超药典中药处方剂量分析

目的调查临床中药用药量与药典规定量之间的关系。方法从龙岗区人民医院2008年中药处方中随机抽取3901张汤剂处方,采用列表统计分析的方法,对15种常用中药的临床实际用药量与药典规定量进行比较。结果 15种中药都有超剂量现象,最高的达到98.89%,最低的为0.54%;最容易超量前5位分别是醋延胡索、柴胡、防风、陈皮、法半夏;偏离药典上限前5种中药分别是醋延胡索、当归、山药、白芍、丹参;超量部分为不连续非正态分布。结论所调查的中医处方普遍存在超药典剂量现象,有待改进。

我院药品贮藏条件的调查分析

目的:为药品的养护工作提供参考。方法:对我院所有药品的说明书中贮藏项进行分类调查分析。结果:所调查药品799种,贮藏项下有贮藏要求的有411种(占56.6%)。其中需遮光、密封、阴凉干燥的药品50种,占6.3%;需密封、阴凉干燥的药品30种,占3.7%;需2～8℃避光保存的药品18种,占2.3%。无注明特别贮藏条件的药品388种,占48.6%。结论:药品贮藏条件对药品质量至关重要,我们必须重视药品的贮藏与养护。

清炒沙苑子炮制工艺初探

目的优选清炒沙苑子的最佳炮制工艺。方法用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,测定沙苑子中总黄酮含量,采用L9(34)正交试验设计对沙苑子的清炒工艺进行优选。结果优选出的最佳炮制工艺为:烘箱的烘制温度为140℃,烘制时间为2h,烘,烘制为厚度3cm,结论本实验结果为规范清炒沙苑子的炮制工艺提供理论依据。

麻黄药理作用及含量测定的研究进展

本文通过对麻黄的药理作用及含量测定方法进行总结,检索近十年来自CNKI,维普,万方,Springer等数据库中关于麻黄药理作用研究和麻黄含量测定方法的相关文献,详细介绍了麻黄的药理作用,并根据其主要有效成分,系统的总结了目前常用的高效液相色谱法、气相色谱法、高效毛细管电泳法等,以上方法简便易行,灵敏度高且有一定的专属性,可以作为常用的麻黄含量测定方法。通过本文的综述,可以为进一步研究麻黄的药理作用和检验麻黄的质量提供了一定的参考。

正交试验法优选沙苑子炮制工艺

目的:优选沙苑子的最佳炮制工艺。方法:以UV法测定沙苑子中总黄酮含量为指标,采用L9(34)正交试验设计法对沙苑子的炮制工艺进行优选。结果:优选出最佳炮制工艺为:盐浓度4%,烘制温度140℃,烘制时间4h。结论:该炮制工艺合理、简单、可行、效率高,可为大规模生产提供参考依据。

乌头碱类生物碱的含量测定方法概述

总结概括目前川乌、草乌、附子等乌头碱类药物的单酯型生物碱、双酯型生物碱及总生物碱的含量测定方法,主要有高效液相色谱法、反相高效液相色谱法、液-质联用方法、双波长薄层扫描法、高效毛细管电泳法和分光光度法。该文根据不同的流动相对高效液相色谱法和反相高效液相色谱法进行分类,同时根据不同的展开剂对双波长薄层色谱法进行了分类。

固相萃取-反相高效液相色谱法检测木瓜丸中双酯型生物碱限度

目的建立同时测定木瓜丸中3种双酯型生物碱含量的固相萃取-反相高效液相色谱(SPE-HPLC)法。方法色谱柱采用Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%醋酸铵溶液(冰醋酸调pH=3.5)-乙腈(75∶25),流速为1.0 m L/min,检测波长为235 nm,柱温为40℃。结果新乌头碱、乌头碱、次乌头碱质量浓度分别在1.25~12.5μg/m L,3.10~31.0μg/m L,3.24~32.4μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为98.01%,RSD为1.50(n=6)。结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于木瓜丸中3种有毒双酯型生物碱含量测定,以控制药品质量。

我院4905张中药处方调查分析

目的为指导中药房工作和中医临床用药提供参考。方法从我院2007年门诊中药处方中抽取4905张,采用列表分析的方法,找出处方用药的规律及存在的问题。结果我院中药处方用药基本合理,呼吸系统疾病的中药处方较多;处方用药味数偏多,剂量偏大,处方中的疾病诊断有西医化倾向,缺乏中医特点。结论中药的用药频率对中药房的实际工作具有指导意义。

近红外漫反射光谱结合相关系数法快速检测制川乌中双酯型生物碱的限量

目的:建立快速检测制川乌中双酯型生物碱限量的近红外漫反射光谱结合相关系数法。方法:选择制川乌、生川乌,分析双酯型生物碱的近红外特征区间,同时测定每批次样品中双酯型生物碱的含量,采用OPUS软件中相关系数法分析每批次样品与生川乌的相关系数,确定方法阈值。结果:炮制充分的样品,相关系数均≤25%;未炮制充分的样品,相关系数均为60%~70%。当定义阈值为40%时,能准确地对样品进行初筛。结论:近红外漫反射光谱结合相关系数法可以对制川乌样品中双酯型生物碱的限量进行初筛,用于该类药品的质量控制,同时可以应用于药品监管机构进行快速筛查和监督抽样。

沙苑子炮制沿革及炮制作用探讨

目的考证沙苑子炮制方法的古今演变及炮制作用。方法查阅资料,分析整理。结果沙苑子的炮制始于唐代,常用炒制的方法;从清代开始出现盐炙法。而沙苑子的炮制作用则从清代起以补肾为主。沙苑子的炮制历史悠久,方法较多。但炮制作用较分散。直到目前为止,炮制方法及炮制作用的现代研究不多,也无相关的质量标准。结论建议用现代科学方法对沙苑子的各种炮制方法及该法的炮制作用进行研究。

香丹注射液中吐温80的含量测定

目的:建立香丹注射液中吐温80含量测定的方法,用于该类药品的质量控制和安全性评价。方法:采用高效液相色谱法,凝胶色谱柱,柱温为30℃;以0.02 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(90∶10)为流动相,流速为0.6 mL/min;Alltech蒸发光散射检测器,漂移管温度120℃,氮气流速2.0 L/min,进样量10μL。结果:样品色谱图中吐温80无干扰,分离度符合要求,吐温80浓度在0.505~5.05 mg/mL范围内,线性关系良好(R^(2)=0.9991),加样回收实验表明,平均加样回收率96.7%, RSD=2.0%。结论:通过高效液相色谱法结合凝胶色谱柱建立的方法准确可靠,可以准确有效的检测香丹注射液中吐温80的含量,评价药品的安全性,控制药品质量。

SPE-HPLC法测定强力枇杷露中盐酸可待因

目的建立反相高效液相色谱测定强力枇杷露中磷酸可待因的方法。方法采用Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.035 mol/L醋酸钠溶液(冰醋酸调pH=3.5)(25∶75)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为40℃。结果磷酸可待因在2.024~40.24μg/mL线性良好,回归方程为y=8.18×10~5x+12.2(r=0.999 2);平均加样回收率为98.2%,RSD为1.0%(n=6)。结论该方法快速准确,灵敏度高,用于强力枇杷露中盐酸可待因含量测定,控制药品质量。