C市枯水期饮用水中有机污染物分析及对肝细胞DNA损伤的研究

目的 了解城市饮用水环境中有机污染物状况及其对肝细胞的遗传毒性。方法 用气 质联用仪毛细管色谱柱分离分析技术 (GC MS)定性分析C市以嘉陵江和长江为水源的A、B、C、D、E 5个水厂枯水期的水源水与出厂水中有机提取物并用单细胞凝胶电泳实验检测了其对原代大鼠肝细胞DNA的损伤 ,观察比较DNA迁移长度与拖尾细胞百分率。结果 定性分析共检出有机物 98种 ,其中水源水为 60种 ,出厂水为 5 8种 ,污染物主要包括 :酯类、酮类、酚类、杂环和苯及其衍生物等。水源水样品中以长江为水源的C、D、E厂在 2 5 0ml时肝细胞DNA迁移长度和细胞拖尾百分率与对照相差显著 (P <0 .0 1) ,以嘉陵江为水源的A、B厂在 5 0ml即可相差显著 (P <0 .0 1)。而全部出厂水样品诱导的DNA损伤在 5 0ml均与对照相差显著 (P <0 .0 1)。结论 C市主城区各水厂水源水与出厂水均已受到有机物的污染 ,嘉陵江的污染重于长江。且各水样的有机提取物在一定范围内均可诱导原代大鼠肝细胞DNA损伤 ,出厂水引起的DNA迁移长度大于水源水 。

绿茶浸出液对水中有机污染物致DNA损伤的抑制作用

目的探讨绿茶浸出液能否抑制水中有机污染物对细胞DNA的损伤。方法 固相萃取水中有机物,用绿茶浸出液与有机提取物以不同方式处理(同时处理、绿茶预处理、绿茶后处理)大鼠肝细胞后,采用单细胞凝胶电泳实验检测细胞,观察DNA迁移长度及拖尾细胞百分率,并检测培养液中丙二醛含量。结果同时处理组和绿茶预处理组的结果显示绿茶浸出液浓度在0.5、5、50μg/ml时可缩短DNA迁移长度,与水样对照组比较,差异有非常显著意义(P<0.01),拖尾细胞百分率和培养液中丙二醛含量的变化与此一致;后处理组细胞损伤明显加重,分水样对照组比较,差异有显蓍性(P<0.01)。结论绿茶浸出液对水中有机提取物致肝细胞DNA的损伤有保护作用,且在一定的浓度范围内呈剂量一反应关系。机制可能是抑制水中有机提取物对细胞的氧化损伤。

我国水中有机物及部分持久性有机物污染现状

介绍目前我国水环境中有机物污染水平以及多氯联苯、二噁英和邻苯二甲酸酯等持久性有机污染物的性质及污染现状,提出了对水中有机污染物进一步研究的建议。

大鼠睾丸支持细胞的分离、鉴定与培养

背景与目的：分离培养高纯度的大鼠睾丸支持细胞。材料与方法：选用SD雄性大鼠（18—21d），处死取出睾丸，采用0．25％胰蛋白酶、0．05％胶原酶二步酶消化法结合低速离心分离支持细胞，置于35℃，5％CO2培养箱培养，48h后用20mmol／LTfis-HCl低渗处理培养细胞。0．25％胰蛋白酶消化后二次贴壁培养，用油红O染色和透射电镜观察对所培养的支持细胞进行鉴定，并用MTT法绘制细胞生长曲线。结果：分离培养的支持细胞纯度达95％，体外培养的对数生长期为4—9d。结论：采用二步酶消化法与低速离心及低渗处理法分离培养的支持细胞纯度高，用油红O染色鉴定支持细胞是一种简便快速的方法。

邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘联合染毒对大鼠睾丸支持细胞的影响

目的探讨邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘单独或联合染毒对大鼠睾丸支持细胞增殖及乳酸分泌的影响。方法分离纯化大鼠睾丸支持细胞,油红O染色鉴定纯度大于90%后,以0.1、1、10、100、500μg/ml邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)和0.01、0.1、1、10、100μg/ml苯并[a]芘[benzo(a)pyrene,BaP]单独或依次联合染毒,用MTT法检测对支持细胞增殖的影响,并测定培养液中的乳酸含量。结果DBP染毒后100μg/ml吸光度值[D(490)]显著高于对照组(P<0.01)。BaP染毒各组的D(490)值与对照组比较,无统计学差异。DBP100μg/ml+BaP10μg/ml联合染毒组D(490)值显著上升(P<0.01),而在500μg/ml DBP+50μg/ml BaP联合染毒组D(490)值下降(P<0.05)。DBP100μg/ml组、100μg/ml DBP+10μg/ml BaP组和500μg/ml DBP+50μg/ml DBP组培养液中的乳酸显著增加(P<0.01),DBP500μg/ml组和BaP50μg/ml组培养液中的乳酸含量也增高(P<0.05)。结论一定剂量DBP可刺激支持细胞增殖并增加乳酸分泌,BaP虽不抑制支持细胞的增殖,但可使乳酸分泌增加。二者联合作用,在一定剂量下以DBP的效应为主,但在高剂量可抑制细胞增殖,呈现一定的协同作用。

4种饮用水中有机提取物的遗传毒性研究

目的 探讨不同水质饮用水对人群健康的影响。方法 采用单细胞凝胶电泳试验和微核实验检测自来水、纯净水、净化水以及凉开水中有机提取物的遗传毒性。结果 4种水的有机提取物对DNA的损伤程度为自来水>凉开水 >净化水 >纯净水 ;致染色体损伤的程度为凉开水 >自来水 >净化水 >纯净水。结论 从有机物污染角度看饮用纯净水较其它 3种水更好 ,但由于纯净水是一种低 pH值、极低硬度、极低水平矿物元素的软水 。

邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘对大鼠睾丸支持细胞波形蛋白和微管蛋白表达的影响

背景与目的:探讨邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)和苯并[a]芘[benzo(a)pyrene,BaP]单独或联合染毒对大鼠睾丸支持细胞波形蛋白和α-微管蛋白表达的影响。材料与方法:分离纯化大鼠睾丸支持细胞,以1、10、100μg/ml DBP和0.1、1、10μg/ml BaP单独或依次联合染毒12、24、48 h后,用免疫荧光方法检测细胞中波形蛋白和α-微管蛋白的表达。结果:与DMSO组比较,染毒24 h后,10μg/ml DBP与1μg/ml BaP均可诱导波形蛋白表达水平下降(P<0.05),100μg/ml DBP组和10μg/ml BaP组的波形蛋白下降更为显著(P<0.01),100μg/ml DBP+10μg/ml BaP联合染毒组波形蛋白的表达显著降低(P<0.01)。染毒48 h后,DBP和BaP单独染毒中、高剂量组波形蛋白的表达显著降低(分别为P<0.05和P<0.01);联合染毒各组的波形蛋白表达与DMSO组相比均显著减少(P<0.05或P<0.01),但与DBP和BaP各对应剂量单独作用组并无显著差异(P>0.05)。染毒24 h后,10μg/mlBaP组α-微管蛋白表达明显增加(P<0.05);48 h后,100μg/ml DBP组α-微管蛋白表达显著上升(P<0.05),BaP各组α-微管蛋白表达均显著增加。结论:一定剂量的DBP和/或BaP可诱导大鼠支持细胞内波形蛋白表达降低,微管蛋白表达增加,二者联合作用呈现拮抗效应。

环境内分泌干扰物浅析

国内外对环境内分泌干扰物的研究证实 ,人类的生殖障碍、发育异常、某些癌症及某些免疫系统、神经系统疾病与环境内分泌干扰物的效应有关。本文对环境内分泌干扰物概念及问题产生背景、种类、对人类健康的危害及作用机制作了浅要的综合分析 。

环境卫生学实验课开展以问题为基础学习的探讨

培养学生自主学习能力和实践能力是环境卫生学实验课的主要目标之一。以问题为基础的学习(problem-based learning,PBL)是以学生为中心、教师为引导的小组讨论式教学,通过设计出综合性的接近实际情况的问题,合理引导学生开展实验,将能更好地达到环境卫生学新课标中实验课的要求。

素质教育对教师素质的新要求

素质教育是当教育的方向与重点。本文从三个方面探讨了新时期素质教育对教师素质的要求：具有较渊博的文化科学知识，具备教育能力素质，具有健全的身心素质。提出在新形式下教师应尽快提高自身素质以适应教育发展的需要。

单细胞凝胶电泳技术在环境生物监测中的应用

单细胞凝胶电泳技术是一种快速、灵敏的检测细胞DNA损伤与修复的方法。本文简述其原理与发展 ,并总结其在环境生物监测中的应用现状。

伯得赛空气消毒剂杀菌效果的试验观察

以过氧化氢为主要杀菌成分的伯得赛空气消毒剂在试管内作用 5min即可全部杀灭大肠杆菌 ,可杀灭金黄色葡萄球菌的 78 10 % ;作用 1h可杀灭枯草杆菌、黑色变种芽孢的 98 2 5 %。在室内温度为 2 5℃～ 2 6℃ ,相对湿度为80 0 %～ 82 0 %的条件下 ,喷药 0 4ml/m3 ,2h自然菌下降 90 0

军队环境卫生学实验课中学生自主性的培养

实验课教学对提高学生的动手能力、思维能力、组织管理能力等有着非常重要的意义。把填鸭式的被动教学改为以学生为主体的主动式教学,收到良好教学效果,从教员高度重视实验课教学、加强实验前准备、认真开展实验和全面实验总结四方面阐述如何在军队环境卫生学实验课中培养学生的自主性。

饮水砷暴露对大鼠血液和脑组织砷蓄积及学习与记忆能力的影响

目的研究饮水砷暴露对大鼠学习与记忆能力的影响。方法将48只雄性健康断乳 SD 大鼠随机分为4组,每组12只。对照组饮用自来水,砷暴露组分别饮用2.72、13.6和68 mg/L 亚砷酸钠溶液。饮水砷暴露12周后,用 Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力,水迷宫实验完成后用氢化物发生-原子荧光光谱法测定大鼠血砷和脑砷含量。结果血砷含量随饮水砷浓度升高而升高,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。脑砷含量随饮水砷浓度升高而升高,13.6mg/L 和68mg/L 组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。在定向航行实验中,与对照组相比,68mg/L 组大鼠逃逸潜伏期显著延长(P<0.05)。在空间探索实验和可视平台实验中,各组间差异没有统计学意义。结论相对较高剂量的饮水砷暴露能降低大鼠的学习能力。

水环境中耐热大肠菌群的抗生素耐药性与质粒谱研究

用滤膜法、mFC培养基从5种水体中分离出疑似耐热大肠菌162株,用API微生物分析系统鉴定到种,以Kirby-Bauer法分析其对人畜常用10种抗生素的耐药性,碱裂解法小量制备各菌株质粒DNA做质粒谱分析.结果表明,埃希氏大肠杆菌为优势菌,占分离菌总数的96.3%.除分离自泉水的3株外,其它菌株都对3种及3种以上抗生素耐药,多重耐药率为98.1%.不同水体分离菌株对氧氟沙星、诺氟沙星、庆大霉素、丁胺卡那霉素、链霉素的耐药率有显著性差异(P<0.005).92株菌(56.8%)提取到大小为0.90～158.83kb、数量为1～6个的质粒,有81种质粒谱型.70株(43.2%)未提取到质粒的细菌中有67株为多重耐药.具有相同质粒谱型的菌株耐药谱都不相同.未发现质粒谱与抗生素耐药性间有明显相关性.

降解DBP菌株CQ0302的分离鉴定及其降解特性

从垃圾填埋场的土壤中分离到一株降解邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的细菌CQ0302.经过对其形态特征、生理生化以及16S rRNA序列分析,该菌株初步鉴定为深红红球菌(Rhodococcus ruber).该细菌利用DBP生长的最适温度为30.0～35.0℃,最适pH值为7.0～8.5. DBP浓度低于1500mg/L时的降解动力学方程为ln C=-0.02735t+A,半衰期为25.34h.菌株全细胞蛋白SDS-聚丙烯酰胺电泳结果显示,菌株在DBP诱导前后的全细胞蛋白组成有明显的差异.测定了降解途径中相关酶的活性,表明芳环的裂解是由邻苯二酚1,2-双加氧酶催化的.

长江流域某市饮用水雌激素污染物初步研究

目的 了解饮用水雌激素污染物污染状况。方法 应用气相色谱 /质谱 (GC/MS)分析技术、人乳腺癌(MCF/ 7)细胞增殖试验和子宫湿重实验 ,对某市饮用水雌激素污染物进行检测。结果 GC/MS分析表明 ,水源水中有机污染物 10 0余种 ,出厂水中 80余种 ;其中作为可疑雌激素物质的邻苯二甲酸二 ( 2 甲基丙基 )酯、邻苯二甲酸二丁酯检出率分别为 10 0 %和 90 %。此外 ,还检出 2 ,4 二甲基酚等酚类物质。嘉陵江水源污染重于长江 ,出厂水均为丰水期污染重于枯水期 ,而以C厂和E厂出厂水水质较好。生物学评价结果显示 ,水源水、出厂水有机提取物均刺激MCF/ 7细胞增殖和大鼠子宫生长 ,而且这种作用可被tamoxifen抑制。丰水期水源水水质比枯水期水源水水质好 ;丰水期水质是长江优于嘉陵江 ,枯水期水质则是嘉陵江优于长江。丰水期水源水经水厂处理后 ,对MCF/ 7细胞增殖的刺激作用均增加 ,而枯水期则相反。枯水期A厂和B厂的出厂水水质是较好的。结论 某市饮用水中存在雌激素污染物 ,但尚不构成对人体的危害。

邻苯二甲酸二(2-乙基己基 )酯酶促降解研究

研究了本室从污水处理厂的活性污泥和塑料厂排污口土壤中分离到的两株邻苯二甲酸二 (2 乙基己基 )酯(DEHP)降解菌CQ0 110Y和CQ0 110G粗酶液的相关性状及其对DEHP的酶促降解 .结果表明 ,菌株CQ0 110Y和CQ0 110G降解酶都属于胞内酶 .CQ0 110Y粗酶液在pH 6 .0～ 8.0之间较为稳定 ,CQ0 110G粗酶液在pH 6 .0～ 7.5之间较为稳定 ,CQ0 110Y和CQ0 110G粗酶液在 10℃较为稳定 .DEHP的降解产物中含有邻苯二甲酸单 (2 -基己基 )酯、邻苯二甲酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸、苯酚以及一些小分子酸类和醇类物质 .图 4表 1参

我国水环境中邻苯二甲酸酯污染现状及其生物降解研究进展

邻苯二甲酸酯是我国水环境中广泛存在的一类有机污染物,由于其具有致畸性、致突变性、致癌性以及生殖毒性,已引起广泛关注。生物降解是邻苯二甲酸酯在环境中降解的主要途径。本文综述了邻苯二甲酸酯类物质在我国水环境中的污染现状和国内进行相关生物降解的研究进展。