人前列腺增生症中CDKN2基因CpG岛异常甲基化

【目的】探讨前列腺增生症 (BPH)与CDKN2基因 5′端CpG岛异常甲基化之间的关系。【方法】用PCR 甲基化检测法检测 38例BPH中CDKN2基因α、β型外显子 1的甲基化情况。【结果】 38例BPH标本中 16例 (4 2 1% )有CDKN2基因CpG岛异常甲基化 ,甲基化序列主要为CmCGG和CCmCGGG。【结论】CDKN2基因CpG岛异常甲基化是其在BPH中的主要失活机制 ,参与BPH的发生发展。

CDKN2基因的变异在人前列腺增生症中发病机制的研究

目的：研究抑癌基因CDKN2的突变、缺失在人前列腺增生症（BPH）病因中的作用机制。方法：用PCR-银染SSCP技术分析了20例正常前列腺组织和41例BPH中CDKN2基因纯合性缺失和突变的情况。结果：13例BPH有CDKN2基因缺失，总缺失率为31.6％：正常前列腺组织中有1例出现CDKN2基因缺失.缺失率为5％（P＜0.05）;无CDKN2基因的突变。结论：CDKN2基因的变异与BPH的发病机制有关，纯合性缺失是CDKN2基因在前列腺增生中主要灭活机制之一。

抑癌基因P16蛋白在人前列腺癌中的表达及意义

目的：研究前列腺癌中抑癌基因ＭＴＳ１蛋白产物Ｐ１６表达的情况及临床意义。方法：用免疫组织化学方法（ＳＰ法）检测了６４例前列腺癌和１２例正常前列腺组织中Ｐ１６蛋白的表达情况。结果：３８例前列腺癌Ｐ１６蛋白表达阳性（５９．４％），其中高分化癌阳性率为９０．０％（１８／２０）、中分化癌为７２．２％（１３／１８）、低分化癌为２６．９％（７／２６），随着前列腺癌恶性程度的增加Ｐ１６蛋白表达阳性率显著降低，低分化组与高、中分化组相比均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。１２例正常前列腺组织Ｐ１６蛋白表达均为阳性。结论：Ｐ１６蛋白表达阳性率与前列腺癌病理学分级、恶性程度呈负相关。Ｐ１６蛋白表达缺如可能是前列腺癌恶性程度高或是中、晚期的表现；Ｐ１６蛋白参与前列腺癌的发生、发展，可作为前列腺癌生物学行为及预后评估的参考指标之一。

泌尿系肿瘤P16的研究进展

Ｐ１６是一种新发现的抑癌基因。本文就Ｐ１６基因在泌尿系肿瘤发生发展中的变异情况、失活机制及基因治疗的作用和价值进行综述。

CDKN2基因CpG岛异常甲基化与原发性胃癌的关系研究

探讨原发性胃癌中抑癌基因ＣＤＫＮ２的灭活机制。方法ＰＣＲ┐甲基化检测法检测３６例胃癌和２２例正常胃粘膜组织中ＣＤＫＮ２基因外显子１的ＣｐＧ岛异常甲基化情况。结果有１３例（３６．１％）胃癌标本和１例（４．５％）正常胃组织中ＣＤＫＮ２基因５′端ＣｐＧ岛异常甲基化，两者之间有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论ＣＤＫＮ２基因的５′端ＣｐＧ岛异常甲基化与胃癌的发生发展相关，是该基因在原发性胃癌中的主要灭活机制。

镍钛网状支架在前列腺增生症高危患者中的应用

该文报告１９９６年５月～１９９８年５月采用镍钛形状记忆合金网状支架治疗前列腺增生症（ＢＰＨ）高危患者２６例。２４例恢复正常排尿，１８例随访２４个月，均排尿通畅，尿线粗，夜尿次数减少至２～３次。前列腺症状积分（Ｉ－ＰＳＳ）从术前的２８～３１分减少到５．５～１０．７分。最大尿流率从术前３．５～５ｍｌ／ｓ提高到大于１０ｍｌ／ｓ。Ｂ超复查膀胱内残余尿量小于１０ｍｌ，网状支架位置正常。认为该疗法简便，可在局麻下进行，时间短，痛苦小，疗效显著，一般高危患者多能耐受，不失为ＢＰＨ高危患者理想的治疗方法之一。

明矾液犬泌尿道灌注止血后的膀胱组织学变化及铝的吸收观察

本文观察了明矾液灌注犬泌尿道止血后的膀胱组织学及铝在泌尿道的吸收情况。灌注后膀胱镜检提示:2h～4h膀胱粘膜苍白、皱缩、血管影消失;24h后膀胱粘膜转为红润,血管又隐约可见。光镜观察:血管管壁皱缩、管腔缩小,血管内皮细胞呈立方形、固有层上1/3可见淋巴细胞浸润。电镜观察:细胞完整、线粒体无肿胀、核膜清楚、核染色质排列无异常改变。测定了三种浓度的明矾液灌注前后的血铝含量,经对比分析无显著性差异(P>0.5)。结果表明:低浓度的明矾液灌注作用部位浅表,细胞仍具有活性,对粘膜的损伤短暂且可逆,泌尿道灌注明矾液不会增加血铝含量。

CT对闭合性肾损伤的诊断价值

该文报告1989～1995年收治的闭合性肾损伤32例，其中大剂量静脉肾益造影（IVP）10例，发现患肾显影无异常5例，不显影3例，肾益形态改变1例，造影剂外漏1例。IVP组中CT扫描6例，CT扫描共28例，按CT表现分为4型：肾挫伤16例；肾部分裂伤6例；肾完全裂伤4例；复合伤2例。认为：CT不仅能诊断出肾损伤的程度、对侧肾脏的情况及有无复合伤的存在，而且准确、快速、及时又无创伤，完全符合肾损伤的诊断要求；肾损伤治疗方法的选择，完全取决于肾损伤的诊断。及时而恰当的治疗决策，是肾损伤抢救成功的关键。CT对肾损伤治疗方法的选择，有较高的指导价值。

化学小分子对前列腺癌等肿瘤EGFR受体靶向治疗的进一步认识

一、肿瘤 EGFR 靶标及靶向治疗的基本理解 表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）是一种跨膜糖蛋白,包括细胞外活化配体结合区、单跨膜亲脂区和细胞内酪氨酸激酶（tyrosinekinase,TK）活性区,当配体如表皮生长因子、肿瘤生长因子毩（转化生长因子毩）等与之结合后,受体发生二聚化,使细胞内区结构发生改变,活化 TK 区,将三磷酸腺苷的毭磷酸基转移到酪氨酸残基上,发生自体磷酸化,进而活化下游信号蛋白底物及各种效应蛋白,发出有丝分裂信号,启动细胞分裂周期,最终导致DNA 合成增加和细胞增殖。

自制阴茎钳在包皮环切术中的应用

自制阴茎钳在包皮环切术中的应用张青汉，夏焱森，叶绪龙，董能本，邱启裕，彭伟我院自１９９５年１月至１９９６年６月，采用自制阴茎钳行包皮环切术４３例，效果满意，现介绍如下。１材料与方法１．１阴茎钳制作采用旧组织钳，在其头端分别焊接两个半圆形不锈钢钢柱而制...

MTS1基因在人BPH中突变缺失的初步研究

目的探讨ＭＴＳ１基因在人前列腺增生症（ＢＰＨ）发病机制中的作用和变异情况。方法用ＰＣＲ银染ＳＳＣＰ技术检测１８例正常前列腺和３８例ＢＰＨ中抑癌基因ＭＴＳ１各外显子的纯合性缺失和突变。结果１２例ＢＰＨ出现ＭＴＳ１基因缺失，总缺失率为３２％；正常前列腺组织中有１例出现ＭＴＳ１基因缺失，缺失率为６％，两者之间差异有显著性（Ｐ＜００５）；无１例有ＭＴＳ１基因的突变。结论ＢＰＨ的发病机制可能与ＭＴＳ１的纯合性缺失有关，未见有突变发生。