琼脂扩散法生物检定的理论方程式——Ⅲ.与Cooper方程式的比较

本文首先验证了Cooper方程式能适用于放线酮的生物检定,然后分别从杯碟法和滤纸片法的理论方程式求得临界浓度和临界时间,最后比较按Cooper方程式和理论方程式的计算结果,发现它们吻合较好。因此认为理论方程式为Cooper方程式提供了理论根据,而Cooper方程式则是理论方程式的简化形式。

基因工程药物的分离与纯化方法

一、引言 20世纪70年代初期和中期,相继建立了DNA重组和单克隆抗体两大技术,从而产生了现代生物技术,而把包括有机溶剂、维生素、工业用酶制剂和抗生素等在内的老工业,称为传统生物技术。 重组DNA技术的原理系把所需的遗传密码从宿主细胞中分出,连接在载体上,然后转移到另一种微生物或动物细胞中。

生物检定中的COOPER方程式

本文介绍生物检定中Cooper方程式的意义,其中提出的临界浓度和临界时间的概念能很好地说明抑菌圈形成的原因。实验结果表明,Cooper方程式能很好地符合螺旋霉素、林可霉素、四环素和青霉素的生物检定数据。当和常用的按浓度的对数与抑菌圈的直径进行关联的方法比较时,发现两者的线性程度基本相同,但以Cooper方程式较好。

发酵液的后处理

生物工程产品的分离和纯化或称发酵液后处理(Down-stream processing)有其特殊的要求。生物工程产品由于没有适当提取方法或因提取收率太低、成本过高而不能投产的例子是屡见不鲜的。微生物生物合成中的发酵液是复杂的多相系统,含有微生物细胞。

一种大孔吸附树脂的合成及在红霉素提取中的应用

以高含量工业级二乙烯苯悬浮聚合 ,合成了一系列大孔吸附树脂 ,从中筛选到一种树脂PT4 ,其对红霉素的吸附性能接近对红霉素吸附性能好的市售进口树脂AmberliteXAD 16。同时研究了用大孔吸附树脂提取红霉素的方法 ,包括吸附树脂和洗脱剂的筛选 ,吸附条件和解吸条件的考察。确定了使用PT4 树脂在pH9.2 ,流速 4BV/h的条件下对红霉素滤液的动态吸附量为 12 .2× 10 4 μ/g湿树脂 ,采用乙酸丁酯洗脱 ,洗脱液流速为 0 .5BV/h、2 .5BV洗脱液情况下洗脱率为 92 %。

反渗透法回收结晶母液中6-APA

青霉素裂解液在结晶６ＡＰＡ后，仍残留有０３％（Ｗ／Ｖ）６ＡＰＡ，生产厂每天约有１５吨６ＡＰＡ结晶母液，若能将母液中残余产品进行回收，每天可多得４０ｋｇ以上６ＡＰＡ，价值约在１９２００元以上，每年可得额外产值５７６万元以上（按３００ｄ计）。其...

膜的污染及其清洗

综述了膜污染的机理及其影响因素，膜的清洗方法及常用的清洗剂，然后根据这些原则清洗中空纤维膜超滤红霉素板框滤液引起的膜污染，得到适合该情形的好的清洗剂，只须用三种化学清洗剂交替清洗，结合清洗技巧，很快将膜通量恢复，实验重复性好．

反渗透浓缩红霉素发酵滤液

本文研究了反渗透技术应用于浓缩红霉素发酵滤液的可行性。选用ＤＤＳ，Ｍｏｄｕｌｅ２０ＵＦ／ＲＯ系统和ＨＣ５０ＰＰ膜，考查了收率和影响通量的各种因素。

水溶性亲和超滤载体的制备和应用

用Ｄｅｘｔｒａｎ Ｔ２０００，经环氧氯丙烷交联并氧化产生部分羧基，偶联对氨基苯甲脒制得水溶性亲和载体巨配基。配基密度为７１．４μｍ ｏｌ／ｇ。截留分子量为１０ 万的超滤膜对所制亲和载体的截留率大于９９．５％ ，但尿激酶能自由通过。将比活为５００ＩＵ／Ａ２８０的尿激酶粗品经亲和超滤得到纯化的尿激酶，比活达６６ ３００ＩＵ／Ａ２８０，纯度提高１３３ 倍，回收率达８３．４％ 。

比表面积和孔径分布测定与计算方法的改进

本文比较了BET多层吸附模型,Pickett有限层吸附模型以及Dubinin微孔填充模型,并在此基础上,假定多层吸附和微孔填充两种过程同时发生,导出一个修正的吸附方程式,并说明修正后的方程具有较大的适用性和准确性.在孔径分布的测定中,用H_2替代He作为载气,大大降低测定成本.应用微机实现数据运算过程微机化和结果的图谱化,大大缩短处理时间.

硼酸络合法脱糖的研究

根据硼酸能与多羟基化合物形成复盐阴离子的特性，本文以葡萄糖为模型物质设计了两条脱糖路线：离子交换法除去葡萄糖－硼酸复盐阴离子和硼酸型阴树脂络合吸附葡萄糖。实验结果表明，使用大孔强碱性阴离子交换树脂Ｄ２０１，两种方法对葡萄糖的动态交换容量分别为０．５５９ 和０．４９４ｍ ｍ ｏｌ／ｍ ｌ；脱糖率可达９０％ 以上；用红霉素作试验表明该法能应用于从碱性物质发酵液中脱糖。

一种复合二氧化钛大孔共聚物的合成及其在扩张床吸附中的应用(Ⅰ)基质合成及其特性

以甲基丙烯酸缩水甘油酯和双甲基丙烯酸乙二醇酯作单体 ,在致孔剂存在下通过悬浮聚合将经过表面改性处理的二氧化钛超细颗粒包埋其中 ,制得一种密度增大的复合二氧化钛大孔共聚物 (GET) ,作为扩张床吸附基质 .研究了二氧化钛添加量、交联剂用量。

硼酸基亲和层析纯化5-甲基尿苷

利用聚乙烯系大孔聚合物与间氨基苯硼酸偶联制备亲和介质 ,配基密度为每克湿胶 0 .92mmol。最佳吸附条件为 p H9.0和 2 .0 mol/ L Na Cl;最佳洗脱条件为 0 .1 mol/ L HCl。测定了吸附等温线 ,算得解离常数 Kd 为 0 .1 5 5 mol/ L,最大吸附量 qm 为每克湿胶 78.8mg。将含有胸腺嘧啶的5 -甲基尿苷溶液进行亲和层析 ,5 -甲基尿苷收率为 5 6.3%

亲和层析纯化云芝糖肽

目的 :探讨硼配基亲和层析纯化云芝糖肽的新方法。方法 :采用静态方法研究吸附过程的热力学、动力学、最佳吸附解吸条件 ,依据Chase模型求出最大静态吸附容量qm 和吸附常数Kd。结果 :qm=5 5 .5 7mg/g湿基 ,Kd=5 .312g/L ,动态吸附容量 :43 .1mg多糖 /g湿基 ,10 .3mg蛋白 /g湿基。 结论

两水相体系中聚乙二醇浓度的测定

1 引言 利用两水相体系作为生物反应器进行生物转化反应,或者提取生物大分子,近年来受到国内外关注。聚乙二醇(PEG)-葡聚糖(Dextran)是最常用的两水相体系,在实际应用中,了解上下两相的组成是十分必要的,因此,建立合适的测定两水相体系的方法是研究和应用两水相体系的基础工作。

醋酸丁酯从水相中萃取螺旋霉素的分配系数及其计算的诺模图

在测定螺旋霉素在水相与醋酸丁酯相间的表观分配系数基础上,根据表观分配系数K与真正分配系数Ko之间的关系式,求得Ko=44.1(20℃),从而借助于计算机得到在20℃时的萃取计算诺模图。

红霉素在几种缓冲液中的溶解度

红霉素在水中溶解度同其解离度有一定关系，当ｐＨ＜６．０时红霉素以盐的形式存在，其溶解度随ｐＨ值降低而迅速增大。在酸性范围内，红霉素的溶解度随温度升高而增大，这与游离碱的反温度溶解特性不同，不同温度下的溶解度随ｐＨ变化曲线相交于ｐＫａ为８．６附近。

膜通量衰减

以红霉素发酵液为对象设计实验，考查内压式中空纤维的膜通量衰减现象。其衰减的主要原因是膜表面吸附蛋白质以及在膜表面形成浓差极化层。保留液浓度影响膜通量是间接的，其外在宏观表现为保留液浓度高、膜的处理量大和处理时间长都将加剧膜通量衰减。

硼基亲和层析介质的合成及其应用研究 I.基质的合成及孔结构

以甲基丙烯酸缩水甘油酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯为原料，合成了大孔树脂，并研究了交联度、混合致孔剂用量和配比对其孔结构的影响。该树脂与间氨基苯硼酸偶联，制得硼基－聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共价亲和层析介质，介质的硼基偶联量可达１．０３６ｍｍｏｌ／ｇ。

一种复合二氧化钛大孔共聚物的合成及其在扩张床吸附中的应用(Ⅱ) 扩张和流体混合性能以及吸附性能

利用GET共聚物骨架结构中的环氧基与二乙胺反应得到的阴离子交换层析介质DEAE GET ,考察了该介质在扩张床STREAMLINE 2 5中不同黏度和流速对扩张性能和流体混合性能的影响 ,结果表明DEAE GET在STREAMLINE 2 5中的扩张行为服从Richardson Zaki方程 .在研究的范围内 ,随着流体黏度和流速 (10 0～ 5 0 0cm·h-1)的增加 ,理论塔板数和Bodenstein数逐渐减小 ,轴向混合系数逐渐增加 ;扩张床中的轴向混合系数很小 (10 -6～ 10 -5m2 ·s-1) ,表明柱内流体以近似平推流流动 .在静态条件下DEAE GET对牛血清白蛋白 (BSA)的饱和吸附量为 4 3 0mg·ml-1.同时比较了DEAE GET与STREAMLINEDEAE分别在固定床和扩张床中对BSA的穿透曲线 ,发现都比较接近 ,DEAE GET在固定床和扩张床中对BSA的最大吸附量分别为 2 8 0mg·ml-1和 2 6 2mg·ml-1.