5,15-二(对-取代苯基)八烷基卟啉及其金属配合物的合成

本文报道了五种5,15-二（对-取代苯基）-2,8,12,18-四乙基-3,7,13,17-四甲基卟啉（Ⅱa—Ⅱe）和五种5,15-二（对-取代苯基）-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基卟啉（Ⅰa—Ⅰe）以及它们的铜、铁、镍金属配合物的合成。这些化合物的结构均经元素分析、UV、1HNMR和MS鉴定。芳环上不同取代基对卟啉成环反应有一定影响,拉电子基团有利于反应。其顺序如下:NO2>H>CH3>OCH3>N（CH3）2。

固-液相转移催化合成 Ⅵ.醛亚胺的1,3-偶极加成反应

本文报道了用K_2CO_3作碱的固液相转移催化条件下,醛亚胺与某些偶极试剂的1,3-偶极加成反应.这些反应在质子性醇溶剂与K_2CO_3组成的两相体系中进行更为方便,可用于吡咯烷及噁唑烷衍生物的合成.

不对称合成Ⅲ:以天然产物(十)一樟脑为手征性助剂对映选择合成(R)-α-氨基酸

本文以(十)—樟脑为手征性助剂,通过樟脑酮亚胺(3)的不对称烷基化反应,对映选择合成3(R)-a-氨基酸,其光学产率为71—95%,这是一种立体控制刑成碳-碳键的新合成体系。