目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者Nod样受体蛋白3/白细胞介素-1β(Nod-like receptor protein 3/interleukin 1β,NLRP3/IL-1β)信号通路活化与高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL...目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者Nod样受体蛋白3/白细胞介素-1β(Nod-like receptor protein 3/interleukin 1β,NLRP3/IL-1β)信号通路活化与高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平及动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生的关系。方法行MHD治疗的患者83例为研究组,20例健康人为对照组,检测生化指标、HDL-C、血白细胞介素(IL)-1β、IL-18及外周血单核细胞NLRP3mRNA;测定颈动脉内膜中层厚度(intimamedia thickness,IMT)。比较2组间上述指标的差异;分析HDL-C及颈动脉IMT与NLRP3mRNA、IL-1β及IL-18的相关性;明确影响MHD患者HDL-C水平及颈动脉IMT的危险因素。结果研究组MHD患者HDL-C低于对照组(t=-7.048,P<0.001),颈动脉IMT值大于对照组(t=2.634,P<0.001);血HDL-C与NLRP3mRNA(r=-0.682,P<0.001)、IL-1β(r=-0.537,P<0.001)及IL-18(r=-0.426,P<0.001)呈负相关;颈动脉IMT与NLRP3mRNA(r=0.521,P<0.001)、IL-1β(r=0.569,P<0.001)及IL-18(r=0.674,P<0.001)成正相关;NLRP3mRNA活化是HDL-C降低的危险因素(B=-0.390,p<0.001),而NLRP3mRNA、IL-18活化(B=0.069、0.002,均P<0.001)及HDL-C降低(B=-0.106,P<0.001)是MHD患者颈动脉IMT增厚的危险因素。结论NLRP3/IL-1β信号通路参与了MHD患者血HDL-C水平降低及颈动脉IMT增厚。展开更多
目的探讨血清Renalase(SRNLS)与慢性肾脏病(CKD)患者肾功能的相关性,明确其预测CKD患者肾功能的价值及影响SRNLS的危险因素。方法收集CKD 1期~5期非透析患者277例及健康对照者20例,检测血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血白蛋...目的探讨血清Renalase(SRNLS)与慢性肾脏病(CKD)患者肾功能的相关性,明确其预测CKD患者肾功能的价值及影响SRNLS的危险因素。方法收集CKD 1期~5期非透析患者277例及健康对照者20例,检测血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血白蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及24 h尿蛋白定量(24 h Upro),计算估算的肾小球滤过率(eGFR),ELISA法检测SRNLS浓度。对CKD患者SRNLS分别与各临床参数做相关性分析;通过logistic回归分析明确影响CKD患者SRNLS的危险因素。结果与对照组相比,CKD患者血Scr、BUN、24 h Upro及SRNLS均升高,而Alb、Hb及eGFR均降低。CKD1期患者SRNLS与对照组无明显差异,但从CKD2期开始,患者SRNLS即开始升高,随着eGFR下降,SRNLS呈逐步升高的趋势。相关性分析发现,SRNLS与Scr(r=0.343,P<0.001)及24 h Upro(r=0.657,P=0.000)成正相关,与eGFR(r=-0.311,P=0.000)及Hb(r=-0.326,P=0.000)成负相关。logistic回归分析显示,糖尿病、Scr、BUN、Alb、eGFR、Hb及24h Upro均是影响CKD患者SRNLS浓度的危险因素(P<0.05)。结论CKD患者SRNLS浓度随肾功能恶化呈逐步升高趋势,是预测CKD患者肾功能的有效血清学标记物,而糖尿病、Scr、BUN、Alb、eGFR、Hb及24 h Upro是影响CKD患者SRNLS浓度的危险因素。展开更多
文摘目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者Nod样受体蛋白3/白细胞介素-1β(Nod-like receptor protein 3/interleukin 1β,NLRP3/IL-1β)信号通路活化与高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平及动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生的关系。方法行MHD治疗的患者83例为研究组,20例健康人为对照组,检测生化指标、HDL-C、血白细胞介素(IL)-1β、IL-18及外周血单核细胞NLRP3mRNA;测定颈动脉内膜中层厚度(intimamedia thickness,IMT)。比较2组间上述指标的差异;分析HDL-C及颈动脉IMT与NLRP3mRNA、IL-1β及IL-18的相关性;明确影响MHD患者HDL-C水平及颈动脉IMT的危险因素。结果研究组MHD患者HDL-C低于对照组(t=-7.048,P<0.001),颈动脉IMT值大于对照组(t=2.634,P<0.001);血HDL-C与NLRP3mRNA(r=-0.682,P<0.001)、IL-1β(r=-0.537,P<0.001)及IL-18(r=-0.426,P<0.001)呈负相关;颈动脉IMT与NLRP3mRNA(r=0.521,P<0.001)、IL-1β(r=0.569,P<0.001)及IL-18(r=0.674,P<0.001)成正相关;NLRP3mRNA活化是HDL-C降低的危险因素(B=-0.390,p<0.001),而NLRP3mRNA、IL-18活化(B=0.069、0.002,均P<0.001)及HDL-C降低(B=-0.106,P<0.001)是MHD患者颈动脉IMT增厚的危险因素。结论NLRP3/IL-1β信号通路参与了MHD患者血HDL-C水平降低及颈动脉IMT增厚。
文摘目的探讨血清Renalase(SRNLS)与慢性肾脏病(CKD)患者肾功能的相关性,明确其预测CKD患者肾功能的价值及影响SRNLS的危险因素。方法收集CKD 1期~5期非透析患者277例及健康对照者20例,检测血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血白蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及24 h尿蛋白定量(24 h Upro),计算估算的肾小球滤过率(eGFR),ELISA法检测SRNLS浓度。对CKD患者SRNLS分别与各临床参数做相关性分析;通过logistic回归分析明确影响CKD患者SRNLS的危险因素。结果与对照组相比,CKD患者血Scr、BUN、24 h Upro及SRNLS均升高,而Alb、Hb及eGFR均降低。CKD1期患者SRNLS与对照组无明显差异,但从CKD2期开始,患者SRNLS即开始升高,随着eGFR下降,SRNLS呈逐步升高的趋势。相关性分析发现,SRNLS与Scr(r=0.343,P<0.001)及24 h Upro(r=0.657,P=0.000)成正相关,与eGFR(r=-0.311,P=0.000)及Hb(r=-0.326,P=0.000)成负相关。logistic回归分析显示,糖尿病、Scr、BUN、Alb、eGFR、Hb及24h Upro均是影响CKD患者SRNLS浓度的危险因素(P<0.05)。结论CKD患者SRNLS浓度随肾功能恶化呈逐步升高趋势,是预测CKD患者肾功能的有效血清学标记物,而糖尿病、Scr、BUN、Alb、eGFR、Hb及24 h Upro是影响CKD患者SRNLS浓度的危险因素。