microRNA-106a-5p通过靶基因STAT3调控人脐静脉内皮细胞功能的实验观察

目的探讨miR-106a-5p对血管内皮细胞的增殖、迁移功能的调控作用,及miR-106a-5p调节内皮细胞功能的可能作用靶点。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),通过逆转录实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-106a-5p在HUVEC内的表达;并通过CCK-8实验、划痕实验检测miR-106a-5p对HUVEC增殖、迁移功能的影响;通过双荧光素酶实验及蛋白印记实验验证miR-106a-5p调节内皮细胞功能的可能靶点——信号转导与转录活化因子3(STAT3)。结果miR-106a-5p可抑制HUVEC的增殖功能(F=13.62,P<0.01)。同时miR-106a-5p可抑制HUVEC的迁移功能:划痕12 h后,模拟物组的划痕闭合率下调(49.93/31.31)(χ2=8.240,P<0.05);划痕24h后,模拟物组的划痕闭合率下调(78.87/44.80)(χ2=10.50,P<0.01)。miR-106a-5p的直接靶基因为STAT3,并通过转录后作用调控STAT3的表达。结论miR-106a-5p抑制HUVEC的增殖及迁移功能,其可能的作用靶基因为STAT3。