目的:运用网络药理学技术探究人参有效成分对骨关节炎的作用机制。方法:利用TCMSP数据库筛选人参主要活性化合物和药效基因靶点,并利用GeneCards和OMIM数据库筛选骨关节炎相关的靶基因。利用R语言对人参和骨关节炎相关靶基因取交集,筛...目的:运用网络药理学技术探究人参有效成分对骨关节炎的作用机制。方法:利用TCMSP数据库筛选人参主要活性化合物和药效基因靶点,并利用GeneCards和OMIM数据库筛选骨关节炎相关的靶基因。利用R语言对人参和骨关节炎相关靶基因取交集,筛选出人参活性化合物治疗骨关节炎的基因靶点,通过Cytoscape软件绘制基因网络,并用String数据库构建人参-蛋白互助图,筛选出核心靶基因,最后采用R语言对筛选基因靶点进行GO及KEGG通路分析。结果:筛选得到人参22种活性化合物,可能参与治疗骨关节炎的基因靶点共51个。获得144条GO生物学过程和143条KEGG信号通路,主要富集AGE-RAGE、Fluid shear stress and atherosclerosis和IL-17等信号通路。结论:人参治疗骨关节炎的作用机制可能与通过抗细胞炎症,降低细凋亡等有关。展开更多
文摘目的:运用网络药理学技术探究人参有效成分对骨关节炎的作用机制。方法:利用TCMSP数据库筛选人参主要活性化合物和药效基因靶点,并利用GeneCards和OMIM数据库筛选骨关节炎相关的靶基因。利用R语言对人参和骨关节炎相关靶基因取交集,筛选出人参活性化合物治疗骨关节炎的基因靶点,通过Cytoscape软件绘制基因网络,并用String数据库构建人参-蛋白互助图,筛选出核心靶基因,最后采用R语言对筛选基因靶点进行GO及KEGG通路分析。结果:筛选得到人参22种活性化合物,可能参与治疗骨关节炎的基因靶点共51个。获得144条GO生物学过程和143条KEGG信号通路,主要富集AGE-RAGE、Fluid shear stress and atherosclerosis和IL-17等信号通路。结论:人参治疗骨关节炎的作用机制可能与通过抗细胞炎症,降低细凋亡等有关。