胸腺肽a1联合化疗治疗肺结核合并糖尿病疗效观察

目的观察胸腺肽α1辅助治疗肺结核合并糖尿病患者的临床疗效。方法将56例肺结核合并糖尿病患者随机分成2组,观察组和对照组。在常规抗结核治疗和降糖治疗基础上,观察组加用胸腺肽a1(迈普新1.6 mg 1周2次皮下注射)。结果治疗6个月后观察组在病灶吸收,痰菌转阴,空洞缩小及闭合等方面,均优于对照组。结论胸腺肽a1作为抗结核的辅助治疗可明显提高肺结核合并糖尿病患者的临床疗效。

金因肽治疗手足口病并口腔溃疡132例临床观察

目的观察金因肽(重组人表皮细胞生长因子rhEGF)治疗手足口病并口腔溃疡的临床疗效。方法将256例手足口病并口腔溃疡患儿随机分成治疗组和对照组。两组均采用抗病毒治疗和对症支持治疗,治疗组同时给予rhEGF局部喷药一日一次,对照组给予维生素B2加利多卡因局部涂药,以疼痛消失及创面愈合时间为考察指标,比较rhEGF与维生素B2治疗手足口病口腔溃疡的疗效。结果两组比较用rhEGF治疗疼痛消失时间及创面愈合时间显著缩短,结果具有统计学意义。结论 rhEGF在儿童手足口病并口腔溃疡的改善进食和溃疡愈合等方面具有显著效果。

流行性出血热肝损害98例临床分析

流行性出血热临床上以发热、出血、肾损害为主要症状,同时常常合并心、肝、肺脏损害。本文总结流行性出血热患者肝损害98例,多发生在发热期末、少尿期、多尿早期。随病情好转,肝功能逐渐恢复正常。

拉米夫定联合干扰素治疗干扰素抗病毒失败的慢性乙型肝炎疗效分析

目的分析单用干扰素抗病毒失败的慢性乙型肝炎改用拉米夫定联合干扰素的疗效。方法选择36例单用干扰素抗病毒失败CHB患者,给予拉米夫定100mg,每日1次,疗程不定,联合干扰素治疗,500万IU,肌肉注射,隔日1次,疗程12个月;观察治疗后12 w、24 w、48 w及停药后第12周、第24周肝功、乙肝病毒标志物及HBV-DNA情况。结果治疗48 w后ALT复常率94.4%,HBeAg阴转率52.7%,HBeAg转换率41.7%,HBV-DNA阴转率94.4%。结论拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著,值得临床应用。

促肝细胞生长素联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎

目的研究促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎的疗效。方法重度慢性乙型肝炎58例分为两组,治疗组30例,用促肝细胞生长素注射液120μg,加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd;谷胱甘肽1200mg,加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd,疗程4周。对照组28例给予谷胱甘肽1200mg,加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd,疗程同治疗组,两组均配合应用维生素C、甘草酸二铵和清蛋白。结果治疗组在降酶、退黄、降低门静脉高压和缓解症状方面疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎有显著疗效。

雾化吸入抗结核药治疗开放型肺结核疗效观察

目的观察和评价雾化吸入抗结核药治疗开放型肺结核疗效。方法将我科近两年收治的确诊为双或单肺浸润型结核痰涂阳性者约43人，随机分成观察组和对照组。观察组21例除常规给予化疗药物外还给予应用氧驱动的雾化吸入异烟肼注射液0．1g，链霉素0．25g加入生理盐水20ml，氧流量为5L／m^3 3，每天2次，每次持续15～20分钟，共用20天。对照组只应用一般的抗结核药。结果观察组治疗1个月、2个月和3个月的痰涂阴转率，咳嗽症状缓解和消失率及肺部病灶吸收好转速度均明显优于对照组。结论雾化吸入抗结核药治疗开放型肺结核疗效显著。

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的比较拉米夫定联合胸腺肽α1与单独应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法选择52例CHB患者,采用完全随机、对照的方法分成两组。联合治疗组26例,应用拉米夫定100 mg/d,口服,观察疗程18月,胸腺肽α1 1.6 mg/次,皮下注射,2次/周,连续6月;对照组仅给拉米夫定100 mg/d,口服,观察疗程疗18月。结果治疗后12月、18月时,联合治疗组HBV-DNA转阴率、HBeAg、抗-HBe转换率及ALT复常率与拉米夫定组有明显差异性(P<0.05)。结论拉米夫定联合胸腺肽α1治疗CHB患者的疗效优于单用拉米夫定。

病毒性肝病患者并发低血糖反应的临床分析

目的分析病毒性肝病与低血糖反应发生之间的关系。及时诊断和治疗慢性肝病,并改善患者预后。方法回顾性分析我院584例次病毒性肝病患者低血糖反应的发生率及不同临床分型的病毒性肝炎患者低血糖的发生率。结果低血糖发生情况为慢性重症肝炎>急性(亚急性)重型肝炎>肝炎肝硬化>慢性肝炎>急性肝炎。结论重症肝炎及重度慢性肝病并发低血糖多见,且预后不良。急性肝炎并发血糖异常较少见。

思密达、丽珠肠乐、口服补液治疗感染性腹泻39例临床分析

目的观察思密达、丽珠肠乐、口服补液治疗感染性腹泻病的临床疗效。方法将82例临床确诊感染性腹泻病患者随机分为治疗组39例,对照组43例。治疗组给予口服思密达3.0g,tid;丽珠肠乐1～2片,bid;口服补液盐Ⅱ;同时给予易消化饮食。对照组给予口服氟哌酸0.2g,tid;黄连素0.4g,tid;禁食。结果治疗组72小时内总有效率为94.87%,疗效优于对照组74.42%。两组相比差异显著(P<0.05)。结论思密达、丽珠肠乐、口服补液可有效治疗感染性腹泻。

免疫调节剂——草分枝杆菌F.U.36在37例肺结核治疗中的作用

目的观察免疫调节剂—草分枝杆菌F.U.36在肺结核治疗中的作用。方法将诊断为复治肺结核的78名病人随机分成两组其中观察组37人,对照组41人。两组于治疗前均常规检查血常规、血液生化、血清免疫球蛋白、T细胞亚群、肺CT、心电等检查。两组均用利福平0.45、异烟肼0.3、已胺丁醇0.75、吡嗪酰胺2.0,1日1次晨起顿服联合治疗。口服两个月后改为异烟肼、利福平、已胺丁醇用法和剂量同前,再连续用6个月或9个月个别至1.5年。观察组同时加用免疫调节剂——草分枝杆菌F.U.36,商品名为乌体林斯注射液。按其说明书隔日1次深部肌肉注射1.72ug/ml,疗程18周。用药后半个月、1个月、3个月、6个月、1年、1.5年、2年为复查时间检查肺CT、血液生化、血常规、血清免疫球蛋白、T细胞亚群。结果临床症状改善情况、肺CT病灶改善情况,观察组明显好于对照组;治疗18周后免疫功能指标变化中观察组IgG(g/L)、IgM(g/L)、CD4(%)、CD8(%)各项指标于治疗后均升高与对照组相比有统计学意义。结论免疫调节剂——草分枝杆菌F.U.36,可作为抗痨的辅助治疗,提高治愈率。

胸腺肽α1辅助治疗肝硬化自发性腹膜炎患者的临床观察

目的观察胸腺肽α1辅助治疗肝硬化自发性腹膜炎患者的临床疗效。方法选择38例肝硬化自发性腹膜炎患者,采用完全随机、对照的方法分成两组。胸腺肽治疗组19例,在保肝、退黄、利尿、抗感染等综合治疗基础上,同时皮下注射胸腺肽α1 1.6 mg,隔天1次,连用二周。对照组19例,仅给保肝、退黄、利尿、抗感染等综合治疗。结果胸腺肽治疗组对自发性腹膜炎的控制、稳定病情及疗效,显著优于对照组。结论胸腺肽α1辅助治疗肝硬化自发性腹膜炎患者的疗效优于常规综合治疗。

化瘀祛痰方含药血清通过ATF6/CHOP内质网应激途径抑制ox-LDL诱导的小鼠RAW 264.7巨噬细胞凋亡

目的:巨噬细胞凋亡在动脉粥样硬化的发生发展中起重要作用,尤其对动脉粥样硬化晚期斑块的稳定性起重要作用。因此,抑制晚期巨噬细胞的凋亡对AS晚期斑块的稳定性具有重要意义。研究从体外的角度探讨化瘀祛痰方含药血清对ox-LDL诱导的巨噬细胞凋亡的影响,并从ATF6/CHOP内质网应激途径探讨其抗凋亡的机制。方法:实验选取小鼠RAW 264.7巨噬细胞为研究对象,分为空白对照组,ox-LDL处理组、化瘀祛痰方低、中、高处理组,通过Hoechst 33342法检测RAW 264.7巨噬细胞凋亡情况;通过免疫荧光法检测ATF6激活情况;通过免疫印迹法检测ERS通路以及下游凋亡相关蛋白CHOP、bcl-2表达情况。结果:化瘀祛痰方可有效抑制ox-LDL诱导的细胞凋亡,抑制ATF6的激活,下调CHOP蛋白表达,上调bcl-2蛋白表达,并且呈剂量依赖方式。结论:化瘀祛痰方可有效抑制ox-LDL诱导的RAW 264.7巨噬细胞凋亡,其机制可能与抑制ATF6/CHOP ERS通路激活有关。

化瘀祛痰方含药血清通过抑制内质网应激通路蛋白表达减轻氧化低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞损伤

目的从体外的角度探讨化瘀祛痰方含药血清对氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein, ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical veins endothelial cells, HUVECs)损伤的保护作用,并从内质网应激途径(endoplasmic reticulum stress, ERS)探讨其机制。方法实验选取人脐静脉内皮细胞系HUVECs为研究对象,分为正常对照组,ox-LDL处理组、化瘀祛痰方含药血清低、中、高剂量组,通过比色法检测NO生成量;通过免疫荧光法检测ATF6激活情况;通过免疫印迹法检测ERS通路相关蛋白表达情况。结果和正常对照组相比,ox-LDL处理组NO的生成量显著下降(P<0.01),内质网应激相关蛋白IRE1、PERK和GRP78蛋白表达增高(P<0.01),内质网应激相关蛋白ATF6发生明显的核转位;与ox-LDL处理组相比,化瘀祛痰方含药血清低、中、高剂量组NO的生成量显著增多(P<0.05,P<0.01,P<0.01),内质网应激相关蛋白ATF6核转位程度降低,内质网应激相关蛋白IRE1、PERK和GRP78蛋白表达水平降低,并且呈剂量依赖方式,中、高剂量效果显著(P<0.01,P<0.01)。结论化瘀祛痰方含药血清可有效缓解ox-LDL诱导的HUVECs细胞功能障碍,其机制可能与提高NO的分泌量、抑制内质网应激途径相关蛋白表达有关。

布鲁菌病合并EBV感染的临床特征分析

目的分析布鲁菌病合并EB病毒(EBV)感染患者的临床特点,实验室检查及诊治情况。方法回顾性分析2017年1月至2018年12月哈尔滨医科大学附属第一医院感染科收治的114例急性布鲁菌病住院患者的临床资料,分析并总结EBV感染阳性及阴性患者的临床特点。结果在入组的114例急性布鲁菌病感染患者中,EBV阳性41例,占35.96%。EBV阳性组患者的关节痛和肌肉痛比例明显低于EBV阴性组[34.1%(14/41)比64.4%(47/73),46.3%(19/41)比67.1%(49/73)](P<0.05)。EBV阳性组患者的白细胞计数明显低于EBV阴性组[(4.6±1.9)×109/L比(5.4±1.9)×109/L](P<0.05)。二分类反应变量的Logistic回归分析结果显示,年龄越大(调整后OR=1.285,95%CI 1.016~1.624,P=0.036)和肌酸激酶升高(调整后OR=1.158,95%CI 1.004~1.335,P=0.044)是住院期并发症发生的影响因素。结论布鲁菌病患者可以导致EBV激活,但并没有因为合并EBV感染而导致病情加重。

自贸片区背景下黑河市旅游业发展新路径

作为中国最北贸易试验片区,黑河自贸片区的挂牌成立意味着黑河市已经具备承担国家改革创新任务的基础条件,对于深化扩大中国对外开放格局具有积极意义。现主要分析了黑河市旅游业发展现状,以及黑河市发展旅游经济存在的问题。最后,对黑河自贸片区提出完善交通及配套设施;加大宣传以提升黑河旅游影响力;利用自贸区优惠政策创新发展旅游业;延长产业链以发展融合旅游经济等发展对策,以期使旅游业成为引领经济前行的标杆,唤醒自贸片区发展新动能。

黑龙江自贸区绥芬河片区的发展研究

为了进一步深化改革开放,扩大开放领域,提高贸易便利化程度,国务院批复黑龙江省自由贸易试验区挂牌成立,绥芬河片区是其中的一部分。绥芬河是我国首批沿边扩大开放城市,国家多次为其发展提供便利条件,给予政策支持,但由于区域内基础设施不健全、人力资本匮乏、经济水平滞后等原因,使其发展的竞争能力弱,无法与其他内陆口岸城市相抗衡。自贸片区的成立为其带来新的发展机遇,分析其在发展中的优良基础,排查制约经济发展的因素,扫清片区在发展过程中的障碍,升级优化绥芬河经济结构。