LDH、CRP在重症及难治性肺炎支原体肺炎诊断中的临床应用价值

目的研究分析乳酸脱氢酶(LDH)、C-反应蛋白(CRP)在重症及难治性肺炎支原体肺炎诊断中的临床应用价值。方法选取我院2016年7月至2017年7月收治的50例肺炎支原体肺炎患儿,依据其病情程度分为实验Ⅰ组(27例,轻症肺炎支原体肺炎)、实验Ⅱ组(23例,重症及难治性肺炎支原体肺炎),另选取同期于我院进行健康体检的50例儿童作为对照组。比较三组儿童的LDH、CRP水平。结果实验Ⅰ组与实验Ⅱ组的LDH、CRP水平均高于对照组,且实验Ⅱ组的LDH、CRP水平高于实验Ⅰ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 LDH、CRP可作为早期预测重症及难治性肺炎支原体肺炎的重要指标。

父母认知及管理对支气管哮喘患儿治疗效果的影响

目的将父母认知及管理应用于支气管哮喘患儿临床治疗中,对其临床效果讨论研究。方法参与本实验的支气管患儿共100例,按照随机数字表法将所有患儿分成研究组和对照组,其中对照组患儿接受传统常规临床护理,研究组患儿接受父母认知管理,对两组患儿相关临床指标数据变化情况进行比较分析。结果相比于对照组患儿的临床治疗依从性和总有效率76%(38/50)和78%(39/50)而言,研究组患儿临床治疗依从性96%(48/50)和临床治疗总有效率98%(49/50)均更高;同时治疗后相比于对照组患儿日间和夜间哮喘评分(1.75±0.53)、(1.70±0.43)分而言,研究组患儿日间和夜间哮喘评分(0.46±0.13)、(0.54±0.12)分均更低(P<0.05)。结论将父母认知及管理应用于支气管哮喘患儿临床治疗中,能够进一步改善患儿的哮喘情况,这对于促进患儿身体恢复、提高了临床治疗效果具有重要意义。

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染临床效果及安全性探讨

目的:探讨小儿呼吸道感染采取阿奇霉素治疗临床效果及安全性。方法:于2019年1月至2019年12月,选取小儿呼吸道感染患儿200例,根据其就诊单双号分组,单号100例为控制组,双号100例为试验组。控制组采取头孢拉定治疗,试验组采取阿奇霉素治疗。结果:两组对象治疗后IL-6、IL-10等水平对比发现试验组均明显优于控制组(P<0.05)。两组对象咳嗽、肺部湿啰音、气促等消失及退热时间对比发现试验组均明显优于控制组(P<0.05)。两组对象不良反应率对比发现试验组3.0%明显优于控制组16.0%(P<0.05)。结论:小儿呼吸道感染采取阿奇霉素治疗的效果显著,即可快速改善患儿各种症状,值得推广研究。

小儿哮喘缓解期应用孟鲁司特结合布地奈德治疗缓解气道反应与哮喘发作的有效性

目的探究小儿哮喘缓解期,为了缓解气道反应和哮喘发作,采用孟鲁司特结合布地奈德治疗的有效性。方法选取2018年1月-2019年12月佛山市高明区人民医院收治的小儿哮喘缓解期患儿60例为研究对象,根据随机数字表法分为试验组和常规组,每组30例。常规组采用布地奈德治疗,试验组在常规组基础上联合孟鲁司特治疗。比较2组治疗前后诱导痰中炎性细胞计数、肺功能指标及炎性因子变化情况,随访6个月的哮喘控制情况。结果治疗6个月后,2组患儿诱导痰中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞计数较治疗前降低,淋巴细胞计数较治疗前升高(P均<0.01),且试验组治疗后各项炎性细胞计数优于常规组(P均<0.01);2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰流速(PEF)值均较治疗前升高(P<0.05或P<0.01),且试验组FEV_(1)、PEF值高于常规组(P<0.05或P<0.01);2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P均<0.01),且试验组TNF-α、CRP水平低于常规组(P<0.01);试验组随访期间上呼吸道感染次数、下呼吸道感染次数及哮喘发作次数均少于常规组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小儿哮喘缓解期,为了缓解气道反应和哮喘发作采用孟鲁司特结合布地奈德治疗可以达到满意的临床效果,可显著改善患儿的肺功能,降低炎性反应,值得推广应用。

评估阿奇霉素在支原体肺炎患儿应用中的安全性

目的:分析阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的不良反应,评估其安全性。方法:选取本院100例2018年1月-2019年1月的支原体肺炎患儿开展研究,所有患儿均以阿奇霉素用药干预,分析患者用药后病情改善情况、用药所致不良反应情况评定结果、健康状况具体评定结果以及症状缓解状况具体评定结果。结果:病情缓解占据70.00%,病情控制占据8.00%;不良反应发生率为7.00%;临床症状发生率为96.00%。结论:阿奇霉素在支原体肺炎患者治疗中的应用,能够减少不良反应的产生,有利于促进患者恢复。

低剂量苯巴比妥治疗轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥对惊厥表现的影响

目的探讨低剂量苯巴比妥治疗轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICG)对惊厥表现的影响。方法选取2017年1月~2018年12月我院新诊断BICG患儿100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予综合疗法治疗,观察组在此基础上给予低剂量苯巴比妥治疗。比较两组有效性和安全性的评价指标。结果观察组再次发作、全面性发作的发生率显著低于对照组,观察组总惊厥时间、总惊厥次数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯综合疗法比较,在此基础上联用低剂量苯巴比妥可改善BICG的惊厥表现,且不增加不良反应或不良事件。