HPLC法测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量.方法：采用Agilent ZORB-AX C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相A为甲醇,流动相B为水（含0.2％磷酸）,梯度洗脱：0～15 min,A 25％～B75％,16～40 min,A 55％～B45％;流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃,检测波长为351 nm.结果：绿原酸和木犀草素保留时间分别约为10和28 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.7.以峰面积对进样量进行线性回归,绿原酸回归方程为Y=3.16×105X-1.07×103（r =0.999 7）,线性范围0.762 ～ 15.240 μg,木犀草素回归方程为Y=1.69×105X＋ 1.35×103（r =0.999 6）,线性范围0.242～4.840 μg.绿原酸和木犀草素的平均回收率分别为98.2％和100.8％、RSD分别为1.92％和2.16％（n=6）.结论：本方法操作简便,结果准确,可用于杏香兔耳风药材的质量控制.

丹参的药理作用研究

丹参是具有很多药理作用的活血化瘀药,主要成份是丹参酮(Ⅰ、ⅡA、ⅡB)、异丹参酮(Ⅰ、Ⅱ)等,对近年来丹参的药理作用研究作一综述。

止血中药作用机理研究概况

止血中药根据药性可分为凉血止血、收敛止血、化瘀止血、温经止血4类，临床应用时根据出血的原因和具体的证候，从整体出发，选用相应的止血药。临床常用的止血药又有止血生药和止血炭药之分，其中尤以炭药为多用。中药止血作用独特，止血机理是多环节、多渠道的。笔者仅对止血中药近年来的研究从炭素、鞣质、钙离子、止血成分、微量元素5个方面进行综述。

半夏总生物碱的含量测定

目的测定不同产地半夏总生物碱的含量,比较相互差异。方法对半夏药材用超声提取,依据酸性染料比色法的原理,在416nm波长下进行测定材料中总生物碱。结果获得良好的回收率(99.98%),RSD为0.09%。样品在8h内基本稳定。结论测定方法简单快速;不同产地半夏总生物碱含量有一定差异,但相差不大。

苦参提取工艺研究

苦参（Sophora flavescens Air）是药用豆科槐属植物苦参的干燥根，有清热燥湿，杀虫利尿的功效。随着分离提取技术的进步，发现苦参中主要有效成分是生物碱。苦参的提取主要是要尽量提高其生物碱的转移率，实验室可采用醇提法、氨水一氯仿法、树脂法等多种方法，而工业生产中直接采用水提或醇提方法。目前对苦参的工业化提取研究不多．工艺参数不完整。因此．我们通过系统实验．建立了苦参有效成分的提取方法。

杏香兔耳风高效液相色谱-光电二极管矩阵检测器法的指纹图谱研究

目的研究用高效液相色谱-光电二极管矩阵检测器法(HPLC-PDAD)建立杏香兔耳风指纹图谱的分析方法,为杏香兔耳风的质量鉴定提供依据。方法色谱条件为:色谱柱为Nucleosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-缓冲溶液(乙酸-NaH2PO4,0.1 mol/L,pH=2.5)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长356 nm。结果用上述方法确定了12批不同品种杏香兔耳风的11个共有峰,其相识度均大于0.91,精密度、稳定性、重复性试验、各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于2.5%,各色谱峰分离效果良好,符合指纹图谱要求。结论该方法精密度、稳定性和重复性均较好,为杏香兔耳风的质量控制标准提供了参考。

原子吸收分光光谱法测定三黄片中微量元素含量

三黄片为实火证类非处方药药品,其主要成分是大黄、黄芩、盐酸小檗碱,辅料为淀粉和硬脂酸镁。取大黄150g,黄芩总甙21g,盐酸黄连素5g,粉碎成细粉;以30%乙醇加热回流提取3次,滤过,合并滤液,回收乙醇,并减压浓缩成剩余大黄稠膏,加入大黄等细粉及辅料适量,混匀,制粒,干燥,压制成1000片,包糖衣,即得。具有清热解毒、通泻大便之功。用于治疗三焦热盛之症,

RP-HPLC法同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（88∶12∶0.15,V/V/V）,流速为0.9 ml/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果：齐墩果酸进样量在0.462-4.620μg时,与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.99998,n=6）,平均加样回收率为98.6%,RSD=2.1%（n=6）;熊果酸进样量在1.064-10.640μg时,与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.99999,n=6）,平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2%（n=6）。结论：该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的同时测定。

反相高效液相色谱法测定药用香薷中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的采用超声辅助提取，建立药用香薷中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱分析方法。方法色谱柱为Kromasilc18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇：水：磷酸（90：10：0．1，v／v／v），流速0．8mL／min，检测波长210nm，柱温25℃。结果齐墩果酸在0．228—2．850μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．5％，RsD为1．5％（n=6）；熊果酸进样量在0．544～6．800μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为96．9％，RSD为1．2％（n=6）。结论该方法准确，操作简便，数据可靠，可用于香薷中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。

何首乌抗衰老机制研究

何首乌又名地精、马肝石，为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的块根，始载于《开宝本草》，味苦、甘、涩，性微温，无毒，归肝、肾经，功能补阴养血，润畅通便，截疟，解毒。现代研究表明，何首乌主要含有蒽醌、二苯乙烯苷、磷脂等成分，具有降血脂，延缓动脉粥样硬化、抗衰老、提高免疫力、益智等作用。