用布鲁氏菌BSAg抗原免疫酶斑点试验鉴别布鲁氏菌与其它交叉反应细菌感染

在进行人畜布鲁氏菌病诊断时,经常因一些非特异性反应干扰正确的判定。尚德秋教授将布鲁氏菌病的血清学非特异性反应分为三大类:A 自然凝集抗体;B 正常血清中IgM的F_c段与牛种布鲁氏菌表面受体结合;C 布鲁氏菌与其它菌属细菌有共同抗原发生的交叉反应。虽用EDTA或巯基化物处理血清或用其它血清学方法可排除大部分非特异反应,但很难排除布鲁氏菌与肠炎耶尔辛氏菌0:9感染引起的血清交叉反应。

布鲁氏菌和其它菌属细菌感染豚鼠的皮内变态反应及血清交叉反应

动物试验进一步证实,在布氏菌和结肠炎耶尔森氏菌O:9、土拉伦菌、埃希氏大肠杆菌0:116、0:157之间具有明显的血清学交叉反应,其中Y·e O:9菌感染动物出现的交叉反应滴度高、持续时间长。此外,试验还首次证实,Y·e O:9菌、土拉伦菌和埃希氏大肠杆菌0:157致敏动物对布氏菌素可出现阳性皮肤变态反应。其中Y·e O:9菌动物的皮肤反应强度和持续时间与S型强毒布氏菌致敏动物无差别(P<0.05);土拉伦菌和大肠杆菌O:157动物的皮肤反应轻、持续时间短,48小时后即消失;大肠杆菌0:116致敏动物对布氏菌素无反应。

布鲁氏菌与某些菌属细菌之间血清学交叉反应观察

布鲁氏菌与某些菌属细菌之间血清学交叉反应观察新疆地方病防治研究所卿燕，王伟导，木合塔尔，邰新萍，安次巴依文献上早已报告过Ｓ型布鲁氏菌与土拉伦菌，大肠杆菌Ｏ：１１６和Ｏ：１５７血清型、可夫曼Ｎ群血清型，沙门氏菌Ｏ：３，假单胞菌属ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ菌...

90年代新疆职业人群布鲁氏菌病流行病学调查

通过对 1990～ 1998年新疆职业人群感染布鲁氏菌病 (布病 )流行病学调查结果进行分析 ,认为布病的感染与患病和人群所从事的职业关系密切 ,兽医及牲畜养殖人员的感染率高达 2 2 .9%和 18.2 % ,其次是屠宰、毛纺和制革从业人员(14.7%、10 .7%和 8.6 % ) ,城镇乳制品加工人员感染率为 7.6 % ,其他职业人群感染率较低 ,仅为 3.9%。

试验性布氏菌病豚鼠的速发性变态反应

人、畜受布氏菌感染或免疫后可导致机体过敏反应,其中IV型变态反应已为人们所公认,随着现代免疫学的发展,Alton等认为,布氏菌病的变态反应类型是多种多样的。本次在试验动物中,用提取的可溶性蛋白抗原做皮试豚鼠产生速发变态反应,并对变态反应情况进行了观察。

不同血清抗体检测方法在布病监测中的意义

以往对人群进行布病流行病学监测时,最常采用的血清抗体检测方法有玻片凝集试验(PAT)、试管凝集试验(SAT)、二疏基乙醇凝集试验(2—ME)、补体结合试验(CFT)和Coomb′s试验,并以此来辨别与布病有关的各类特异性抗体。

牛布鲁氏菌病诊断中应用EDTA试验的比较及评价

本文报告了诊断牛布鲁氏菌病一种新的EDTA改良试验、作者用此法对不同来源的牛血清进行检测,结果表明EDTA试验明显地降低了326份健康牛血清中非特异性凝集滴度、但对布鲁氏菌感染的10份病牛血清凝集滴度没有大的改变。不论SAT还是EDTA试验结果完全一致,而且SAT和CFT结果也相符,在SAT单项诊断中可疑和阳性的139头牛中有98头(70.5%)用EDTA试验证实为假阳性反应试验中还将血清中各类Ig进行EDTA敏感性检查,发现对EDTA不稳定的凝集素主要是IgM。本试验操作简便,能提高牛布鲁氏菌病正确诊断率。

用布鲁氏菌膜蛋白抗原的免疫酶斑点试验检测布鲁氏菌病患者抗体

本文报告用布鲁氏菌外膜蛋白抗原。对142份布鲁氏菌病急,慢性患者血清进行免疫酶斑点试验,为减少样品的交叉凝集、省试剂和携带方便,又将纤维素膜用打孔器打成小圆片备用。结果表明,就敏感性、特异性和操作程序而言,免疫酶斑点试验要优于ELISA,可供大量布病血清检查之用。所采用的外膜蛋白抗原,将为今后诊断粗糙型及非典型布鲁氏菌引起的布鲁氏菌病提供了广谱抗原。

布鲁氏菌和耶尔森氏O∶9血清型菌抗原等电聚焦电泳分析

布鲁氏菌和耶尔森氏Ｏ∶９血清型菌抗原等电聚焦电泳分析严雷，王伟导，卿燕邰新萍，木合塔尔，安次巴依（新疆地方病防治研究所乌鲁木齐８３０００２）众所周知，布鲁氏菌与耶尔森氏Ｏ：９血清型（ＹｅＯ：９）菌有部分共同抗原，在各种血清学试验中都出现高度交叉反应［...

试验感染动物抗布鲁氏菌BSAg抗体动态观察

用布鲁氏菌属６种布鲁氏菌第１生物型参考菌株、Ｓ１９。和Ｍ５菌苗菌株、ＹｅＯ：９、Ｅ．ｃｏｌｉＯ：１１６和Ｏ：１５７以及士拉伦斯菌分别感染豚鼠每组１０只。从感染后７天开始取血检查，观察１７个月。以布鲁氏菌声波抗原和ＢＳＡｇ作ＥＬＩＳＡ试验，证实所有布鲁氏菌株感染动物中，在观察期内均存在抗声波抗原和抗ＢＳＡｇ的抗体。除Ｂｒ．ｏｖｉｓ和Ｂｒ．ｎｅｏｔｍａｅ感染的动物外（５个月），在其他布鲁氏菌感染动物中，这两种抗体持续一年以上，在１６Ｍ、５４４Ａ和１３０Ｓ感染动物中可持续１７个月以上。Ｅ．ｃｏｌｉ和土拉伦斯菌感染动物只在布鲁氏菌ＳＡＴ出现短期（５～７个月）的低度阳性反应，在ＦＬＩＳＡ试验中均为阴性。ＹｅＯ：９菌感染动物虽在ＳＡＴ和声波抗原ＥＬＩＳＡ中可出现高滴度的阳性反应，且持续时间与ｓ型布鲁氏菌感染一样长，但这些动物缺少抗ＢＳＡｇ抗体因此可用布鲁氏菌ＢＳＡｇＥＬＩＳＡ作布鲁氏菌病的血清学诊断试验。

慢性布鲁氏菌病人血清抗体类型研究

采用ELISA间接法和MRPAH法检测慢性布鲁氏菌病人血清89份,发现不同病期的慢性病人均为IgG抗体滴度高,IgA和IgM抗体也可保持5年以上,但滴度很低。MRPAH结果表明IgA滴度随病程逐年升高,IgM滴度则逐年降低,IgA与IgM几何平均滴度比值随病程逐年增高、病程2年比值<1,超过2年则>1。

布氏菌BSAg抗原对豚鼠的免疫效果观察

提高机体免疫力是预防人、畜布氏菌病重要手段之一。长期以来,国内外都是采用活菌苗免疫接种预防人、畜布氏菌病。但是活菌苗的广泛应用,暴露出其本身的诸多缺陷,如活菌均保留一定的毒性,可致敏接种者,产生与自然感染相似的血清学反应及皮肤变态反应,在防治监测工作中无法鉴别。因此,国内外许多学者都在研究非完整菌体的布氏菌组份苗(化学疫苗)预防布氏菌感染的可能性。 作者将布氏菌特异性抗原BSAg免疫豚鼠,观察BSAg的免疫效果。

布鲁氏菌和结肠炎耶尔森氏菌O:9型感染的血清学鉴别研究——用于鉴别试验的布鲁氏菌特异性抗原提取成功

几十年来,关于布鲁氏菌与其他菌属细菌之间的血清学交叉反应问题已有许多报道。 其中最有意义的莫过于小肠结肠炎耶尔森氏菌O:9血清型(YeO:9)。在布鲁氏菌病防治研究中,由于YeO:9菌感染引起诊断错误,可能把非布病疫区判为疫区,给防治工作造成很大的混乱。为此,FAO/WHO布鲁氏菌病专家委员会第六次会议(1985年,日内瓦)建议进一步研究血清学交叉反应。

布鲁氏菌病患者血清中IgE含量的测定

布鲁氏菌病患者血清中ＩｇＥ含量的测定木合塔尔，邰新萍，安次巴依专业指导：王伟导，卿燕（新疆地方病防治研究所，乌鲁木齐市８３０００２）在五种免疫球蛋白中，ＩｇＥ发现最晚，迄今只有十多年的历史，但大大推动了速发型变态反应的研究和实际应用，布鲁氏菌病属过敏...

布鲁氏菌特异性抗原BSAg─ELISA试验检测病人血清抗体的研究

以布鲁氏菌特异性抗原ＢＳＡｇ进行ＥＬＩＳＡ试验，检查经常规血清学试验确诊的布鲁氏菌病人血清１５５份（其中急性５１份，慢性１０４份），全部阳性（滴度≥１：４００），阳性率为１００％。检查常规实验室视为疑似布鲁氏菌病人血清８０份，ＥＬＩＳＡ试验阳性２４份，阳性率３０％，检查布鲁氏菌病疫区内健康人血清１００份、ＥＬＩＳＡ试验均为阴性，但有１２份血清ＥＬＩＳＡ滴度达１：１００。因此认为ＢＳＡｇ─ＥＬＩＳＡ试验特异性强，敏感性高，可用于布鲁氏菌病血清学诊断。

1988～1996年新疆职业人群布鲁氏菌病流行状况

１９８８～１９９６年对新疆境内几个大型毛纺织厂、皮革加工厂和屠宰肉类加工厂的职业人群计 ５ ４６３人不定期进行了布鲁氏菌病流行病学调查，结果显示布鲁氏菌素皮内变态反应阳性者为５０９人，感染率为９．３２％，血清ＳＡＴ反应阳性者２９６人，患病率为５．４２％；对部分职业人群的调查显示１９８８年感染率为９．９９％，患病率为３．８６％，而１９９６年感染率和患病率上升为 １５．５％和７．９９％。

塔城地区种牛场牛布氏菌病暴发流行专项监测报告

新疆塔城地区是全国14个省、自治区的15个地(市、州、盟)布鲁氏菌病(下称布病)监测点之一。监测范围,方法及要求是执行(1990)农(牧防)字第33号文件关于颁发“布鲁氏菌病全国监测点监测工作试行方案”。本文就该方案第(五)项要求“暴发或出现人、畜间布病疫情的监测”提出专项监测报告。

布鲁氏菌抗原特异性分析

采用快速蛋白液相色谱（ＦＰＬＣ）系统分析布氏菌声波抗原，可获４５－５０蛋白峰。１－１７峰蛋白含量高，但在ＥＬＩＳＡ试验中未显示抗原活性；１８－４１峰蛋白含量较低，抗原活性高，但与ＹｅＯ：９菌有交叉反应；４２－５０峰蛋白含量不高，抗原活性明显且与ＹｅＯ：９无交叉反应，即为布氏菌特异性抗原。此抗原分子量约为１２５ｋＤ，由分子量约为６０ｋＤ的二条肽链组成，ｐＩ值约为ｐＨ４．６５－５．０之间。