回流法与湿法超微粉碎法提取中药延胡索的有效成分分析

目的:探讨不同方法提取中药延胡索的有效成分。方法:选择同产地、同厂家、同批次的延胡索,分别使用回流法、湿法超微粉碎法提取药材中的有效成分。采用高效液相色谱法(HPLC)分析两种方法提取物的成分差异,观察不同时间内回流法、湿法超微粉碎法提取延胡索乙素的溶出量;利用激光光散射与扫描电镜观察湿法超微粉碎法不同粉碎时间延胡索变化的情况。结果:两种提取方法提取延胡索乙素时具有一致的出峰时间与峰形,提示所提取的物质相同;延胡索乙素提取时,湿法超微粉碎法5 min的提取率与回流法1 h相当,2 h提取率与4 h相当;随着粉碎时间延长,粒径会不断变小,但提取率不会随着时间延长而不断增加,粒径在粉碎20 min时提取率最高;随着粉碎时间延长,延胡索细胞破碎越彻底,5 min时细胞处于较为完整状态,10 min细胞不完全破壁,20 min细胞基本破壁,30 min破碎彻底。结论:回流法、湿法超微粉碎法均能完成延胡索中有效成分延胡索乙素的提取,但后者能够同步完成超微粉碎与提取,所需时间更短、提取效率更高。

盆腔炎灌肠液微生物限度检查方法适用性试验

目的建立盆腔炎灌肠液的微生物限度检查方法,并进行适用性实验。方法按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则非无菌药品微生物限度检查法对盆腔炎灌肠液进行方法适用性实验。结果用平皿法进行微生物计数检查,微生物计数回收率在0.5~1.5。采用常规法进行控制菌检查,各阳性菌均可检出,阴性无干扰。结论可采用常规法对盆腔炎灌肠液进行微生物限度检查,该方法操作简便,结果准确可靠,能较好地控制盆腔炎灌肠液的质量。

中药质量规范化管理对中药房服务满意度的影响观察

目的研究中药质量规范化管理对中药房服务满意度的影响。方法回顾性分析我院中药房开展中药质量规范化管理前(2017年5月—2019年6月,常规组600例)、开展后(2019年7月—2021年8月,质管组600例)于我院使用中药治疗的1200例患者的临床资料,比较开展中药质量规范化管理前后两组患者中药调剂准确率、调换率、满意度、调剂时间、中药发放时间、中药质量评分、中药房环境评分。结果质管组中药调剂准确率、患者满意率、中药质量评分、中药房环境评分显著高于常规组,中药调换率、调剂时间、中药发放时间显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药质量规范化管理能有效提升中药房工作质量与服务水平,患者满意度较高。