三种禽流感灭活疫苗对农村散养鸭的免疫效果比较

采用重组禽流感灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)、禽流感灭活疫苗(H5亚型,N28株)、禽流感H5-H9二价灭活疫苗三种疫苗免疫农村散养鸭,结果表明,在一次免疫和加强免疫中,重组禽流感灭活疫苗、禽流感灭活疫苗的抗体效价都分别明显高于H5-H9二价灭活疫苗同期的H5抗体效价,因此对水禽免疫宜使用重组禽流感灭活疫苗或禽流感灭活疫苗;加强免疫明显比一次免疫效果好,应用禽流感灭活苗对散养鸭免疫,必须加强方可达到理想的免疫效果。

农村散养鸭禽流感免疫程序的探讨

水禽特别是鸭是禽流感病毒的贮存库,也是易感宿主,在AIV传播扩散和生物学进化中发挥了重要作用[1].对鸭群进行全面免疫是预防控制禽流感的关键措施,也是国家禽流感免疫政策的要求.但是,在目前家鸭饲养分散、乡村动物防疫力量比较薄弱的情况下,如何做到农村散养鸭免疫到位,一直是禽流感防控中的难题.本试验使用H5N1亚型重组禽流感油佐剂灭活疫苗,按照多种免疫程序免疫农村散养鸭,探讨不同免疫程序的免疫效果,以期为制定一个科学合理的农村散养鸭免疫程序提供科学依据.……

浙江省病死畜禽无害化处理机制建设的探索和对我省的启示

为有效破解湖南省病死畜禽集中无害化处理工作的难题,文章对浙江省病死畜禽无害化处理的技术路线、运行机制、政策保障和管理经验进行考察调研和借鉴分析。从湖南省养殖业自身特点和无害化处理工作的实际出发,文章建议按照"政府主导、市场运作,统筹规划、因地制宜,资源利用、绿色生态,财政补助、保险联动"的原则,大力推进湖南省病死畜禽无害化处理机制建设,鼓励财力强县和养殖大县先行先试,通过实地考察、广泛调研、全面比选国内外现有病死畜禽处理新技术和新方法的基础上,探寻工艺先进实用、运行费用低廉可行的处理模式。

营养、管理和环境因素对乳牛乳房炎的影响

营养、管理和环境因素对乳牛乳房炎的影响邱伯根，刘广红（湖南省畜牧兽医总站）乳房炎是威胁乳牛业发展的主要疾病之一，而且是一种严重的人兽共患病。遍及世界各地，造成重大经济损失。奶牛乳房炎不仅使产奶量降低，而且使乳汁的品质下降，特别是隐性乳房炎，其发病率约...

两株鸭源H6N2亚型禽流感病毒的序列分析及对鸡的致病性研究

为了解鸭源H6N2亚型禽流感病毒(AIV)的生物学特性,本研究对两株鸭源H6N2亚型AIV[A/duck/Hubei/Sd061/2008(HB/061/08)和A/duck/Fujian/S2080/2009(FJ/080/09)]进行序列分析和致病性试验。序列分析显示:两株病毒的HA和NA基因均来源于我国近年流行的H6亚型病毒株,但是HB/061/08株的内部基因可能来源于H9、H5等其他亚型。与病毒株HB/061/08NP、PA、PB2基因的核苷酸同源性最高的病毒株为A/environment/Hunan/2-84/2007(H9N2);与M、PB1和NS基因的核苷酸同源性最高的病毒株分别为A/duck/Zhejiang/11/2000(H5N1)、A/chicken/Hebei/7/2008(H9N2)和A/chicken/Henan/L1/2008(H9N2)。两株病毒的抗原差异性较显著,相关系数为0.49;用106EID50病毒剂量感染4周龄SPF鸡,结果显示FJ/080/09株不能感染鸡,而HB/061/08株在鸡体内能够高效复制,并通过咽喉和泄殖腔持续排毒。鸡群感染后第3d采取脏器样品,在气管和肺部能够检测到病毒存在,部分脏器和器官的组织学观察显示存在一定程度的病理变化。以上数据表明,H6亚型AIV在跨越不同宿主感染的传播过程中,对新宿主适应能力的差异导致对其致病性的差异。

我国近期猪瘟分子流行病学动态

利用反转录聚合酶链式反应 (RT PCR)及测序技术 ,测定 2 0 0 2年分离于我国甘肃、湖南、海南、青海等省的 9株猪瘟野毒的E2基因序列 ,并与C 株疫苗毒进行同源性比较 ,绘制CSFV系统发生树。结果表明 ,近期分离于我国的 9株野毒与C 株核苷酸序列间的同源性在80 .7%～ 99.1 %,氨基酸同源性在 89.3%～98.9%。9株野毒分属于 2个不同的组群 ,其中 5株与我国经典的石门强毒和C 株疫苗毒同属于Subgroups1 .1 ,另 4株属于与C 株有较大差异的Subgroup2 .1。

湖南湖北两省H_6亚型禽流感病毒表面基因的序列分析

2008年至2009年间,在湖南和湖北两省的活禽市场中分离到了14株H6亚型禽流感病毒,为了解这14株病毒之间的分子特征和差异,我们运用PCR和测序鉴定对这14株病毒的NA基因进行了分型,并对其表面基因HA和NA进行序列测定及序列分析。14株H6亚型病毒中,H6N2亚型12株,H6N6亚型2株。序列测定和进化分析结果显示:DK/HN/284的HA基因与其它13株的HA差异性较大,差异性达到19.4%～20.2%,其余13株毒同源性在94.2%～99.9%;N2亚型NA基因的同源性在91.1%～99.9%,差异性比较大;两株N6亚型NA基因同源性为89.5%,差异明显。这些数据表明:不同毒株呈现一定的地域性差异。与我国周边其它地区的H6亚型禽流感毒株序列进行比较发现,只有DK/HN/284的HA基因与香港早期的毒株可能有着共同的来源,其余都与香港和韩国等的毒株有着较大的差异性,并且各个毒株的HA基因上潜在的糖基化位点和受体结合位点也有所不同,这些数据表明,这些毒株表现出明显的异源性。

反刍动物光照与内分泌变化

白昼长度的季节性变化对绵羊和鹿繁殖的影响已为人们熟知,其发生机制和内分泌调节也引起了人们的极大兴趣和广泛深入的研究,且在近年来对其生产应用进行了卓有成效的探索,显著提高了生产率。作为反刍动物,牛对光周期的反应性和内分泌变化与绵羊和鹿有很多相似之处。一、松果体和褪黑激素 1.松果体和褪黑激素对光刺激的反应性松果体(pineal)是颅腔内一个很小的腺体,位于四叠体的背侧。

结合农业综合发展进行灭螺与控制血吸虫病

为探索控制血吸虫病疫情的有效方法,我们在洞庭湖区垸内低洼有螺区域和垸外沿堤一线有螺湖洲,结合农业生产综合开发,采取开挖精养鱼池、矮埂高网蓄水养鱼、水改旱、发展水禽、垦种冬季作物等措施,取到显著的灭螺防病和经济效益,观察区阳性螺率下降93.5%以上,人畜血吸虫病感染率大幅度下降,疫区年均增收节支8060万元。

禽流感的流行与感染

禽流感作为一种对人、家禽危害严重的人畜共患病，已成为重大的公共卫生问题。自1878年Perroncito首次报道AI发生到现在，该病已呈全球性分布，许多国家和地区都有该病发生的报道，1959年以来，全世界共暴发了21次高致病性禽流感（HPAI），其中16次是在鸡群中暴发的，每次HpAI的暴发都造成了严重的损失。虽然，HPAIV让人触目惊心，然而大部分AIV是低致病力的，低致病性AIV引起的禽流感，死亡率远没有HPAI高，然而其存在也相当广泛。

近年来湖南省畜间布氏杆菌病血清学监测

采用布氏杆菌平板凝集试验和试管经集试验相结合的方法，1996年以来对我省畜间布病进行血清监测．共检查家畜7914头，阳性畜18头．阳性率0．23％。监测发现，我省言问布病阳性率低，在猪的繁殖障碍性疾病中，布氏杆菌已不属重要病原。

湖南省生猪定点屠宰管理情况调研

为了解生猪定点屠宰管理的现状和存在问题,湖南省农业部门对长沙市、郴州市、衡阳市等地的屠宰管理情况进行了实地调查研究,并在此基础上提出了相应的对策和建议,为规范生猪定点屠宰管理提供了参考。

野生鸟类禽流感病毒感染情况的调查

为了解野生鸟类禽流感病毒(AIV)的携带感染情况,2006年～2010年,本研究在湖南省主要候鸟迁徙地收集115只野鸟组织或拭子样品、75份野鸟的新鲜粪便样品和72份血清样品。组织或拭子样品采用RT-PCR方法检测和鸡胚接种病毒分离鉴定,血清样品分别进行H5(含Re-5和Re-4)、H6、H7、H9、H10和H11抗体检测。结果表明,从斑鸠和绿头鸭组织中分别分离到H5N1亚型和H3N2亚型AIV;72份血清中有17份抗体为阳性,其中H5(Re-5)亚型5份、H5(Re-4)亚型1份、H6亚型1份、H7亚型2份和H9亚型8份,阳性率分别为6.94%、1.39%、1.39%、2.78%和11.11%。H10和H11亚型未检测到抗体阳性。

猪口蹄疫O型合成肽疫苗抗体水平检测

为了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果,选用了两个厂家生产的猪口蹄疫O型合成肽疫苗,对80头试验仔猪进行了免疫注射,并在6、7、8、9、11、13、20周龄采血,通过ELISA检测抗体水平的变化。结果显示,猪口蹄疫O型合成肽疫苗能快速诱导产生高水平的抗体;疫苗的免疫副作用小;使用VP1ELISA和LPB-ELISA检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫抗体试验相关性较好。

2001-2008年湖南省猪群疫病流行情况分析

对近8年来接诊的1424个场次不完全诊断的临床猪病例进行统计,分析近年来猪群疫病的发生流行情况。结果显示,猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染、猪伪狂犬病是湖南省猪群的主要传染病;猪群疫病高发期可能是每年的6—9月;病例多集中在饲养量大和交通比较方便的区域;多重感染病例多,其中,猪圆环病毒2型的多重感染率最高。

我国南方猪高热病的研究(Ⅱ)——猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒的分离、鉴定和致病性测定

从我国南方某猪场高热病死猪的组织中分离出能引起Mare145细胞病变的病毒，经过血清中和试验、RT-PCR测定，确定分离物中存在美洲型猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）。将细胞病毒液感染13头55—105日龄健康猪，另有3头健康猪用于同居感染。随意挑取13头中7头再用大肠杆菌培养物加强感染，感染后每天测温，观察临床症状，记录死亡情况和病理变化。结果表明：PRRSV单独感染猪6／6发病，5／6死亡；大肠杆菌与PRRSV混合感染猪7／7发病，5／7死亡；同居感染的3头全部发病，1头死亡。所有感染猪于感染后2—4d内均出现体温升高。两周后体温下降至正常，直到死亡前体温不再升高。死亡多集中在感染后的34—50d的2周时间内。将圈舍温度升至29℃对感染猪发病无加强作用。死亡猪的病理变化主要表现为严重的出血性、间质性肺炎，肢体远端皮表出血。结果表明，虽然PRRSV感染能够引起猪产生高热和高的发病死亡率，但从发病到死亡时间及某些病理变化上看，和南方猪场的发病死亡猪还存在一定的差异，这可能与猪场的一些激发因子或其他病原混合感染有关，从组织和细胞分离物的电子显微镜照片也证明了这一点。

鸭源流感病毒分离株表面蛋白基因的克隆及序列分析

从湖南分离得到一株H5N1亚型禽流感病毒（AIV），首先设计合成两对HA和NA基因特异性引物，采用两步法RT-PCR，对鸭流感病毒株A／Duck／Hunan Wugang／2／2004（H5N1）（简称DK／HNWG／2／04）的表面蛋白基因进行序列测定，并与国内外已经发表的H5N1亚型毒株表面蛋白基因进行序列分析和比较。结果表明，HA和NA基因全长分别约为1．7kb和1．4kb，分离株与14个参考毒株HA基因的同源性为95．9％～98．0％，NA基因的同源性为87．0％～98．4％。根据HA基因核苷酸序列推导HA裂解住点氨基酸，发现分离株的裂解位点包含多个碱性氨基酸，符合高致病性禽流感的特征。