究

目的探讨奥美拉唑抑制胃酸分泌前后正常人盲肠激素释放及边走神经功能变化。方法采用放克和生物测定法，对用药前后基础和餐后不同时间血浆生长抑素、血管活性肠肽、胰多肽和胆囊收缩素浓度进行测定和比较。结果抑酸对血浆生长抑素、血管活性肠肽和胆囊收缩素释放影响不大；餐后胰多肽释放明显减少，迷走神经张力明显下降。结论奥美拉唑抑酸治疗可对胃肠激囊释放产生一定影响；速走神经张力降低可能是导致接受抑酸治疗患者胃及胆囊动力低下的原因。

肺癌患者染色体稳定性及诱变剂敏感性的研究

目的 探讨细胞染色体不稳定性与肺癌的关系。方法 采用微量全血培养法对２４ 例经病理证实但未治疗的原发性肺癌患者、２０ 例非癌性肺病患者和２０ 名健康志愿者外周血淋巴细胞（ＰＢＬ） 进行自发和诱发的染色体畸变和微核检测。结果 肺癌患者ＰＢＬ 自发及诱发染色体畸变率和微核率明显高于非癌性肺病患者和健康者；肺癌患者具有较高的染色体畸变率和微核率。肺癌患者染色体稳定性较差。结论 细胞染色体稳定性评价对肺癌的早期诊断、鉴别诊断及高危人群筛选有一定价值。

自制不透X线标志物对功能性消化不良患者胃排空的诊断价值

1目的 评估自制不透 X线标志物法对功能性消化不良的诊断价值。 2方法 应用自制不透 X线标志物 ,对 45例功能性消化不良患者及 45例健康查体者餐后 1、2及 3 h的胃排空情况进行观察。 3结果 功能性消化不良组在餐后 1、2及 3 h的平均胃排空率与对照组比较均明显降低 ,两组比较 ,差异显著 (P<0 .0 5 )。功能性消化不良组胃排空延缓的发生率为 41.2 %。4结论 自制的标志物具有良好的 X线屏蔽功能 ,说明所用标志物测定胃排空 ,具有简单、实用的优点 。

功能性消化不良胃内pH昼夜变化

功能性消化不良胃内ｐＨ昼夜变化柯美云，蓝宇，王智凤，邢进宏（北京协和医院消化内科）本研究目的是了解功能性消化不良（ＦＤ）患者昼夜胃内ｐＨ变化，以推测胃内ｐＨ变化是否在ＦＤ的发病中起作用。１．对象和方法：１２名ＦＤ患者，男女为５和７名，平均年龄５６岁。...

反流性食管炎患者食管腔内表皮生长因子释放减少

人类食管粘膜下层含有丰富的粘液腺体,Rourk 等近来证明这些腺体能分泌大量前列腺素 E2(PGE2)、粘液蛋白,HCO3—及表皮生长因子(EGF)等物质。由于(EGF)对胃肠道及食管膜有着明显的作用。

奥美拉唑对人胃胆囊排空的影响及其相关机制研究

目的：为了探讨强力抑酸剂奥美拉唑对反流性食管炎患者胃排空和胆囊排空的影响及可能的机制。方法：采用核素胃排空法及胆囊超声法观察了服用奥美拉唑（２０ｍｇ／日，７天）对８例正常人与９例反流性食管炎患者胃、胆囊排空的影响，进而用放免法测定７例正常人用奥美拉唑后血清生长抑素（ＳＳＴ）、血管活性肠肽（ＶＩＰ）和胰多肽（ＰＰ）以及生物法测定血清胆囊收缩素（ＣＣＫ）的变化。结果：用药后正常组与反流组餐后２小时胃排空率分别从６４．１％±７．６％和６８．０％±４．５％降至２８．９的±６．４％和２９．８％±５．５％（Ｐ值均＜０．００１）；胆囊最大排空率也分别从８９．４％±１．７的和７４．７％±１．９％降至６５．６的±４．７％和５０．５％±５．０％（Ｐ值均（０．００１），胆囊持续收缩排空的时间明显缩短，用药后基础与餐后ＳＳＴ．ＶＩＰ．ＣＣＫ水平无明显改变；但餐后ＰＰ释放显著减少（Ｐ＜０．０５）。结论：抑酸后血浆ＰＰ释放显著减少，与迷走胆碱能神经张力下降有关，可能是胃、胆囊动力改变的重要原因之一，我们认为强力抑酸不宜长期单独用于反流性食管炎治疗。与促动力药物合用比较合理。

奥美拉唑对健康人胃排空及胆囊动力的影响

奥美拉唑对健康人胃排空及胆囊动力的影响邢进宏，柯美云，张淑琴奥美拉唑作为一种质子泵抑制剂，在临床上已广泛应用于酸相关疾病如溃疡病、反流性食管炎的治疗，疗效满意。人们对其作用机制及抑酸效应进行了较多研究，本文的研究目的是探讨抑酸对胃肠及胆囊动力的影响。...

功能性消化不良昼夜胃内pH变化

本研究应用pH监测系统探讨功能性消化不良(FD,n=12)患者昼夜胃内pH变化,并以健康组(HT,n=9)和十二指肠溃疡(DU,n=10)作为对照。结果表明FD组白天和夜间胃内pH<1的时间分别为27.8±7.0％和12.9±4.4％,与HT组的差别不大(11.4±5.6％,P>0.05,8.3±3.2％,P>0.05),但明显低于DU组(48.8±5.9％,P<0.01,58.5±7.2％,P<0.01);FD组白天胃内pH>3的时间与HT组相近(分别为33.9±7.5％,34.5±8.0％,P>0.05),大于DU组(20.7±3.9％,P<0.01)。33.3％的FD者餐后pH值不上升,高于HT组(7.4％,P<0.05)和DU组(3.3％,P<0.05),FD组夜间pH>4的总时间、所占的％和最长持续时间分别为223.6±45.9min、46.5％和164±41.5min,大于HT组但差别不大(169.7±40.2min、32±6.8％和105.0±22.6min,P值均<0.05),明显大于DU组(57.6±12.0min、10.4±4.3％和44.1±10.0min,P值均<0.05)。本研究表明FD患者并无高酸分泌,因而对FD患者应寻找更合适的治疗。FD患者夜间pH值>4的时间明显延长,提示可能存在十二指肠胃反流,但应作进一步研究。