分析拱东牌反应杯在STAGO STA-R Evolution全自动血凝仪上的性能验证

评价拱东牌反应杯在STAGO STA-R Evolution全自动血凝仪上的检测性能,并对两种反应杯结果进行相关性分析。方法 根据中国卫生部制定的WS/T406文件[1]、WS/T408[2]文件及美国国家临床实验室标准化协会(NCCLS)相关文件要求,对拱东牌反应杯在STAGO STA-R Evolution全自动血凝仪上使用时测量的正确度、精密度、线性范围进行验证,并对两种反应杯检测结果进行相关性分析[3~5]。结果 SE%、批内CV%/批间CV%均符合要求,线性范围在厂家标称范围内,40份血浆比对各项目r2≥0.95满足要求。结论 价格低、质量好的国产拱东牌反应杯基本可替代原装反应杯进行临床实验。

患者输血前检查结果分析及检查必要性分析

对拟输血患者输血前检查结果分析及检查必要性探讨。方法:对400例拟输血患者输血前应用化学发光法检测患者的乙肝两对半、抗HIV-1/2、抗HCV-IgG及TP抗体;应用PCR扩增法检测患者混合血清的HCV-RNA与HBV-DNA;应用速率法检测患者的ALT。结果:化学发光法检测HBV、HCV检出阴性的血液样品中,PCR扩增检测仍可查到HBV-DNA与HCV-RNA的阳性样本,以>40U/L检测为异常升高,ALT升高67例,占16.75%,其中创伤、手术患者为60例,占89.55%。结论:使用常规化学发光法检测同时进行PCR扩增检测患者输血前各项相关项目,可有效的避免窗口期的影响,提高相关疾病、感染物的阳性检出率,并且防止漏检现象的发生。

现代分子诊断技术在感染性疾病检测中的应用

现阶段,在临床上对病原菌检测的方式多为对病原菌前期的表型鉴定以及分离培养,检验时间较长、浪费资源较多,同时也存在操作复杂、特异性低、灵敏度低的情况。在医学技术的进步下,采取分子诊断技术可对传统检测方式的缺陷弥补,特别是在近几年提出分子生物学技术和理论内容,对于临床感染性疾病的诊断、评估、治疗以及预防中应用效果更理想。