储油岩油气组分的定量分析方法

为了更好的推广应用油气评价工作站,该文论述了专利技术“储油岩油气组分的定量分析方法”的原理和分析方法,对储层性质的判别和原油密度的估算、利用残余油量与S22+S23量关系图版估算储油岩中的残余油量、计算储油岩的孔隙度和含油饱和度、估算油层产量等方面进行了较为全面的介绍,并展望了岩石热解分析和解释技术的发展方向。

气源岩各种有机质的产气量和气组分特点

不同的有机质类型和处在不同演化阶段的生油(气)岩,其产烃组分有很大的差异。提供这方面的信息,不仅对油源岩、气源岩的定量评价至关重要,而且能计算出各类油(气)源岩的生油量和生气量。 (一) 各种有机质的产气量用热解气相色谱仪分析和计算了海底淤泥、泥炭、褐煤、Ⅲ类生油岩、树脂体、镜质体、油页岩、炭质泥岩、灰岩、炭质沥青、沥青的产气量(表1)。不同有机质的产气量相差甚大,

烃源岩热解分析参数T_(max)异常值的还原

对于因油、沥青或其他可溶有机质的侵入而导致Tmax值降低的烃源岩，只要改变岩石热解分析S2峰的热解分析条件，提高其起始分析温度，便可去除有机污染物对热解烃S2峰的干扰，恢复其Tmax原值。通过实验研究了不同S2起始分析温度对未熟烃源岩Tmax值、高成熟烃源岩Tmax值及非烃进入S2峰相对量的影响，及氯仿沥青“A”、原油、泥浆有机添加剂的侵入对烃源岩Tmax值的影响。在此基础上提出，改变S2峰的热解分析条件，以380～600℃温度范围分析S2峰，可还原Tmax真值。应用该方法对受重质可溶有机质严重污染的烃源岩Tmax值进行了还原，还原结果与该岩样的镜质体反射率吻合，证实了其可靠性。

烃源岩热解分析参数T_(max)异常的原因

归纳整理中国25 000多块烃源岩热解分析资料,发现有些岩石样品的Tmax值异常低,有些Tmax值异常高,有些Tmax在某一深度突然升高后又降低,与烃源岩所处的埋深和时代不相符。通过烃源岩、干酪根热解热模拟试验、干酪根显微组分成烃活化能分布测定、岩石热解分析称样量对Tmax影响试验等,研究Tmax异常的原因,认为可溶有机质(包括烃源岩中存在的原油和沥青)以及钻井液有机添加剂的侵入都会引起S1峰增大,还由于可溶重质组分进入S2峰而导致Tmax降低。显微组分中存在树脂体的烃源岩Tmax普遍偏低;矿物对烃类的吸附导致低有机碳含量的烃源岩Tmax偏高,受火成岩侵入的烃源岩Tmax异常高,岩石热解分析的称样量也对Tmax有影响。

金在气相中迁移与有机质演化生烃关系的实验研究

火山喷气沉积物中微米级金的发现、化探地气测量检测出金等现象表明 ,在自然界金可在气相内存在。但是金以何种形式存在及其迁移机理尚待探讨。本项研究选取并制备了有地质意义的含硫有机金属化合物———烷基硫醇衍生纳米金 ,将其添加至含有机物质的自然样品中 ,在专门设计的真空加热装置中用泡塑收集其在不同温度条件下的气相产物 ,分析对比实验中产生的气相带出金的含量和气体成分 ,并与金的氯金酸水溶液作用过的样品进行对比。模拟与有机质密切相关的金在气相中迁移的地质过程。实验结果表明 ,含十二烷基硫醇衍生纳米金样品及其纯物质在升高温度条件下的气相产物带出金高于同样条件下用氯金酸处理过的含金样品。金的迁移与升高温度时产生的烃类气体有关。该实验为与有机质演化生烃有关的金气相迁移成矿过程提供了实验依据 ,由于十二烷基硫醇衍生纳米金中纳米金团簇是稳定存在于烷基硫醇结构内 ,因而实验也说明了金的纳米簇团迁移与有机质之间的密切关联。与有机质及其气相演化产物密切相关的金的气相迁移 ,是金在自然界呈气相迁移的重要形式之一。

Ⅰ类生油岩人工熟化热解动力学及热解气相色谱研究

本文对含有Ⅰ类干酪根的扶16-02井(埋深355.9m)的未成熟生油岩样品进行了一系列人工熟化,得到了具有不同成熟度的样品。对这些熟化样品,用Ⅱ型岩石评价仪(Rock-EvalⅡ)进行了热解常规分析,用Ⅰ型岩石评价仪(Rock-EvalⅠ)进行了热解模拟实验,并用热解气相色谱仪进行了热解产物组成分析。对于热解模拟实验数据,按串联一级反应动力学模型(Friedman方法)进行处理,得到了一系列热解分析指标和热解生烃动力学参数,揭示了热解产物组成随生油岩成熟度变化的规律以及演化过程中干酪根结构和热解反应本质的变化。

利用热解方法研究煤岩的有机地化特征

本文应用煤岩的热解分析参数和其它参数，从三个方面对煤岩的有朵地球化学特征作扼要表述。从煤岩的化学结构说明热解反应的特点以及煤岩的生烃量与煤关系，论述了煤岩的热解参数与不同煤阶烃类的演经特征。阐述了在含煤地层附近，不仅要吧发现大的天然气藏，而且在低变质阶段的分布区，寻找相当规模的各种类型的油田也是可能的。