黄铜脱锌体扩散机制研究

应用电化学和表面分析技术研究了砷对H_(62)与H_(68)黄铜脱锌效应研究。脱锌深度(D)与含砷量(C)服从下列关系式:D=D_0/ (1_B·C^n)。用正电子湮没技术测得了τ_2值且与双空位(τ_(2))值相符。脱锌后τ_2的相对强度变化量△I_2与平均寿命变化量△τ_m包含着脱锌深度D的信息。这就为锌在优先溶解过程中双空位体扩散机制提供了直接证据。

用正电子湮没研究含砷α黄铜的脱锌机制

分别测量了含０．００、０．０１、０．０３、０．０５、００７、０．１０ｗｔ％Ａｓ的６８ｗｔ％Ｃｕ－Ｚｎ合金在１％ＣｕＣｌ２水溶液中脱锌后的正电子寿命谱。讨论了黄铜脱锌及砷抑制脱锌的空位体扩散机制。

黄铜脱锌的抑制

黄铜脱锌的抑制汪的华邹津耘＊邱万川杨兴和（武汉大学环境科学系武汉４３００７２）关键词黄铜脱锌，抑制作用，砷，缓蚀剂１９９６－１２－０８收稿，１９９７－０６－２０修回金属腐蚀与防护国家重点实验室和国家自然科学基金资助课题抑制黄铜脱锌目前受到普遍重视．抑...

α+β双相黄铜脱锌的双空位机制初探

测量了去合金后的掺砷双相黄铜H_(62)As中的正电子寿命,为黄铜优先腐蚀的双空位机制提供了较为直接的实验证据。讨论了掺砷黄铜抑制脱锌的机理。

不同相结构Cu－Zn合金脱锌腐蚀的正电子寿命研究

测量了α、β、γ、ε四种单相Ｃｕ－Ｚｎ合金脱锌腐蚀前后的正电子寿命谱．发现脱锌腐蚀速率与材料腐蚀过程中产生的非平衡空位的体积百分比有正变关系．进而时Ｃｕ－Ｚｎ合金脱锌腐蚀的微观机理进行了讨论。

氘和氢在钯中行为的研究

自从1989年Fleischman及Pons发表了用钯阴极电解重水诱导室温核聚变(又叫“冷核聚变”)以来,多数学者对其实验结果持怀疑态度,但研究电解重水过程中氘在钯电极中的行为以及氘和氢性质之间的差异,对了解电化学诱导室温核聚变和氘及氢的贮存与利用都有重要的意义.本文用电化学渗氢技术比较了氘及氢在钯中的吸收和扩散等行为,用正电子湮没技术研究了电解前后钯中电子结构及其缺陷电子结构的变化.

α黄铜选择性溶解的研究

采用恒电流Ｅ－ｔ曲线与旋转盘环电极方法研究了α黄铜（Ｃｕ３２Ｚｎ）在酸性Ｎａ２ＳＯ４和ＨＮＯ３稀溶液中的阳极溶解行为，得到的典型Ｅ－ｔ曲线上存在几个特征区，证明在较低电流密度条件下的初始阶段只存在Ｚｎ的选择性溶解。用恒电位法研究了Ｃｕ３２Ｚｎ选择性溶解过程，得到了按抛物线衰减的暂态扩散曲线，由ｉ－ｔ－１／２直线关系求得了不同介质中Ｃｕ３２Ｚｎ中Ｚｎ的固相扩散系数Ｄ在１０－１６～１０－１３ｃｍ２·ｓ－１数量级，发现中性介质中测出的Ｄ值比酸性介质中要大两个数量级。

黄铜选择性溶解固相扩散机理的研究

采用恒电位暂态和旋转盘环电极等方法研究了α、α＋β以及β黄铜在硫酸钠、硫酸以及氯化钠的稀溶液中的阳极溶解过程．结果表明，在黄铜阳极溶解的初始阶段测得的ｉ－ｔ曲线遵循抛物线定律，求得ｉ－ｔ为一通过坐标原点的直线，证明了黄铜中锌的选择性溶解受固相扩散控制，计算出在上述溶液中黄铜中锌的扩散系数值在１０－１５～１０－１３ｃｍ２·ｓ－１数量级，介质成分和微量合金元素砷对扩散系数值有明显的影响．

POSITRON LIFETIME STUDIES ON SYSTEMS OF PALLADIUM FILLED GALVANOSTATICALLY WITH HYDROGEN OR DEUTERIUM

The positron lifetime spectroscopy was used to investigate the electron structures of crystal lattice and its defects in palladium samples filled galvanostatically with hydrogen and deuterium, respectively. The results have indicated that the positron lifetime were all the same between hydrogen and deuterium filled samples in which the positron lifetime τ(?) increased about 10%, corresponding to the volume expansibility after the formation of hydrides PdH or PdD phases during electrolyzing commom water or heavy water with Pd cathode; and Will not change with time in 3 weeks after stopping electrolysis; but could be recovered to 116±1ps, the value in polycrystalline pure palladium, after annealing at high temperature.