附子现代药理及配伍解毒机制研究

附子乃回阳救逆第一要药,《伤寒论》经方中多有论述,临床应用得当往往有奇效。然而,附子为大毒之品,且其显著的药效又常与毒性并存,束缚临床大夫手脚。因此,关于附子的研究成为了医药界的热点,其成果为临床施治提供了依据。

厚朴炮制药材的GC-MS联用技术快速鉴别研究

目的:探讨与研究厚朴炮制药材的气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术快速鉴别的方法与效果。方法:建立厚朴炮制药材中厚朴酚的气相色谱-质谱联用测定方法,并对5批生厚朴和6批姜厚朴的相似度进行分析。结果:通过多次实验得出了最好的鉴别条件,具体如下。将萃取池的温度一直保持在50℃的温度,在压力是20 Mpa的环境下试验,解析时温度控制在40℃;动态萃取环节耗时1小时15分钟,静态萃取环节耗时10 min,二氧化碳的流量控制为每分钟1.0 L。生厚朴和姜厚朴所测的厚朴酚在实验浓度范围内线性关系良好,生厚朴和姜厚朴中厚朴酚的精密度与稳定性RSD值分别为0.29%和0.27%、0.59%和1.35%;平均回收率均为98.7%和102.8%。6批姜厚朴样品相似度在0.71-0.84之间,5批生厚朴相似度在0.84~0.96之间。结论:GC-MS联用技术在厚朴炮制药材的应用能快速鉴别生厚朴和姜厚朴,具有很高的精密度、稳定性与加样回收率,具有很好的实际使用价值。

RP-HPLC法测定胆石通胶囊中咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸成分含量

目的建立一种测定胆石通胶囊中咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸含量的RP-HPLC法。方法在色谱柱Waters spherisorb ODS2 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),柱流量1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;以乙腈(流动相A)-0.3%磷酸溶液(流动相B)为流动相进行梯度洗脱,咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸的检测波长分别为323、210、272和327nm,进样量为10μL的色谱条件下建立测定咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸成分含量的RP-HPLC法。结果咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸分别在质量浓度0.02991~0.2991、0.4740~4.7400、0.07118~0.7118和0.3852~3.8520μg·mL^(-1)内具有良好的线性,平均回收率分别为100.18%、99.52%、100.20%和100.23%;仪器精密度和方法重复性良好(RSD均在5.0%以内)。结论该RP-HPLC法具有操作简便、快速和高效等优点,可用于胆石通胶囊中咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸含量的测定。