粉末冶金不锈钢强韧性与断裂特性的研究

研究了粉末冶金316L奥氏体不锈钢和粉末冶金316 L+4wt%Si奥氏体/铁素体双相不锈钢的机械性能和断裂特性。研究表明,粉末冶金316L+4wt%Si不锈钢的机械性能(σ_b=541 MPa,δ=23.4%)优于粉末冶金316 L不锈钢,达到冶炼316 L不锈钢水平。粉末冶金316L+4wt%Si不锈钢的断口形貌相断裂机理也不同于粉末冶金316 L不锈钢,在铁素体相区为解理断裂,在奥氏体相区为穿晶断裂。

粉末冶金316L不锈钢抗腐蚀性能及其合金元素Si的作用

研究表明,添加4wt%Si 的粉末冶金316L 不锈钢由单相奥氏体转变为奥氏体+铁素体双相组织,烧结密度和体积收缩率分别提高12%和230%,疏松和孔隙明显减少,从而显著提高抗 Cl^-离子腐蚀性能,接近冶炼316L 不锈钢的水平。

尿毒症继发甲状旁腺功能亢进症合并甲状腺疾病20例临床分析

目的回顾性分析尿毒症继发甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism,SHPT)患者合并甲状腺疾病的临床特点,探讨尿毒症继发甲状旁腺功能亢进症患者术前行甲状腺B超或甲状腺CT检查对发现甲状腺疾病的价值。方法收集2016年1月-2018年1月本院手术治疗的32例SHPT患者的临床资料(术前B超、CT、术后病理等),其中中合并甲状腺疾病20例,无合并甲状腺疾病12例的,观察术后病理情况与术前检查符合情况。结果无甲状腺疾病SHPT组12例中,3例术前B超提示异常,但术中探查未见肿物,切除相应部位送术中冰冻亦未见异常,1例术前双源CT提示肿物,但B超未报告,术中探查未见肿物,切除相应部位送术中冰冻亦未见异常。合并甲状腺疾病的20例患者中,17例B超报告甲状腺异常,术后病理证实结节性甲状腺肿13例,甲状腺微小乳头状癌2例,桥本氏甲状腺炎1例,嗜酸性腺瘤1例。3例B超未见甲状腺异常的病例均为结节性甲状腺肿。3例B超未见甲状腺异常的病例中,术前CT检查2例亦未见异常。尿毒症继发甲状旁腺功能亢进症患者行CT与B超检查甲状腺疾病的灵敏度和特异度比较差异无统计学意义(P> 0.05)。合并甲状腺疾病20例中,结节性甲状腺肿有16例,占50.00%;嗜酸性腺瘤有1例,占3.13%;桥本氏甲状腺炎1例,占3.13%;甲状腺乳头状癌2例,占6.25%。结论尿毒症继发甲状旁腺功能亢进症患者术前常规行甲状腺B超或甲状腺CT检查对发现甲状腺疾病有重要价值。尿毒症继发甲状旁腺功能亢进症患者常合并其他甲状腺疾病,其中结节性甲状腺肿、甲状腺癌患病率较高。

K12视频会议系统的应用

有不少教师是制作课件的高手,不但Flash、Authorware、方正奥思、几何画板等各类软件运用娴熟,而且身怀不断研习得来的“独门密笈”(如本期推荐的两篇文章);也有的教师刚刚开始学习制作课件,困难多多,无从下手。本栏目旨在为读者搭建这样一个切磋技艺、交流经验的平台。您有好的经验别忘了与大家共享,有什么困难也可以来信:ren@k12studio.

Cu-Cr-Zr合金中Cr、Zr元素的化学位移

电子探针研究发现:Cr-Cr-Zr合金经固溶处理后,表层晶界富集合金元素Cr、Zr,且Cr-K_α,Zr-L_α谱线发生化学位移。结合X-射线衍射分析证明表层晶界富集的是Cr和Zr的氧化物。

微小RNA-495-3p与尿路上皮癌胚抗原1在甲状腺乳头状癌组织的表达及其临床意义

目的探讨微小RNA(miR-495-3p)与尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的作用。方法 2019年9月至2020年4月,福建医科大学附属第二医院甲状腺乳腺外科采集肿瘤标本,将取得的40对PTC组织作为实验组,与之对应40对癌旁正常组织作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测40对甲状腺乳头状癌组织及癌旁正常组织中miR-495-3p与UCA1的表达水平,并采用Pearson分析法进行相关性分析。在TPC-1中加入miR-495-3p抑制剂,用RT-qPCR检测UCA1的表达,两样本比较采用t检验。结果在PTC组织中miR-495-3p的表达低于癌旁正常组织(0.78±0.11比1.37±0.64,t=5.741,P<0.01),差异有统计学意义,且miR-495-3p的表达水平与肿瘤的淋巴结转移明显相关(0.74±0.07,t=2.187,P<0.05)。在PTC组织中UCA1的表达高于癌旁正常组织(1.04±0.26比0.97±0.16,t=17.88,P<0.05),差异有统计学意义,且UCA1的表达水平与肿瘤的淋巴结转移(1.134±0.174,t=2.254,P<0.05)、腺外侵犯(0.82±0.06,t=0.773,P<0.05)相关。PTC中miR-495-3p与UCA1的表达水平呈负相关(r=-0.371,P<0.05)。抑制TPC-1中miR-495-3p的表达,提高实验组UCA1的表达水平(1.00±0.01比3.25±0.05,t=5.665,P<0.01)。结论 miR-495-3p可负调控UCA1,从而在PTC进展中发挥作用。

G蛋白耦联受体30与Hippo-Yes相关蛋白/转录共激活因子PDZ结合基序在甲状腺乳头状癌组织的表达及作用

目的探讨G蛋白耦联受体30(GPR30)与Hippo-Yes相关蛋白(YAP)/转录共激活因子PDZ结合基序(TAZ)信号通路在甲状腺乳头状癌发生、发展中的影响。方法收集福建医科大学附属第二医院2019年9月至2020年4月之间40例甲状腺乳头状癌及癌旁组织标本,分析GPR30、YAP、TAZ mRNA及蛋白表达,并分析三者mRNA表达量与甲状腺乳头状癌病理资料之间的关系。采用GPR30特异性激动剂G1及抑制剂G15处理人甲状腺乳头状癌细胞系(TPC-1),分析GPR30、YAP、TAZ表达变化。采用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞仪等检测细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡,细胞衰老的检测应用β-半乳糖苷酶染色法,细胞迁移侵袭采用Transwell实验。采用配对t检验分析各组数据差异。用t检验评估GPR30、YAP、TAZ表达与具体病理资料之间的关系。用皮尔森(Person)相关分析评估GPR30表达量与YAP、TAZ表达量的关系。结果40例甲状腺乳头状癌组织中GPR30、YAP、TAZ的表达在转录及翻译水平均明显高于癌旁组织(癌与癌旁mRNA相对表达量分别为3.438±0.123比2.463±0.747,t=7.786,P<0.01;3.325±0.111比2.638±0.541,t=8.285,P<0.01;2.581±0.089比2.041±0.418,t=8.068,P<0.01;癌及癌旁蛋白相对表达量分别为1.838±0.074比1.172±0.211,t=13.333,P<0.01、1.735±0.152比1.200±0.321,t=7.641,P<0.01、2.265±0.024比1.310±0.301,t=13.915,P<0.01),差异均有统计学意义。GPR30的mRNA表达与淋巴结转移(3.519±0.094比3.328±0.096,t=3.786,P<0.01)和肿瘤大小(<2 cm为3.424±0.116,≥2 cm为3.600±0.099,t=2.553,P<0.05)明显相关,与年龄、性别、腺外侵犯、病灶数量无明显相关。YAP、TAZmRNA表达与淋巴结转移(3.395±0.105比3.283±0.093,t=3.519,P<0.01;2.627±0.117比2.554±0.053,t=2.686,P<0.05)明显相关,与年龄、性别、肿瘤大小、腺外侵犯、病灶数量无明显相关。GPR30特异性激动剂G1处理TPC-1细胞后,GPR30 mRNA表达量高于对照组(1.224±0.067比0.976±0.048,t=5.212,P<0.01),YAP、TAZ表达量高于对照组(分别为1.359±0.096比0.995±0.004,t=6.562,P<0.01;1.311±0.024比0.985±0.066,t=8.040,P<0.01),促进细胞的增殖(0.381±0.002、0.523±0.003、0.754±0.004比0.359±0.004、0.476±0.003、0.665±0.003,t=8.521、19.190、30.830,P<0.01)、侵袭(422.33±7.23比210.00±3.61,t=45.510,P<0.01)、迁移(550.67±10.69比229.67±8.33,t=41.030,P<0.01),抑制细胞的衰老(0.052±0.001比0.094±0.001,t=51.440,P<0.01)、凋亡[(1.8±0.2)%比(5.8±0.3)%,t=19.220,P<0.01],差异均有统计学意义。结论GPR30、YAP、TAZ的的高表达可能与甲状腺乳头状癌淋巴结转移以及预后相关,GPR30可能通过Hippo-TAZ/YAP通路促进甲状腺乳头状癌的发生、发展。

Yes相关蛋白和转录共激活因子PDZ结合基序表达在甲状腺乳头状癌发生发展过程中的作用

目的探究Yes相关蛋白(YAP)和转录共激活因子PDZ结合基序(TAZ)在甲状腺乳头癌发生发展过程中的作用。方法用特异性小干扰RNA(siRNA)转染人甲状腺乳头状癌细胞系(TPC-1)使其YAP或TAZ表达水平下调,转染NC为阴性对照组,YAP-si、TAZ-si和TAZ-si+YAP-si为实验组。用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测转染后TPC-1中YAP和TAZ的表达水平,分别采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、流式细胞仪、β-半乳糖苷酶染色法、Transwell实验检测YAP或(和)TAZ低表达对TPC-1增殖、凋亡、衰老、迁移、侵袭的影响。将小鼠随机分成5组,每组6只,将转染后的上述TPC-1接种至裸鼠背部皮下组织(接种体积为0.1 ml/只,接种数量为1×106/裸鼠)。观察并分析在体内YAP或(和)TAZ低表达对肿瘤生长的影响。两样本比较采用t检验。结果YAP-si组TPC-1增殖、迁移、侵袭低于NC组(0.327±0.015比0.361±0.011、0.397±0.021比0.450±0.017、0.560±0.030比0.760±0.036,t=3.188、3.411、7.385,P<0.05;195.000±2.000比361.667±6.429,t=42.875,P<0.01;108.000±8.660比205.333±7.234,t=14.940,P<0.01),衰老阳性、总凋亡率高于NC组[0.185±0.002比0.094±0.001,t=-53.276,P<0.01;(26.367±3.250)%比(7.473±0.729)%,t=-9.824,P<0.01];TAZ-si组TPC-1增殖、迁移、侵袭低于NC组(0.317±0.015比0.361±0.011、0.400±0.010比0.450±0.017、0.537±0.021比0.760±0.036,t=4.056、4.330、9.291,P<0.05;199.677±8.326比361.667±6.429,t=26.673,P<0.01;132.000±13.454比205.333±7.234,t=8.315,P<0.01),衰老阳性、总凋亡率高于NC组[0.183±0.002比0.094±0.001,t=-59.719,P<0.01;(23.367±3.156)%比(7.473±0.729)%,t=-8.479,P<0.01]。YAP-si组肿瘤的体积、重量小于NC组(0.566±0.056比1.021±0.125、2.778±0.257比5.324±0.362、19.877±1.660比31.171±1.962、48.583±3.668比86.441±4.158、80.619±1.243比194.014±9.460、137.865±3.430比331.738±10.514,t=8.127、14.052、10.758、16.726、29.112、42.952,P<0.01;0.730±0.009比1.232±0.015,t=69.917,P<0.01),TAZ-si组肿瘤的体积、重量小于NC组(0.688±0.056比1.079±0.145、2.778±0.392比5.871±0.644、20.135±1.378比31.095±1.088、46.115±4.565比86.680±4.479、80.177±2.468比193.102±8.575、142.736±3.975比344.824±23.604,t=6.178、10.048、15.295、15.536、30.402、20.681,P<0.01;0.743±0.014比1.220±0.008,t=73.873,P<0.01)。YAP-si+TAZ-si组TPC-1增殖、迁移、侵袭低于YAP-si组(0.293±0.015比0.337±0.021、0.333±0.025比0.450±0.017、0.427±0.015比0.547±0.038,t=2.907、6.614、5.091,P<0.05;86.333±18.148比195.000±2.000,t=10.309,P<0.01;81.667±7.506比108.000±8.66,t=3.980,P<0.05),衰老阳性、总凋亡率高于YAP-si组[0.336±0.004比0.185±0.001,t=-61.707,P<0.01;(41.500±0.609)%比(26.500±0.755)%,t=-14.615,P<0.01];YAP-si+TAZ-si组TPC-1增殖、迁移、侵袭低于TAZ-si组(0.293±0.015比0.340±0.01、0.333±0.025比0.416±0.017、0.427±0.015比0.537±0.021,t=4.427、4.702、7.379,P<0.05;86.333±18.148比199.667±8.327,t=9.831,P<0.01;81.667±7.506比132.000±13.453,t=5.659,P<0.01)。YAP-si+TAZ-si组肿瘤体积、重量低于YAP-si组(0.661±0.078比5.324±0.362、2.347±0.325比19.877±1.662、11.671±0.713比48.583±3.668、20.891±1.599比80.619±1.243、41.903±2.519比137.865±3.421,t=30.873、25.325、24.199、72.241、55.407,P<0.01;0.314±0.006比0.730±0.009,t=90.585,P<0.01),YAP-si+TAZ-si组肿瘤体积、重量低于低于TAZ-si组(0.661±0.078比5.871±0.644、2.347±0.325比20.135±1.378、11.671±0.713比46.115±4.565、20.891±1.599比80.177±2.468、141.903±2.519比42.736±3.975,t=19.666、30.733、18.260、49.358、52.546,P<0.01;0.314±0.006比0.743±0.014,t=69.818,P<0.01)。以上差异均有统计学意义。结论YAP和TAZ表达促进甲状腺乳头癌发生发展,且两者具有协同效应。