GC-MS分析尾叶香茶菜挥发油成分

采用水蒸气蒸馏法从尾叶香茶菜的茎叶中提取挥发油成分,应用气相色谱-质谱联用检测仪对获得的样品进行成分分析,共分离得到78个峰,通过Wieley质谱数据库检索,鉴定出34个化合物,其中大多数为直链烷烃化合物,也含有少量的不饱和脂肪酸化合物。34种化合物中正十六碳酸的含量最高,约占总量的36.945%。应用GC-MS法分离、分析尾叶香茶菜的挥发油成分,仪器操作简便,分析方法比较先进。

长白山地区尾叶香茶菜化学成分的研究

目的:研究长白山地区尾叶香茶菜的化学成分。方法:采用柱色谱进行分离;通过理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离鉴定两个二萜类化合物:尾叶香茶菜素(Ⅰ)和尾叶香茶菜素(Ⅱ)。结论:化合物(Ⅰ)为首次从该种植物中得到。

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立小儿肺热咳喘口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的HPLC测定法。采用Agilent XDB-C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸(3:97),检测波长:210nm。结果:盐酸麻黄碱在0.03068～1.534μg(r=1.0000)范围内成线性关系,平均回收率(n=6)为98.6%,RSD=2.6%。盐酸伪麻黄碱在0.03110～1.555μg(r=1.0000)范围内成线性关系,平均回收率(n=6)为97.8%,RSD=2.4%。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

住院患者入院时血糖水平与医疗费用、疾病预后的相关研究

目的探讨住院患者人院时不同血糖水平与住院时间、医疗费用及疾病预后的关系。方法选取2009年11月至2011年7月期间人院的4868例患者，按入院24h内测得的血糖水平分为非高血糖组3429例、高血糖组1439例，后者包括糖尿病和应激性高血糖患者；根据患者年龄分为非老年组（年龄〈60岁）2532例和老年组（年龄≥60岁）2336例；其中278例冠心病患者再分为高血糖组120例和非高血糖组158例。各组间进行有关数据比较。结果高血糖组患者的住院天数、医疗费用和总病死率均显著高于非高血糖组（中位数住院日：15vs10d，P〈0．01；中位数医疗费用：14064．7vs8980．9元，P〈0．01；死亡率：2．92％vs0．61％，P〈0．01）。按年龄分组后，无论是非老年组还是老年组中糖尿病和应激性高血糖患者的医疗费用均明显高于非高血糖患者，住院日明显延长；应激性高血糖患者的医疗费用明显高于糖尿病患者；非老年组中应激性高血糖患者的死亡率明显高于非高血糖患者，但与糖尿病患者相比无明显差异，老年组糖尿病和应激性高血糖患者的死亡率无明显差异，但均明显高于非高血糖患者。冠心病患者中糖尿病和应激性高血糖患者与非高血糖患者的年龄无明显差异，前两组的医疗费用明显高于非高血糖组，住院日更长（分别为14，15和12d）、死亡率更高（分别为6．41％，7．14％和0．63％）。结论入院时高血糖水平预示患者有更高的医疗花费、更长的住院时间和更高的死亡率。

刺五加叶中化学成分分析

目的:分析刺五加叶中氨基酸、无机元素、总糖、黄酮的含量,为开发刺五加叶资源提供科学依据及物质基础。方法:采用日立835-50型氨基酸自动分析仪进行测定氨基酸含量,美国产MarkⅡ型800系列等离子直读光谱仪分析微量元素,3,5-二硝基水杨酸法测定总糖含量,比色法测定黄酮含量。结果:刺五加叶中含有16种氨基酸,其中7种为人体必需,谷氨酸和天门冬氨酸含量较高。并含有十多种微量元素,其中Ca含量最多。测得刺五加叶中总糖含量为1.51%,总黄酮含量为0.755%。结论刺五加叶中含有多种氨基酸、无机元素及其它有效成分,具有较大开发应用价值。

尾叶香茶菜化学成分测定分析

采用分光光度法对尾叶香茶菜不同部位的黄酮和多糖进行测定分析,实验表明,尾叶香茶菜不同部位的总黄酮和多糖含量差异较大,该植物的黄酮类化台物主要存在于叶中,而多糖主要存在于根部;同时采用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定尾叶香茶菜中无机元素含量,结果表明:尾叶香茶菜中存在多种无机元素,各元素的相对含量各有不同。

银屑灵颗粒质量标准的研究

目的:控制银屑灵颗粒质量。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中赤芍、山银花、黄柏、防风;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中苦参碱的含量。结果:TLC斑点清晰,分辨率好,阴性无干扰。苦参碱的测定在0.137501~4.400046μg之间有良好的线性关系,线性方程Y=2.0270×10^(6)A-2843.7361,r=0.9999,平均回收率为100.07%(RSD=2.2%,n=6)。结论:该质量标准项目设置合理,操作便捷、准确,可用于对银屑灵颗粒的质量控制。

HPLC法测定骨筋丸系列品种中马钱子碱和士的宁

目的建立骨筋丸系列品种中马钱子碱和士的宁的测定方法。方法采用HPLC法测定骨筋丸(大蜜丸)、骨筋丸胶囊、骨筋丸片中马钱子碱和士的宁,应用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)不锈钢色谱柱,以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH为2.8)(21∶79)为流动相;检测波长260 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃。结果本色谱条件对3种剂型进行马钱子碱和士的宁的测定均适用。其中马钱子碱在0.077 9～0.779 5μg、士的宁在0.113 7～1.137 2μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),仪器精密度、重复性及样品加样回收率的相对平均误差均小于2.0%。结论本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于骨筋丸系列品种中马钱子碱和士的宁的测定。

HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷含量的方法。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(13∶87);检测波长230 nm;流量1.0 mL·min-1;柱温25℃。结果:芍药苷在0.306 9～3.069μg内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.2%(n=6);龙胆苦苷在1.010～10.1μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为101.4%(n=6)。结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便,可用于骨筋丸片的质量控制。

胃气痛片质量标准的研究

目的建立胃气痛片(乌药、青皮、白芍等)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别青皮、乳香、白芍、木香、肉桂,HPLC法测定去甲异波尔定、芍药苷、橙皮苷含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。去甲异波尔定、芍药苷、橙皮苷分别在4. 746 7~118. 668μg/m L (r=0. 999 8)、19. 207 8~192. 1μg/m L (r=0. 999 8)、10. 51~105. 1μg/m L (r=0. 999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93. 72%(RSD=0. 7%)、93. 29%(RSD=0. 8%)、96. 22%(RSD=0. 2%)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于胃气痛片的质量控制。

HPLC法测定维药祖卡木颗粒中吗啡的含量

目的:测定维药祖卡木颗粒中吗啡的含量。方法:采用高效液相色谱法,用C18柱以甲醇-乙腈-0.025%三乙胺的1%乙酸铵为流动相进行等度洗脱,流速1.0ml·min-1;柱温30℃;检测波长:240nm。结果:被测成分在浓度范围内线性关系良好,平均回收率为115.6%,RSD为2.6%。结论:所建立的方法简便、准确,可用于祖卡木颗粒的质量控制。

HPLC法测定双黄连注射液中连翘酯苷A的含量

目的:建立双黄连注射液中连翘酯苷A的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Phenomenex C18(4.6 mm×250mm,5μm)柱,甲醇-0.4%冰醋酸(30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果:进样量在0.044～0.264μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为103.68%(n=6)。结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于双黄连注射液的质量控制。

特色阅读单对于提高农村小学中年级段学生课外阅读能力的研究

现代社会要求每位公民具备良好的人文素养和科学素养。作为一名小学中年级段教师,认可学生的阅读行为是具有个性化的自主行为,但靠课堂教学来进行是远远不够的。鉴于此,本文通过制定特色阅读单的途径,解决农村中年级段小学生阅读能力、阅读习惯、兴趣等。

一测多评法测定安神宁中4个木脂素含量

目的建立测定安神宁中4个木脂素含量的一测多评方法(QAMS)。方法采用高效液相色谱(HPLC)外标法,同时测定安神宁中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素含量,并以五味子醇甲为内参物,建立一测多评法同时测定4个成分含量。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素分别在0.0207~1.6576μg(r=0.9999)、0.0098~0.7846μg(r=0.9999)、0.0082~0.6522μg(r=0.9999)、0.0081~0.6458μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.52%、103.43%、109.69%、107.92%,校正因子重现性良好,校正因子法与外标法测定值之间无显著差异。结论该方法准确、可靠,重复性好,一测多评法可用于安神宁的质量控制。

民族志

文化人类学的资料归根结蒂是来自对各种特定社会风土民情的直接观察。进行这种观察,对之作出书面记录,并加以研究,这就是民族志的使命。能否成功地完成这些任务,是与能否正确地进行文化人类学与社会人类学的研究密切地联系在一起的。尽管如此,迄今为止,就民族志自身而言还没有得到应有的重视。然而,随着社会科学日益注重原始资料以及对资料的搜集、整理和分析,人们已开始关注民族志的方法与理论,并注意到了在实施民族志研究中的技术性问题与个人的因素。人们对民族志这一范畴的定义在许多枝节方面见仁见智,意见不一。然而。

复方降脂片质量评价与控制研究

目的:基于复方降脂片的现行标准,对其质量评价及质量控制进行研究。方法:分别建立复方降脂片中的蒲公英、山楂及槲寄生的薄层色谱鉴别方法;建立测定复方降脂片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素含量的HPLC方法,使用C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长217 nm,进样量10μL。结果:薄层色谱方法分离度好,斑点清晰且具有良好的耐用性;五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素分别在0.0049~0.0490 mg·mL^(-1)、0.0016~0.0164 mg·mL^(-1)、0.0016~0.0161 mg·mL^(-1)和0.0033~0.0330 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性,平均回收率分别为100.4%、99.8%、112.8%和108.9%,RSD分别为2.6%、1.4%、0.6%和5.5%。10批样品中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素的平均含量分别为0.108 mg/片、0.026 mg/片、0.024 mg/片和0.043 mg/片。4种成分含量总和的均值为0.201 mg/片。结论:本文所建立的方法可实现对复方降脂片的准确定性和定量测定,可用于该品种质量的评价与控制。