三元体系CsCl+MgCl_2+H_2O 298 K介稳相平衡研究

采用等温蒸发法研究三元体系CsCl+MgCl_2+H_2O 298 K的介稳相平衡。结果发现,相图包含2个共饱点,3条溶解度曲线和3个结晶相区。3个结晶区分别为单盐CsCl,MgCl_2·6H_2O和复盐CsCl·MgCl_2·6H_2O的结晶区。此体系有复盐铯光卤石形成,为复杂三元体系。由相图可知,铯光卤石CsCl·MgCl_2·6H_2O的复盐射线(CW)通过其溶解度曲线(E1E2),属同成分复盐。随着复盐的形成,相图中出现2个共饱点,在共饱点处,均有2种盐和一种平衡溶液达到共饱和。2个共饱点对应的饱和盐分别为MgCl_2·6H_2O+CsCl·MgCl_2·6H_2O和CsCl+CsCl·MgCl_2·6H_2O,且2个共饱点均位于其相应组分点构成的三角形之内,均属于相称共饱点。3种盐结晶区大小按以下顺序排列:CsCl·MgCl_2·6H_2O>CsCl>MgCl_2·6H_2O,其中CsCl·MgCl_2·6H_2O结晶区最大,意味着复盐CsCl·MgCl_2·6H_2O比其他盐更容易析出。

三元体系NH4Cl-NaCl-H2O 298 K介稳相平衡研究

采用等温蒸发法在298 K对三元体系NH4Cl-NaCl-H2O进行介稳相关系研究,测定该体系在298 K时的折光率、密度等物化性质。根据实验结果,分别绘制了三元体系NH4Cl-NaCl-H2O的介稳相图、物化性质组成图。结果发现,该介稳相图由1个共饱点E,2条单变量曲线(AE、BE)和2个单盐结晶相区构成。此三元体系在298 K没有形成复盐或固溶体,为简单三元体系。对比该三元体系298 K和323 K下的介稳相图发现,盐的结晶形式未发生变化,在氯化钠与氯化铵共存时,降低温度有利于NH4Cl的析出。

湖库型水源地有机质污染特征研究——以川南地区H水库为例

湖库型水源地是我国重要的饮用水源,其换水周期长,富营养化风险较高。溶解性有机质(Dissolved Organic Matter,DOM)是导致湖库富营养化的主要因素之一。为了探究湖库水源地DOM污染分布特征及找准DOM污染控制的方向,该研究拟以川南地区H水库为例,运用SPSS统计软件对水质现状进行描述性统计分析;通过水同位素分析法探明地表水和地下水的相互作用;进而从入库河流、水库水、地下水全流域的尺度,通过Arcgis空间插值法来探究不同水文期DOM的污染分布特征;并识别出污染关键期、关键区及环境特征。结果表明:H水库的入库河流、水库水、地下水的DOM污染关键期均为枯水期。入库河流的污染关键区为中游,环境特征为岸边居民集中、污水散排;地下水的污染关键区为D1~D3和D7~D11区域,环境特征为居民集中、生活污水和畜禽粪便污水下渗;水库水污染关键区为西北和东南区域,环境特征为浅水区域、靠近库尾,有机垃圾、污水散排严重。本研究可为后期DOM的阻断和控制指明方向,为此类型水源地富营养化的控制提供理论依据和科学支撑。

稀有金属元素铼的测定方法探究

由于稀有金属元素具有良好的物理化学性能,开展提升稀有金属元素的分析测定具有重大意义。目前,关于地球化学样品中铼的分离富集方法以及分析测定方法已有不少的研究,但是在采用氧化镁半熔方法处理样品,ICP-MS方法测试样品含量时,对地质和水系沉积物样品中铼的测定结果存在准确度欠佳、测试效率低的问题。为降低氧化镁中铼的空白值,本实验研究方法采用氧化镁半熔、热水浸取法处理样品,减少熔剂对痕量中高铼酸根的吸附作用;使用氢氧化钠以凝聚细微颗粒氧化镁,使用强酸型的阳离子交换树脂进行溶液分离处理,减少溶液中盐类的含量,进而避免锥孔堵塞、雾化室和炬管积盐等测定干扰因素出现,实现电感耦合等离子体质谱法对地球化学样品中铼的高效、准确、更大范围检出限的测定。