痛风泰颗粒剂对痛风兔IL—1β、IL-8的影响

目的观察兔急性痛风性关节炎模型关节液中白细胞介素—1β（IL—1β）、白细胞介素-8（IL-8）水平的变化及痛风泰颗粒剂对其的干预作用。方法将32只新西兰大白兔随机分为中药组、戴芬组、模型组、正常组，按照Me Carty，DJ经典造模方法建立急性痛风性膝关节炎模型，分别予痛风泰颗粒剂、戴芬、0．9％氯化钠注射液灌胃，7d后应用酶联免疫法（ELISA）检测膝关节积液中IL—1β、IL-8水平。结果中药组、戴芬组和模型组与正常组比较，IL—1β、IL-8均高表达（P〈0．01），中药组、载芬组与模型组比较，差异亦有统计学意义（P〈0．01），而中药组与戴芬组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论IL—1β、IL-8是急性痛风性关节炎的炎性介质，而痛风泰颗粒剂能显著降低兔急性痛风性关节炎模型关节液中IL—1β、IL-8水平，对急性病风性关节炎有较好的干预效应，且与戴芬相当。

痛风泰颗粒剂对痛风患者外周血IL-1β、IL-8的影响

目的:探讨痛风泰颗粒剂对痛风的抗炎机理。方法:选择痛风病人60例随机分为两组,其中治疗组35例以痛风泰颗粒剂合双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬)75 mg,qd治疗,疗程7 d;对照组25例,给予戴芬75 mg,qd治疗,疗程7 d,观察药物对患者外周血细胞因子IL-1β、IL-8以及ESR、CRP、BUA、关节情况的影响。结果:两组外周血细胞因子治疗前后均有异常表达,治疗后异常水平均有下降,治疗组治疗前后自身比较,两种细胞因子的下调均有非常显著意义(P<0.01)。治疗前后,治疗组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)自身比较差异有非常显著性意义(P<0.01),对照组自身比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后组间比较,ESR、CRP、BUA差异亦有显著性差异(P<0.05)。结论:痛风泰颗粒剂治疗痛风,能够影响外周血异常细胞因子表达,对痛风患者临床症状和实验室指标均有一定改善作用。

护肾痛风泰颗粒剂治疗早期痛风性肾病65例

目的:观察护肾痛风泰颗粒剂治疗早期痛风性肾病的临床疗效。方法:将125例早期痛风性肾病患者随机分为护肾痛风泰颗粒剂治疗组(65例)和复方伸筋胶囊对照组(60例),两组均1月为1个疗程。结果:治疗组显效30例,有效28例,无效7例,有效率达89.23%,与对照组(有效率为73.33%)比较,差异有显著意义(P<0.05)。两组均能显著降低血尿酸(UA)、血肌酐(C r)、24 h尿蛋白定量(24 h PRO)及尿β2微球蛋白(β2-MG)(P均<0.05),治疗后组间比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:护肾痛风泰颗粒剂治疗痛风早期肾损害比复方伸筋胶囊疗效更佳,值得进一步研究。

中西医结合治疗抑郁症的临床研究

目的 :探讨自拟解郁汤加氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法 :将 70例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组以解郁汤加氟西汀治疗 ;对照组以氟西汀治疗 ,疗程 30d。结果 :两组疗效比较差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。结论 :自拟解郁汤加氟西汀治疗抑郁症能明显增强疗效 ,减轻副作用。

髓清丸对黑色素瘤VEGF MMP-2基因表达的影响

在恶性肿瘤的生长和转移中 ,肿瘤血管的生成起着关键作用 ,研究显示髓清丸可以抑制恶性肿瘤的转移 ,并对肿瘤血管生成有影响 ,可以抑制VEGF、MMP -2蛋白的表达 ,但尚不知其是否对VEGF、MMP -2mRNA表达有影响。目的 :研究中药活血化瘀复方髓清丸是否对肿瘤血管生成相关VEGF、MMP-2基因表达有影响。方法 :采用BALB/C无胸腺裸小鼠右侧腑窝皮下接种造成黑色素瘤B16自发转移实验模型 ,用RT -PCR技术检测了裸鼠腋下B16黑色素瘤组织中VEGF、MMP -2mRNA表达的改变。结果 :髓清丸高、低剂量组的VEGF、MMP -2基因的表达均较对照组下降。结论 :髓清丸能抑制肿瘤细胞的VEGF、MMP -2基因的表达。实验发现 ,对照组的癌细胞VEGF、MMP -2基因的表达较强 ,髓清丸高、低剂量组VEGF、MMP -2基因的表达均下降 ,这表明髓清丸似能抑制肿瘤细胞的VEGF、MMP -2的表达。可以认为 ,髓清丸有可能通过下调VEGF、MMP -2基因的表达 ,进而抑制VEGF、MMP -2蛋白表达 ,抑制肿瘤血管的生成 。

通痹泰颗粒剂治疗类风湿性关节炎寒湿痹阻证30例

目的:观察通痹泰颗粒剂治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:60例类风湿性关节炎(RA)患者随机分为两组,治疗组予通痹泰颗粒剂和甲氨蝶呤片,对照组予甲氨蝶呤片,比较两组治疗后各项疗效评价指标的改善情况,并记录不良反应。结果:治疗后,治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为80.0%,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通痹泰颗粒剂治疗类风湿性关节炎有较好的疗效。

加味真武汤对充血性心力衰竭少阴病阳虚水停证兔血流动力学的影响

目的 揭示加味真武汤对充血性心力衰竭(CHF)少阴病阳虚水停证兔血流动力学的影响。方法 先给兔灌服寒凉药7 d,再结扎冠状动脉,缩窄升主动脉口径,建立CHF少阴病阳虚水停证兔模型,设立中药组、西药组、中西药结合组及空白组,观察比较治疗后各组兔的心率及血流动力学指标。结果 给药1 min后,西药组、中西药组出现心率减慢,左室内压、左室内压最大上升速率降低,与中药组及空白组比较具有显著差异(P<0.05),中药组5 min时才出现上述变化,与西药组及中西药组对比无统计学意义上的差异,与空白组对比具有显著差异(P<0.05)。结论 加味真武汤能减慢CHF少阴病阳虚水停证兔的心率,降低其左室内压及左室内压最大上升速率,但其作用较缓慢。

痛风泰颗粒对兔滑膜细胞IL-1β和TNF-α表达的影响

目的观察痛风泰颗粒对尿酸钠(MSU)诱导的兔膝滑膜组织中白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法取3只实验兔分别空腹灌胃生理盐水、痛风泰颗粒溶液、戴芬溶液,1 h后抽取静脉血,离心取血清编号为血清1、血清2、血清3,采用改良组织块培养法培养第4代滑膜细胞,随机分为空白组(NS+血清1)、模型组(MSU+血清1)、中药组(MSU+血清2)、西药组(MSU+血清3)培养3 d后,应用ELISA法测定每组滑膜细胞培养液中IL-1β和TNF-α含量;用细胞蛋白定量法检测各组培养孔细胞蛋白定量。结果模型组IL-1β、TNF-α的水平明显高于中药组、西药组及空白组,差异有统计学意义(P<0.05);中药组和西药组之间的IL-1β、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组间细胞蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痛风泰颗粒能够显著抑制尿酸钠诱导的兔滑膜组织IL-1β和TNF-α的表达,表明痛风泰颗粒对痛风的治疗作用可能是通过抑制滑膜组织炎症因子IL-1β和TNF-α的释放实现的。

痛风泰对TLRs/NF-κB信号通路中关键基因的调控作用

目的研究痛风泰颗粒对TLRs/NF-κB信号通路中关键基因的调控作用,探究该药物抗炎的作用机制。方法将24只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、痛风泰颗粒低剂量组、中剂量组及高剂量组。除正常对照组外,均向每组大鼠踝关节腔注射尿酸钠混悬液,造成急性痛风大鼠模型,随后按照分组和剂量灌胃给药5 d。末次灌服后分别采用ELISA及免疫组化法测定大鼠血清中TNF-α的含量和关节滑膜组织中NF-κB p65的表达。另将15只大鼠随机分为A、B、C、D、E组,分别灌服生理盐水、戴芬溶液、低剂量痛风泰颗粒、中剂量痛风泰颗粒及高剂量痛风泰颗粒,得到5种含药血清。取8只大鼠,构建痛风大鼠模型后取关节滑膜组织培养炎性的原代滑膜细胞,分别用A、B、C、D、E组血清刺激相应的A、B、C、D、E组细胞,利用RT-PCR检测不同组别血清刺激8 h后TLR2、TLR3及TLR4基因mRNA的表达。结果与正常对照组相比,模型对照组血清中TNF-α含量、关节滑膜组织中NF-κB p65表达量均升高(P<0.01);与模型对照组相比,阳性对照组、低、中、高剂量组的大鼠血清中TNF-α含量、关节滑膜组织中NF-κB p65表达量都有所下降(P<0.05,P<0.01,P<0.001);血清刺激后,与A组相比,B、C、D、E组细胞TLR4 mRNA的相对表达量均有所降低,呈现出一定变化趋势(P<0.05,P<0.001)。但TLR2和TLR3基因的mRNA相对表达量无任何趋势及表达差异。结论痛风泰颗粒能够降低TLRs/NF-κB信号通路中关键基因TLR4、TNF-α及NF-κB的表达,作用效果与戴芬相近。该药物可能通过这一通路发挥抗炎作用,达到治疗痛风的效果。

痛风泰颗粒对兔滑膜细胞IL-8和ICAM-1表达的影响

目的:观察痛风泰颗粒对尿酸钠(MSU)诱导的兔膝滑膜组织中白细胞介素(IL-8)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法:取3只新兔分灌生理盐水、痛风泰颗粒溶液、戴芬溶液,1h后抽取静脉血,离心取血清编号为1、2、3,采用改良组织块培养法培养第4代兔膝滑膜细胞,随机分为空白组(NS+血清1)、模型组(MSU+血清1)、中药组(MSU+血清2)、西药组(MSU+血清3)培养3天后,应用ELISA法测定每组滑膜细胞培养液中IL-8和ICAM-1含量。结果:模型组IL-8、ICAM-1的水平明显高于中药组、西药组及空白组,有统计学意义(P<0.05),中药组和西药组之间的IL-8、ICAM-1水平比较无统计学意义(P>0.05)。结论:痛风泰颗粒能够显著抑制尿酸钠诱导的兔滑膜组织IL-8和ICAM-1的表达,表明痛风泰颗粒对痛风的治疗作用可能是通过抑制滑膜组织炎症因子IL-8和ICAM-1的释放来实现的。

痛风泰颗粒对痛风大鼠肿胀关节周径及5-HT影响的实验研究

目的:对痛风泰颗粒治疗大鼠急性痛风性关节炎的镇痛及抗炎作用进行实验研究。方法:将SD大鼠120只随机分为6组,即空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、双氯芬酸组(C组)、痛风泰低剂量组(D组)、痛风泰中剂量组(E组)、痛风泰高剂量组(F组),每组20只,采用Coderre TJ方法造模后,分别予灌服生理盐水,双氯芬酸溶液及不同浓度的痛风泰溶液,观察其对关节周径的影响,并分别于治疗第3、7天后取关节滑膜进行组织匀浆,用ELISA酶联免疫法,检测关节滑膜组织中细胞因子5-HT的含量变化。结果:①双氯芬酸组、痛风泰中剂量组及痛风泰高剂量组在用药72 h后关节肿胀明显减轻,较造模后比较,差异有显著意义(P<0.01)。②痛风大鼠关节滑膜中疼痛介质5-HT的含量变化:治疗3 d后,与模型对照组比较,各治疗组5-HT含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗7 d后,与空白对照组比较,双氯芬酸、痛风泰中剂量及痛风泰高剂量组均未见明显差异,P>0.05。结论:痛风泰颗粒能减轻MSUC所致急性痛风性关节炎关节肿胀程度,能降低5-HT浓度,减少疼痛介质的释放,较好地发挥镇痛作用。

髓清丸对小鼠肝癌转移的影响

[目的]观察活血化瘀中药复方髓清丸对肿瘤生长和转移的影响。[方法]C57BL/6小鼠60只,随机分为模型组,髓清丸高、低剂量组(36g/kg、18g/kg),以腹水型肝癌(H22)瘤株在小鼠右下肢爪垫内侧皮下接种,复制小鼠肝癌H22转移模型,观察小鼠实体瘤的瘤质量抑瘤率、肺部转移率、淋巴结转移情况、小鼠生存时间、生命延长率等指标的变化。[结果]髓清丸低剂量组的瘤质量较模型组减少(P<0.05),抑瘤率达到36.83％;模型组肺部转移率达100％,髓清丸高、低剂量组的肺部转移结节均较模型组减少,转移率较模型组低(P<0.05或P<0.01);髓清丸高、低剂量组同侧(?)窝、髂动脉旁淋巴结质量均较模型组减小(P<0.05);髓清丸高、低剂量组小鼠生命延长率分别为37.77％、36.77％,但生存时间与模型组比较未见显著性差异。[结论]髓清丸对H22肿瘤有一定的抑制和抗转移作用。

昆仙胶囊联合中药辨证治疗类风湿关节炎的疗效评价

目的:评价昆仙胶囊联合中药辨证治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:将160例类风湿关节炎患者随机分为3组,昆仙中药组80例、昆仙组40例、昆仙MTX组40例。昆仙中药组给予昆仙胶囊及辨证口服中药免煎剂治疗;昆仙组给予昆仙胶囊治疗;昆仙MTX组给予口服昆仙胶囊及甲氨蝶呤治疗,疗程均为6个月。治疗前后分别检测患者的晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、血沉、患者总体健康评价VAS评分、DAS评分及患者功能分级,并观察开始起效时间、症状开始缓解时间、临床疗效及副作用。结果:3组相比,开始起效时间与症状开始缓解时间为昆仙MTX组<昆仙中药组<昆仙组,昆仙MTX组与昆仙中药组、昆仙组差异有统计学意义(P<0.05),昆仙中药组与昆仙组相当。在临床疗效方面,昆仙MTX组在关节压痛数、关节肿胀数、ESR、CRP及DAS评分单项指标改善方面优于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05);昆仙中药组、昆仙组疗效相当;3组在晨僵时间、VAS患者总体健康评价及患者功能分级等方面改善情况相当,差异无统计学意义(P>0.05)。副作用总发生率昆仙MTX组>昆仙组>昆仙中药组,昆仙中药组与昆仙MTX组、昆仙组差异有统计学意义(P<0.05),昆仙组及昆仙MTX组相当(P>0.05);昆仙组及昆仙MTX组在生殖毒性、胃肠道反应发生率方面明显高于昆仙中药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:昆仙胶囊联合中药辨证论治类风湿关节炎,具有缓解症状、改善关节功能活动的作用,并能减轻毒副反应。

通痹汤联合雷公藤多甙片治疗老年性类风湿性关节炎

目的:探讨通痹汤合用雷公藤治疗老年性类风湿关节炎(活动期)患者的临床疗效和不良反应。方法:将120例老年性类风湿性病人随机分为对照组和治疗组,对照组用雷公藤多甙片口服治疗,治疗组在对照组的治疗上加用通痹汤口服治疗,4周为1疗程,共治疗4疗程,分别于治疗前及治疗后检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF),并观察晨僵、关节肿胀数及关节疼痛数的变化及有无不良反应。结果:对照组和治疗组在治疗后,临床表现及ESR、RF、CRP均有降低;与对照组比较,治疗组在治疗后疗效均好于对照组。结论:通痹汤和雷公藤片联合治疗老年性类风湿性关节炎有较好的疗效。

通痹泰颗粒剂治疗强直性脊柱炎湿热伤肾证临床研究

目的:观察通痹泰颗粒剂治疗强直性脊柱炎湿热伤肾证患者的临床疗效。方法:将64例强直性脊柱炎患者随机分为两组。其中对照组30例,采用MTX治疗;治疗组34例,采用中药通痹泰颗粒剂治疗。在此基础上两组患者根据情况使用NSAID、激素以及胃黏膜保护剂治疗。2个月为1个疗程,3个疗程后观察两组患者治疗前后临床症状、体征、实验室检查的变化。结果:对照组治疗后总有效率为80.00%,治疗组治疗后总有效率为82.35%,两组患者治疗后疗效比较无显著性差异。两组患者治疗前后临床症状,体征中的指地距、脊柱活动度、“4”试验以及实验室检查中ESR、CRP、IgG、IgA均有明显改善,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05),但治疗后组间比较无显著性差异。结论:通痹泰颗粒剂能显著减轻患者的症状、体征,降低炎性指标,具有明显的抗炎和免疫调节作用,值得进一步研究。

护肾痛风泰冲剂治疗湿热瘀阻型痛风性肾病疗效观察

目的观察护肾痛风泰冲剂治疗湿热瘀阻型痛风性肾病的临床疗效。方法将112例痛风性肾病患者随机分为两组,治疗组予以护肾痛风泰冲剂,对照组给予西医常规治疗;比较两组血肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、血β2微球蛋白(血β2-MG)、尿β2微球蛋白(尿β2-MG)、24h尿蛋白定量(24hPro)。结果治疗组与对照组均能明显降低血尿酸水平,但对照组血肌酐、血/尿β2-MG无明显改善,而治疗组能有效降低血肌酣、血/尿β2-MG。结论护肾痛风泰冲剂对湿热瘀阻型痛风性肾病临床疗效确切。

护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风临床观察

目的:观察护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风的临床疗效。方法:选取2013年4月—2015年10月本院门诊及住院治疗的慢性痛风患者120例,按随机数字表分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予别嘌呤醇片治疗,治疗组给予护肾痛风泰颗粒剂治疗。结果:治疗组有效率93.33%,对照组有效率80.00%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血尿酸、血沉、VAS评分、关节功能改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风疗效显著,能改善患者生存质量,复发率低,不良反应小。