顺尔宁治疗和预防98例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：对98例咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）患儿，按2：1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗，至症状、体征消失后停药，结束后随访12个月转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠，至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚，继续服用孟鲁司特钠，总疗程12周，停药后再随访12个月转化成典型哮喘的比例。对于2～12岁的32例患儿，于治疗前和治疗后3个月，均给予FEV1和PEF测定，比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果：治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短，且典型哮喘转化率均较对照组明显降低；用药3个月，治疗组肺功能较治疗前明显改善（P〈0．01）。结论：顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定，副作用少，患者依从性好。