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辛伐他汀的药物相互作用研究
1
作者
罗运斌
邱先婷
赵秀军
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2022年第8期105-107,共3页
辛伐他汀是真菌代谢物拉伐他汀的半合成(化学修饰链)产生的逆转录酶HMG-CoA的抑制剂。其分子式为C25H38O5。辛伐他汀抑制HMG限制酶并降低细胞内游离胆固醇水平。在胆固醇生物合成过程中,辅酶A可以加速去除极低密度循环脂质(VLDL)、低密...
辛伐他汀是真菌代谢物拉伐他汀的半合成(化学修饰链)产生的逆转录酶HMG-CoA的抑制剂。其分子式为C25H38O5。辛伐他汀抑制HMG限制酶并降低细胞内游离胆固醇水平。在胆固醇生物合成过程中,辅酶A可以加速去除极低密度循环脂质(VLDL)、低密度脂质(DL)和低密度脂(LDL),最终直接降低血清中总胆固醇和LDL的水平。是治疗高胆固醇血症和高脂血症的有效药物。本文以辛伐他汀的药学相互作用进行研究与分析,以期为单位向相关工作人员提供一定的参考。
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关键词
辛伐他汀
药学
相互作用
研究
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题名
辛伐他汀的药物相互作用研究
1
作者
罗运斌
邱先婷
赵秀军
机构
铜仁市人民医院
出处
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2022年第8期105-107,共3页
文摘
辛伐他汀是真菌代谢物拉伐他汀的半合成(化学修饰链)产生的逆转录酶HMG-CoA的抑制剂。其分子式为C25H38O5。辛伐他汀抑制HMG限制酶并降低细胞内游离胆固醇水平。在胆固醇生物合成过程中,辅酶A可以加速去除极低密度循环脂质(VLDL)、低密度脂质(DL)和低密度脂(LDL),最终直接降低血清中总胆固醇和LDL的水平。是治疗高胆固醇血症和高脂血症的有效药物。本文以辛伐他汀的药学相互作用进行研究与分析,以期为单位向相关工作人员提供一定的参考。
关键词
辛伐他汀
药学
相互作用
研究
分类号
R969.3 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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1
辛伐他汀的药物相互作用研究
罗运斌
邱先婷
赵秀军
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2022
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