基于STL的切片法有限差分网格剖分的研究

铸件及铸型实体的三维网格自动剖分是金属凝固模拟按实际形状顺利进行的前提条件。应用将剖切面偏移奇异点的“切片法”对STL文件进行网格自动剖分 ,所生成的三维直角六面体网格为金属凝固数值模拟采用有限差分法计算提供了铸件和铸型实体的空间位置信息。该方法原理简单、编程实现快捷、适用于剖分任意形状的实体 ,是一种高效。

服用抗生素后对尿液细菌培养的影响及其对策

目的通过分析泌尿系统感染患者使用抗生素前后对尿液细菌培养的检出率,探讨其对细菌培养的影响及其对策。方法选择泌尿系统感染患者176例,其清洁中段尿离心沉渣白细胞数>10个/HP,在使用抗生素前后1、3、5d进行尿液细菌培养,其中在抗生素使用1d时的尿液另进行基础肉汤增菌。结果176例泌尿系统感染患者在尚未使用抗生素时尿液细菌培养阳性65例,阳性率为36.9%,当使用抗生素后1、3、5d时尿液细菌培养阳性分别为17、9、6例,其阳性率分别为9.7%、5.1%、3.4%,经统计学分析差异有统计学意义,P<0.01。其中在抗生素使用1d时的尿液经基础肉汤增菌后细菌培养阳性39例,阳性率为22.1%,与尿液直接接种血平皿的阳性率比较差异有统计学意义,P<0.01。结论尿液细菌培养阳性率与感染患者是否服用抗生素密切相关,服用抗生素后细菌培养阳性率明显降低,但尿液经基础肉汤增菌后可明显提高其检出率。

数据库技术在铸造业中的应用

简述了数据库技术在铸造企业信息管理、铸造工艺参数控制中的一些应用 ,特别是企业资源计划ERP、铸造工艺CAD参数数据库、铸造合金材料数据库和金属凝固模拟相图数据库的应用和研究进展。

125例胸腹水蛋白质分析

目的分析125例胸腹水中蛋白质的变化,探讨其与疾病诊断、治疗及预后的相关性。方法总蛋白与白蛋白测定分别采用双缩脲法与溴甲酚绿法经全自动生化分析仪检测;纤维蛋白原测定根据凝固法原理经全自动血凝仪进行检测;C-反应蛋白测定利用免疫散射比浊法检测;全部样本均进行醋酸纤维薄膜电泳分析。结果漏出液中总蛋白、白蛋白、纤维蛋白原和C-反应蛋白的平均含量分别为16.6、11.7、0.57g/L和3.60 mg/L,而渗出液为34.5、19.51、.42g/L和17.60mg/L。渗出液与漏出液经醋酸纤维薄膜电泳后的蛋白条带具有明显差异,漏出液以白蛋白条带为主,渗出液蛋白电泳条带与正常血清蛋白条带相似,可见较多球蛋白条带。结论胸腹水中各蛋白质成分的含量变化范围较大,可能与胸腹水形成的病因及其部位、以及与疾病的病理过程相关。渗出液电泳可见较多球蛋白条带,提示醋酸纤维薄膜电泳有助于鉴别胸腹水的性质。此外,渗出液C-反应蛋白水平较漏出液明显增高,提示检测胸腹腔积液C-反应蛋白水平可能有助于渗出液与漏出液的鉴别,也将有助于了解机体内的病理生理反应过程。

金属凝固模拟程序网格剖分模块技术研究

网格剖分是金属凝固模拟程序的重要功能,其生成的三维直角六面体网格为运用有限差分法进行数值模拟计算提供铸件和铸型等实体的空间位置信息。网格剖分模块的关键技术有:STL切片法;将切割面偏移微小量,避免处理奇异点;网格(实体)经过变换矩阵实现轴测投影以及单个网格的可见面判断,整体网格的画家算法消隐观察等。经验证,这些技术的应用能高效地实现网格剖分的功能并可直观地显示网格剖分的结果。

307例抗酸染色阳性病例的临床分析

目的通过对307例抗酸染色阳性病例的临床分析．探讨结核病的发病率及流行趋势．为结核病的防治提供流行病学依据。方法统计2003年1月～2005年12月我院所做抗酸染色的全部病例，结合病例的临床资料．获得近年来结核痛的发病率及其流行趋势变化。结果3年共做抗酸染色14060例．阳性307例．阳性率为2、18％．2003、2004和200j年的阳性检出率分别为1．12％（55／3876）、2．14％（98／4580）、2．75％（154／5604）．经统计学分析差异有统计学意义．P〈0．05。其中．经临床及实验室确诊为免疫功能受损或低下患者1151例．抗酸染色阳性55例，阳性率为4．78％．2003、2004和2005年的阳性率分别为2．83／（9／318）、4．76％（17／357）、6．09％（29／476），统计学分析差异有统计学意义．P〈0．01。结论结核杆菌的感染率呈逐年上升趋势．尤其是免疫功能受损或低下患者的感染率明显上升．结核病的防治将面临严重的挑战。

约氏疟原虫感染对大劣按蚊PPO4基因转录与卵囊内Ca^(2+)的影响

目的 观察约氏疟原虫感染对大劣按蚊前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)基因转录的影响与卵囊黑化期间囊内Ca2 + 的变化 ,探讨疟原虫感染不易感蚊种时卵囊黑化的相关机制。方法 分别在大劣按蚊吸血感染约氏疟原虫前与感染后 1、2、3和 5d抽提蚊总RNA进行RT PCR ,PCR扩增产物经 1%琼脂糖凝胶电泳后扫描进行凝胶图像分析 ,并对所得数据进行统计学处理。在吸血感染后 5、7、11和 15d解剖分离按蚊中肠 ,以荧光染料Fluo 3 Am作为卵囊内Ca2 + 指示剂 ,利用共聚焦扫描显微镜观察不同时期约氏疟原虫卵囊内Ca2 + 的分布及变化。结果 吸血感染约氏疟原虫前大劣按蚊PPO4基因的RT PCR扩增产物较少 ,但感染后明显增加 (P <0 0 1) ,尤其在感染后 1d与 2d最为明显 ;约氏疟原虫未黑化卵囊内Ca2 + 为( 13 7 15± 7 0 2 )nmol L ,完全黑化卵囊内Ca2 + 为 ( 18 44± 1 75 )nmol L、并在囊壁出现明显的钙沉着。结论 吸血感染约氏疟原虫后大劣按蚊PPO4基因转录比感染前明显增强 ,黑化卵囊内Ca2 + 较未黑化卵囊明显减少 。

按蚊中肠前酚氧化酶原与约氏疟原虫卵囊黑化的关系

目的 分析约氏疟原虫卵囊黑化期间按蚊中肠内前酚氧化酶原 (Prophenoloxidase ,PPO)的变化 ,探讨中肠PPO与疟原虫卵囊黑化的关系。 方法 解剖分离约氏疟原虫感染前和感染后 3、5、7、11和 15d斯氏与大劣按蚊中肠 ,匀浆后经SDS PAGE和转膜 ,以抗烟草天蛾PPO的抗体进行免疫印迹分析 ,并于感染后第 5d开始在镜下观察约氏疟原虫卵囊黑化情况 ,直至第 15d止。 结果 斯氏与大劣按蚊中肠在约氏疟原虫感染前和感染后的不同时期经免疫印迹均可检测到 1条分子质量约为 67ku的PPO阳性蛋白带 ,但感染后的PPO蛋白带比感染前明显增强 ,而且同时间点大劣按蚊中肠PPO蛋白带比斯氏按蚊明显 ,尤其在感染的后期大劣按蚊中肠PPO蛋白带明显比斯氏按蚊增强 ;在感染后 7d可见大劣按蚊中肠内发育的约氏疟原虫卵囊部分黑化 ,在 15d时可见疟原虫卵囊完全黑化。 结论 按蚊中肠PPO含量增加 ,尤其是长时间内维持在较高水平与约氏疟原虫卵囊黑化密切相关。

约氏疟原虫感染斯氏按蚊与大劣按蚊前后中肠前酚氧化酶的变化

目的 比较分析约氏疟原虫感染斯氏按蚊与大劣按蚊前后中肠前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)的分布及其变化 ,探讨中肠PPO与按蚊抗疟原虫感染免疫防御反应的关系。方法 解剖分离约氏疟原虫感染前和感染后 3、5、7、11和 15d斯氏按蚊与大劣按蚊的中肠。利用烟草天蛾PPO抗体分别进行免疫组化染色和免疫印迹分析。结果 斯氏按蚊与大劣按蚊在未感染约氏疟原虫前的中肠循环管道内均已存在PPO ,而感染后循环管道内的PPO扩散到中肠组织间隙并聚集成片状、块状或条索状 ,大劣按蚊中肠PPO的聚集程度大于斯氏按蚊 ;在感染前和感染后不同时期免疫印迹均可检测到斯氏按蚊与大劣按蚊中肠PPO蛋白带 ,分子量约为 67× 10 3,感染后的PPO蛋白带型比感染前明显增强 ,而且大劣按蚊中肠PPO蛋白带型比斯氏按蚊尤为明显。结论 约氏疟原虫感染前按蚊中肠循环管道内存在的PPO可能是经与血淋巴相通的循环管道扩散而来 ,感染后导致的中肠内PPO不同分布及其变化可能与疟原虫感染按蚊密切相关 。

AdPPO4基因部分序列的cDNA克隆与序列分析

目的 克隆大劣按蚊 (Andirus)前酚氧化酶 (prophenoloxidase ,PPO)基因部分序列。方法 根据已报道的多种昆虫以及冈比亚按蚊PPO基因编码的保守氨基酸序列设计简并引物 ,以大劣按蚊幼虫总RNA为模板进行RT PCR扩增 ,目的片段经TA克隆后测定其核苷酸序列 ,然后进行序列查询与比对。结果 从大劣按蚊幼虫中获得的PPO4基因(AdPPO4)部分序列长 5 97bp ,编码 199个氨基酸 ;AdPPO4与冈比亚按蚊PPO4基因的核酸和氨基酸序列同源性分别达 84%和 90 %。结论 从大劣按蚊幼虫中成功地克隆出了AdPPO4基因的部分序列 。

按蚊抗疟原虫感染的先天性免疫防御反应

在疟原虫-蚊媒相互作用的基础上,研究按蚊抗疟原虫的先天性免疫防御反应机制,并最终利用其防御机制限制或杀死移行发育中的疟原虫,以期实现有成效的疟疾媒介控制策略。

斯氏狸殖吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶基因pET22b载体的构建及表达

目的构建含斯氏狸殖吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶基因片段的pET22b(+)表达载体,利用SDSPAGE和免疫印迹分析阳性克隆菌株的诱导表达及其表达产物的免疫原性。方法提取斯氏狸殖吸虫成虫总RNA,经RTPCR扩增及T/A克隆后测定其核苷酸序列并进行序列查询与比对。根据已获得的序列和pET22b(+)载体的内切酶位点信息设计引物并再次进行T/A克隆,阳性克隆质粒经NcoⅠ和XhoⅠ双酶切后将目的片段与pET22b(+)载体连接并转化至BL21(DE3)菌株,收集经IPTG诱导表达后的菌液进行SDSPAGE和免疫印迹分析。结果SDSPAGE显示,经诱导表达的阳性克隆菌株、未经诱导菌株与空载体菌株之间的蛋白带型未见明显差异,但经诱导表达的阳性克隆菌株的22ku蛋白条带比另两菌株明显,免疫印迹证实,该蛋白条带可与斯氏狸殖吸虫成虫ES抗原免疫豚鼠血清发生强阳性反应。结论成功构建了含斯氏狸殖吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶基因的pET22b(+)载体,经诱导表达的融合蛋白能与斯氏狸殖吸虫成虫ES抗原免疫豚鼠血清发生较强的免疫反应。

地震伤员创口病原菌感染特点及耐药性分析

目的分析地震伤员创口病原菌感染特点及耐药情况,为其感染控制提供病原学调查及临床治疗依据。方法收集本院的"5.12"地震伤员初次送检创口分泌物、坏死组织细菌培养及药物敏感试验结果,结合伤员临床资料及创口特征,分析其病原菌感染特点及耐药性。结果 85例地震伤员送检创口分泌物及坏死组织标本116份,细菌培养阳性49例,阳性率为57.6%;送检标本培养阳性74份,阳性率为63.8%;两种或两种以上细菌混合感染41份,占培养阳性的55.4%;同一伤员不同部位创口分离细菌不一致有13例(28份标本),专性厌氧梭状芽孢杆菌2份。分离细菌主要为大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、溶血葡萄球菌及表皮葡萄球菌。对临床常用青霉素、四环素、庆大霉素、左氧氟沙星及头孢菌素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、青霉素类及大环内酯类抗生素均较为敏感。结论地震伤员创口病原菌感染率高,多重细菌感染较常见,同一伤员不同部位创口感染细菌可不一致,感染病原菌对临床常用抗生素较敏感,提示感染与创口受到环境细菌污染有关。

寄生虫的半胱氨酸蛋白酶

半胱氨酸蛋白酶在寄生虫的生物特性中起多种不可缺少的作用 ,除分解代谢与蛋白处理过程外 ,可能是寄生虫免疫逃避、脱包囊 /包囊形成、脱鞘和组织细胞入侵的关键物质。寄生虫半胱氨酸蛋白酶可作为血清学诊断的标记物、化学疗法和疫苗的靶分子。本文突出介绍半胱氨酸蛋白酶的生物学特性和功能以及作为抗寄生虫药物的靶目标的研究内容。

淋巴丝虫病:重新认识这个古老的疾病

淋巴丝虫病是经蚊媒传播的一种寄生虫病 ,给世界上生活在热带地区的人们带来了严重的痛苦。该病有数千年的历史 ,可追溯到古代 ,但直至现在对淋巴丝虫病的认识仍然比较贫乏。最近 2 0年对丝虫病的研究 ,使人们感到需重新认识全球丝虫病的感染数量、发病机制、诊断和控制等问题。

金属凝固数值模拟可视化中OpenGL的应用研究

金属凝固数值模拟可视化需实现铸件/铸型实体网格的透视、平行投影图和剖面图等图像的绘制。以OpenGL图形库为基础,应用对编程工具的环境设置,图形在视图的中心显示,剖切面网格的选择显示,快速显示列表的设计等相关技术,可实现网格绘制、实体显示、实体旋转、动态剖切等功能。正确应用OpenGL技术能高质量、快速地绘制出铸件/铸型实体网格的图形和图像。

金属凝固数值模拟网格可视化技术研究

可视化技术是金属凝固数值模拟系统开发的重要技术。对于铸件温度场、充型过程的流场以及铸件应力场显示中的大量均匀或非均匀网格,应用OpenGL和MFC技术,通过网格几何尺寸数据的计算、坐标系移动和复位、边界网格的相邻网格关系判断及温度分范围的三原色处理方法,可迅速、优质地绘制铸件/铸型几何实体图、网格剖分图、铸件轮廓图和颜色温度图。